缓解或治疗痛风的医药组合物及其用途制造技术

一种缓解或治疗痛风的医药组合物与其应用。该医药组合物至少包含二乙酸-对-香豆醇酯(p-coumaryl diacetate)作为一活性成份。

【技术实现步骤摘要】
缓解或治疗痛风的医药组合物及其用途
本专利技术涉及一种医药组合物，特别涉及一种用于治疗或缓解痛风的医药组合物。
技术介绍
痛风为常见的代谢疾病之一，其特征为尿酸结晶沉积在脚趾、脚踝、膝盖、腕关节、手指、手肘等关节，造成该处关节发炎现象。更详细地说，当血液中尿酸盐浓度超过上述肾脏可代谢的阈值，则过多的尿酸盐形成结晶(或称为痛风石(trophi))累积在关节部位，进而会引发急性关节炎及关节与关节周围的发炎现象。目前治疗痛风药物大致可区分为非类固醇类消炎止痛药(NASIDs)、皮质类固醇(corticosteroids)、秋水仙素(colchicine)及降尿酸药物等四大类，而痛风急性期发作时的治疗通常会采取秋水仙素、非类固醇类消炎止痛药或皮质类固醇，但这些药物具有颇多副作用。故对于副作用低且易于制备的治疗痛风药物，需求殷切。
技术实现思路
本专利技术提供一种医药组合物的用途，其用于制备缓解或治疗痛风药物，其中该医药组合物包含二乙酸-对-香豆醇酯(p-coumaryldiacetate)作为活性成份。本专利技术提供一种缓解或治疗痛风的医药组合物，包含二乙酸-对-香豆醇酯及鱼针草内酯(ovatodiolide)，其中二乙酸-对-香豆醇酯与鱼针草内酯的重量比例为10:90至85:15。本专利技术含有二乙酸-对-香豆醇酯的组合物对于缓解或治疗痛风确实有其作用，而当其进一步配合鱼针草内酯使用时，其效果更加显着，实具有作为缓解或治疗痛风药物开发的价值。为让本专利技术的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例，并配合所附图式作详细说明如下。附图说明图1示出了本专利技术实施例制备二乙酸-对-香豆醇酯的高效液相层析图谱。图2示出了本专利技术实施例制备鱼针草内酯的高效液相层析图谱。图3示出了本专利技术一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-1β分泌量条状图。图4示出了本专利技术一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-6分泌量条状图。图5示出了本专利技术另一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-1β分泌量条状图。图6示出了本专利技术另一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-6分泌量条状图。图7示出了本专利技术又一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-1β分泌量条状图。图8示出了本专利技术又一实施例中施用不同试验样品所测得的介白素-6分泌量条状图。具体实施方式依照本专利技术一实施例，本专利技术提供一种医药组合物可用于缓解或治疗痛风，该医药组合物至少包含二乙酸-对-香豆醇酯(p-coumaryldiacetate，CDA)作为活性成份。二乙酸-对-香豆醇酯(p-coumaryldiacetate，CDA)，其化学简式为“C13H14O4”，全名为“乙酸4-(3-乙酰氧基-丙烯基)-苯酯(4-(3-acetoxy-propenyl)-phenylacetate)”，其结构式如下式(1)：或其顺式结构。二乙酸-对-香豆醇酯可由化学合成而制得，可参考发表文献“AMildSynthesisofCoumaryl,Coniferyl,SinapylAldehydesandAlcohols”,Synthesis-stuttgart01/1994;1994(04):369-371.DOI:10.1055/s-1994-25477(作者：NicolasDaubresse,CharletteFrancesch,FaridaMhamdi与ChristianRolando)，此不再赘述。当然，二乙酸-对-香豆醇酯亦可以从植物中萃取而得，例如可从南姜(Alpiniagalanga)萃取而得。本专利技术的一实施例是以南姜进行萃取，其萃取方式是以有机溶剂萃取南姜的根部。本专利技术萃取使用的溶剂可为含碳数4-10(C4-10)的饱和烷类，可为直链或支链的饱和烷类，也可为单一种类饱和烷类或多种饱和烷类的混合。或者，本专利技术萃取使用的溶剂可为含碳数4-10(C4-10)的不饱和烯类或不饱和炔类，可为直链或支链不饱和烯类或不饱和炔类，也可为单一种类不饱和烯类或不饱和炔类，更可为混合的多种不饱和烯类或不饱和炔类。本专利技术萃取使用的溶剂可为C4-10的烷、烯及炔的混合物。本专利技术的一实施例中采用庚烷作为萃取溶剂，庚烷的浓度例如可为95%体积百分浓度(v/v)或100%体积百分浓度(v/v)。萃取温度及时间可视使用的溶剂性质等条件决定，没有特别限制。于本专利技术的一实施例，其萃取温度可为室温，萃取时间可为72小时。本专利技术的萃取方式可再包含一纯化步骤，以获得纯度较高的萃取物。纯化步骤可利用活性碳进行脱色纯化。本专利技术的萃取物也可藉由重复萃取步骤及纯化步骤以获得纯度较高的萃取物。根据本专利技术的一实施例，本专利技术提供一种医药组合物，其至少包含二乙酸-对-香豆醇酯及鱼针草内酯(ovatodiolide)作为活性成份。鱼针草内酯(ovatodiolide)，化学简式为C20H24O4，全名为3,7,11,15(17)-西松烷四烯-16,2:19,6-内酯3484-37-5(3E,12E)-3,12-二甲基-8-甲撑基-6,18-二氧-三环[14.2.1.0.5,9]十九烷-3,12,16(19)-三烯-7,17-二酮)(3,7,11,15(17)-Cembratetraene-16,2:19,6-diolide3484-37-5(3E,12E)-3,12-Dimethyl-8-methylene-6,18-dioxa-tricyclo[14.2.1.0.5,9]nonadeca-3,12,16(19)-triene-7,17-dione)，其结构式如下式(2)所示。鱼针草内酯可以从化学合成或自植物中萃取而得，例如可从鱼针草(Anisomelesindica)萃取而得。以鱼针草为例，其萃取方式可将鱼针草的根、茎、叶、花、或全植株，以有机溶剂萃取。本专利技术所使用的极性溶剂包括C1-C12醇类、C2-C5乙酸酯类、C5-C6烷类或其组合，例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、第三丁醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、戊醇、异戊醇、2,3-戊二醇、2,4-戊二醇、环戊醇、己醇、环己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、正戊烷、环戊烷、正己烷、环己烷或此等组合，但不限于此。本专利技术的一实施例中采用乙醇作为萃取溶剂。乙醇的浓度可为50%～95%体积百分浓度(v/v)，或为75%～95%体积百分浓度(v/v)。萃取温度及时间可视使用的溶剂性质等条件决定，没有特别限制。于本专利技术的一实施例，其萃取温度可为50～80℃，或为70～80℃，萃取时间可为2～4小时。本专利技术的萃取物可再经过纯化步骤，以获得纯度较高的萃取物。纯化步骤可为管柱层析法、薄层层析法(TLC)、高效液相层析法(HPLC)、气相层析法、离子交换法等，较佳为以二氧化硅填充的管柱层析法。本专利技术的萃取物也可藉由重复萃取步骤及纯化步骤以获得纯度较高的萃取物。本专利技术的医药组合物可进一步再包含一医药上可容许载剂，其医药上可容许载剂系是指非毒性的固态、半固态或液体填料、稀释剂、封装材料、配方辅剂、或任何习知类型的添加剂、赋形剂、防腐剂、矫味剂等。医药上可接受的载剂在所用的剂量及浓度下，基本上对于使用者而言是没有毒性的，且可和配方中其他成分相容。具体例如，淀粉、玉米淀本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医药组合物用于制备缓解或治疗痛风药物之用途，其中所述医药组合物包含二乙酸‑对‑香豆醇酯作为活性成份。

【技术特征摘要】
2013.12.24 TW 1021480171.一种医药组合物的用途，其用于制备缓解或治疗痛风药物，其中所述医药组合物包含二乙酸-对-香豆醇酯及鱼针草内酯作为活性成分，且二乙酸-对-香豆醇酯与鱼针草内酯的重量比例为20:80至85:15。2.权利要求1所述的医药组合物的用途，其中二乙酸-对-香豆醇酯与鱼针草内酯的重量比例为50:50。3.权利要求1所述的医药组合物的用途，其中二乙酸-对-香豆醇酯为化学合成或自植物中萃取而得。4.权利要求3所述的医药组合物的用途，其中二乙酸-对-香豆醇酯自南姜植物萃取而得。5.权利要求1所述的医药组合物的用途，其中所述鱼针草内酯为化学合成或自植物中萃取而得。6.权利要求5所述的医药组合物的...

【专利技术属性】
技术研发人员：石英珠，许振霖，李承榆，罗吉孟，李怡静，蔡莹霏，郑奕正，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71