一种中药组合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种中药组合物，包括以下组分：熟地黄190～200g、杜仲190～200g、麝香1～5g、当归190～200g、三七90～105g、乳香50～62g、没药55～65g、麻黄95～105g、芥子30～45g、肉桂15～25g白芍60～70g、白术95～105g、甘草15～25g。该组合物用于治疗神经根型颈、腰椎病、骨性关节炎、创伤性关节炎、股骨头炎和肩周炎的用途。组合物针对性强、药源丰富、价格便宜，具有推广使用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及。
技术介绍
颈椎病是颈椎间盘退行性改变及其继发病理改变累及周围组织结构（脊髓、神经 根、椎动脉、韧带等）出现相应症状的临床综合症，神经根型颈椎病也称痹痛型颈椎病，多 由于颈部韧带肥厚钙化、椎间盘退化、骨赘增生等病变影响到椎间孔变窄，神经根受压而出 现各种疼痛、麻木、乏力、肌萎缩等症状及体征。现代研宄发现，颈部慢性劳损后纵韧带、关 节囊修复不良，可导致椎间关节活动度失去控制而发生错位；另外肌肉、肌腱损伤后形成的 粘连、瘢痕组织等可造成颈椎两侧肌力失衡，破坏动力平衡，造成颈椎系统生物力学功能紊 乱，加速椎间盘退变，退变增生组织对神经根等压迫和刺激，出现临床症状。 目前在治疗上以非手术综合治疗为主，中医药治疗是非手术治疗的一个重要手 段，申请人发现在应用中医药治疗颈椎病的临床实践中，总结发现神经根型颈椎病以气滞 血瘀、肝肾亏虚型多见，结合古代文献、临床经验及现代医学对发病机理的研宄成果，逐步 认识到"肝肾亏虚、气滞血瘀、经络痹阻"是神经根型颈椎病的重要病机；据此采用补肾强 筋、养血活血、通络止痛的治法，制成中药制剂治疗神经根型颈椎病每获良效。
技术实现思路
本专利技术提供了，目的在于研制一种治疗神经根型颈椎病 的一种疗效肯定的纯中药制剂，进一步提颈腰椎病的治疗水平。 本专利技术具体通过以下技术方案实现： 一种中药组合物，包括以下组分：熟地黄190~200g、杜仲190~200g、麝香1~ 5g、当归190~200g、三七90~105g、乳香50~62g、没药55~65g、麻黄95~105g、芥子 30~45g、肉桂15~25g白芍60~70g、白术95~105g、甘草15~25g。 优选的，一种中药组合物，包括以下组分：熟地黄194g、杜仲194g、麝香3. 2g、当归 194g、三七98g、乳香58g、没药58g、麻黄98g、芥子39g、肉桂19g白芍65g、白术98g、甘草 19g〇 本专利技术组合物通过以下方法制备：1)取处方量麝香研碎成100目细粉；2)取2/3 当归、三七粉碎成100目细粉；3)取1/3当归、其余各味药，粉碎成10目粗粉，加8倍量水 煎煮2次，每次2小时，煎煮液合并，滤过，在60°C条件下浓缩至相对密度1. 2~1. 4,加入 适量淀粉，混匀，干燥成干膏，粉碎成100目细粉；4)按等量递加原则，将上述三种细粉混合 均匀，既得本专利技术组合物。 本专利技术提供了该组合物作为治疗神经根型颈和腰椎病药物的应用。 本专利技术还提供了该组合物作为作为治疗骨性关节炎、创伤性关节炎、股骨头炎和 肩周炎药物的应用。 本专利技术组合物可以按照加工需要可以制备成任何医药上可接受的剂型，其配置通 常由本领域技术人员公知的加工方法制备，即将本专利技术组合物与液体溶剂或者固体载体混 合，在添加至少一种表面活性剂制备而成，其中较优选为片剂、颗粒剂、口服液和胶囊剂。 通常情况下本专利技术组合物可以由使用者在使用前经稀释或者直接使用，本专利技术组 合物的用量为：成人I. 8g-次，每日2次。 本专利技术组合物还具有抗炎、镇痛和消肿的作用。 本专利技术组合物的药用机理：方中熟地温补营血、填精补髓，杜仲补益肝肾，强壮筋 骨，助熟地以养血，二药共为君药。当归补血活血、止痛治痹；三七活血化瘀定痛，为伤科之 要药，且能补虚强壮，治疗虚损劳伤；乳香、没药相须为用，内能宣通脏腑气血，外能透达经 络，活血祛瘀、行气止痛，麝香性味辛温，芳香走窜力极强，善于活血通经，消肿止痛，上述药 物共为臣药，力专效宏。肉桂性辛热，均入血分，温通经脉、解散寒凝；少量麻黄辛温达卫，宣 通毛窍，开肌腠、散寒凝；白芥子辛温，可达皮里膜外，温化寒痰，通络散结。上述药物共为佐 药。诸药辛燥，易耗伤阴血，有碍消化，故加白术健脾助消化、白芍养血柔肝，缓急止痛且制 诸药之燥。生甘草为使，解毒而调和诸药。诸药合用，共奏补肾强筋、养血活血、通络止痛之 效。 本专利技术的有益效果为：在深入细致分析前人用药经验的基础上，找出薄弱环节，并 依据现代药理研宄成果及研制者的临床心得，提出有创新、有临床需要、针对性强的处方， 提出了一种治疗神经根型颈椎病的纯中药组合物，该组合物药源丰富，价格便宜，值得进一 步推广应用。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明，以下所述，仅是对本专利技术的较佳实施 例而已，并非对本专利技术做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示 的
技术实现思路
加以变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本专利技术方案内容，依据本专利技术 的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本专利技术的保护范围内。 应用实施例一 实施例1 -种中药组合物，包括以下组分：熟地黄190g、杜仲200g、麝香5g、当归190g、三七 105g、乳香50g、没药65g、麻黄105g、芥子45g、肉桂15g白苟60g、白术105g、甘草15g。 该组合物通过以下方法制备： 1)取处方量麝香研碎成100目细粉； 2)取2/3当归、三七粉碎成100目细粉； 3)取1/3当归、其余各味药，粉碎成10目粗粉，加8倍量水煎煮2次，每次2小时， 煎煮液合并，滤过，在60°C条件下浓缩至相对密度1. 2~1. 4,加入适量淀粉，混匀，干燥成 干膏，粉碎成100目细粉； 4)按等量递加原则，将上述三种细粉混合均匀，既得本专利技术组合物。 实施例2 一种中药组合物，包括以下组分：熟地黄200g、杜仲190g、麝香lg、当归200g、三七 90g、乳香62g、没药55g、麻黄95g、芥子30g、肉桂25g白芍70g、白术95g、甘草25g。 制备方法同实施例1。 实施例3 -种中药组合物，包括以下组分：熟地黄194g、杜仲194g、麝香3. 2g、当归194g、 三七98g、乳香58g、没药58g、麻黄98g、芥子39g、肉桂19g白芍65g、白术98g、甘草19g。 制备方法同实施例1。 应用实施例二 实施例4 将本专利技术实施例1~3组合物装入零号胶囊，制得胶囊剂，按照2010年版中国药 典一部附录ΧΠ A对中药胶囊剂崩解时限的要求，对实施例1~3组合物制备的胶囊剂进行 崩解时限的检验，结果如表1所示，三批样品均达到药典规定的要求，因此本品的崩解时限 应符合2010年版中国药典一部附录ΧΠ A中的规定。 表1崩解时限试验结果【主权项】1. 一种中药组合物，其特征在于包括以下组分：熟地黄190~200g、杜仲190~200g、 廢香1~5g、当归190~200g、三七90~105g、乳香50~62g、没药55~65g、麻黄95~ 105g、芥子30~45g、肉桂15~25g白苟60~70g、白术95~105g、甘草15~25g。2. 根据权利要求1所述的一种中药组合物，其特征在于包括以下组分：熟地黄194g、杜 仲194g、麝香3. 2g、当归194g、三七98g、乳香58g、没药58g、麻黄98g、芥子39g、肉桂19g 白苟65g、白术98g、甘草19g。3. 根据权利要求1或2所述的一种中药组合物，其特征在于：通过以下方法制备： 1) 取处方量麝香研碎成100目细粉； 2) 取2/3当归、三七粉碎成100目细粉； 3) 取1/3当归、其余各味药，粉碎成10目粗粉，加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药组合物，其特征在于包括以下组分：熟地黄190～200g、杜仲190～200g、麝香1～5g、当归190～200g、三七90～105g、乳香50～62g、没药55～65g、麻黄95～105g、芥子30～45g、肉桂15～25g白芍60～70g、白术95～105g、甘草15～25g。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：魏新建，吕宏迪，郝少君，王希东，马珍珍，张福华，张旭辉，张正臣，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三七一医院，
类型：发明
国别省市：河南;41