本发明专利技术公开了一种辅助筛选低脂肉鸡的血清生化标记及应用，属于禽类遗传育种技术领域。本发明专利技术所提供的血清生化标记是鸡血清中HDL-C/LDL-C的水平。该指标在低脂系肉鸡和高脂系肉鸡中存在显著性差异，同时具有很高的遗传相关系数和遗传力，可用于肉鸡腹部脂肪量的鉴定和低脂系肉鸡的育种。另外，本发明专利技术还提供了该血清生化标记的应用和筛选方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于禽类遗传育种技 术领域。
技术介绍
在过去半个多世纪，肉鸡育种者们致力于对肉鸡生长速度和饲料转化率的选择， 并取得了显著的遗传进展。然而，肉鸡生长速度的过快增加带来了腹部脂肪沉积和代谢综 合症等负面因素。腹脂沉积过多有诸多不利，它不仅影响饲料效率，同时影响肉鸡胴体品质 等。因此，控制脂肪在鸡体内的过多蓄积，进一步提高肉鸡的饲料转化效率和胴体质量是我 国急需研宄解决的重大问题。选育低脂肉鸡配套系是世界范围内肉鸡育种的重要奋斗目标 之一。在肉鸡育种上，通常采用的传统的育种技术主要是依据表型进行选择，因此需要将肉 鸡屠宰以后测定腹部脂肪量，进而根据全同胞或半同胞关系进行选育。这种选择方法时间 较长，另外选择效果也不是很好。因此，在低脂肉鸡配套系培育方面急需一种新的育种技 术，即可缩短世代间隔，又能获得较好的育种效果，大大提高育种进程。鸡的脂肪代谢包含 许多复杂的生物学过程，包括脂类的消化吸收、脂肪酸的合成、脂肪转运、脂肪的降解和贮 存、及脂肪动员等。脂肪即甘油三酯，由甘油和脂肪酸组成，并且主要储存在脂肪细胞内。在 这些复杂的生物学过程中，有很多血液生化物质的参与。这些血液生化物质可能对肉鸡的 腹部脂肪沉积非常重要，因此检测这些血液生化指标的水平对理解肉鸡的脂肪代谢有很大 的帮助。如果筛选出与肉鸡腹部脂肪量相关较大的血清生化标记，根据该血清生化指标的 水平进行早期选种，将大大提高育种进程，从而选育低脂肉鸡配套系。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了， 所采取的技术方案如下： 本专利技术的目的在于提供一种辅助筛选低脂系肉鸡的血清生化标记，该标记是鸡血 清中HDL-C/LDL-C的水平。 所述血清生化标记用于肉鸡腹部脂肪量的鉴定和低脂系肉鸡选育。 本专利技术的另一目的在于提供一种应用所述血清生化标记的方法，该方法的步骤如 下： 1)检测待测肉鸡血清中的HDL-C/LDL-C水平； 2)比较分析步骤1)所得的待测肉鸡之间的HDL-C/LDL-C水平确定低脂系肉鸡。 本专利技术的另一目的在于提供一种所述血清生化标记的筛选方法，该方法的步骤如 下： 1)根据腹部脂肪量确定待筛选肉鸡种群中的高脂系肉鸡和低脂系肉鸡； 2)确定并检测不同世代待筛选高脂系肉鸡和低脂系肉鸡中的血清生化指标，确定 血清生化指标在高脂系肉鸡和低脂系肉鸡中差异的显著性，筛选出差异显著的血清生化指 标，获得第一次筛选指标； 3)确定步骤2)所得的第一次筛选指标的遗传相关系数，根据所得遗传相关系数 进行第二次筛选，获得第二次筛选指标； 4)确定步骤3)所得的第二次筛选指标的遗传力，根据所得的遗传力进行第三次 筛选，获得血清生化标记。 步骤1)所述腹部脂肪量，是指腹脂重和腹脂率。 步骤2)所述不同世代肉鸡，是第16、17和18世代的肉鸡。 步骤3)所述第二次筛选，是剔除存在以下任意一种情况的第一次筛选指标： a)遗传相关系数大于0. 30或小于-0. 30 ; b)遗传相关系数为正，高脂系的血清HDL-C/LDL-C水平低于低脂系； c)遗传相关系数为负，高脂系的血清HDL-C/LDL-C水平高于低脂系。 步骤4)所述第三次筛选，是剔除遗传力低于0. 5的第二次筛选指标。 本专利技术取得的有益效果如下： 本专利技术所提供的血清生化指标在低脂系肉鸡和高脂系肉鸡中存在显著性差异。同 时，该血清生化指标具有很高的遗传相关系数。当存在正遗传相关系数时，该指标在低脂系 肉鸡中的水平低于高脂系肉鸡相应水平，而当存在负遗传相关系数时，该指标在低脂系肉 鸡的水平高于高脂系肉鸡相应水平。此外，该血清生化指标具有较高的遗传力，可在不同世 代中稳定遗传。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明，但本专利技术不受实施例的限制。 实施例1 一、实验材料 1.实验动物和性状测定 以东北农业大学选育的肉鸡高、低脂双向选择系第十六、十七和十八世代公鸡为 实验群体。7周龄时，肉仔鸡禁食12小时后，屠宰前测定活重，屠宰后测定腹脂重，并除以7 周龄活重计算出腹脂率。采集颈动脉血，于5ml离心管中（未添加抗凝剂），血样以3000r/ min离心15min制得血清，放入EP管中，于-20°C冰箱保存备用。2?药品和酶 甘油三酯检测试剂盒；总胆固醇检测试剂盒；高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒； 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒；总胆汁酸检测试剂盒；总蛋白检测试剂盒；白蛋白检测 试剂盒；葡萄糖检测试剂盒；尿酸检测试剂盒；肌酐检测试剂盒；谷丙转氨酶检测试剂盒； 谷草转氨酶检测试剂盒；y-谷氨酰转肽酶检测试剂盒；游离脂肪酸检测试剂盒。 3?主要仪器 离心机、C8000全自动生化分析仪。 二、实验方法 1.实验个体的选择 在十六世代，所有家系的腹脂率均值被计算，并将家系根据腹脂率均值排序，在高 脂系中，从腹脂率由高到低的家系中选出103只个体；在低脂系中，从腹脂率由低到高的家 系中选出103只个体。在十七世代，所有鸡只的腹脂率均值被计算，并将鸡只根据腹脂率均 值排序，在高脂系中，从腹脂率由高到低的鸡只中选出88只个体；在低脂系中，从腹脂率由 低到高的鸡只中选出88只个体。在十八世代，个体选择方法同十七世代，高、低脂系各选出 88只个体。三个世代共选出558只个体。 2.血清生化指标的测定 以下14项血清生化指标，采用全自动生化分析仪检测：甘油三酯：酶比色法；总胆 固醇：酶比色法；高密度脂蛋白胆固醇：均相酶比色法；低密度脂蛋白胆固醇：均相酶比色 法；总胆汁酸：循环酶法；总蛋白：双缩脲法；白蛋白：溴甲酚绿法；葡萄糖：己糖激酶法；尿 酸：酶比色法；肌酐：酶比色法；谷丙转氨酶：连续监测法；谷草转氨酶：连续监测法；y-谷 氨酰转肽酶：连续监测法；游离脂肪酸：酶比色法。 以下4项血清生化指标通过计算得到：球蛋白（总蛋白一白蛋白）、高密度脂蛋白 胆固醇/低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C/LDL-C)、白蛋白/球蛋白、谷草转氨酶/谷丙转氨酶。 3.统计模型建立 根据东北农业大学肉鸡高、低脂双向选择系群体的特点，构建统计模型如下： Y=y+L+F(L)+D(F，L) +BW7+e① Y=y+G+L+Animal+e② Y为性状观察值，y为群体均值，G为世代固定效应，L为品系固定效应，F(L)为品 系内家系的随机效应，D(F，L)为家系与品系内母鸡的随机效应，BW7为7周龄体重作协变 量（分析腹脂率时BW7不作为协变量），Animal为动物个体效应，e为剩余值。 使用模型①通过统计软件JMP4.0(SASInstitute，2000)，对高、低脂系肉鸡之间 的血清生化指标和腹脂性状进行比较，并估计性状的最小二乘均值。 使用模型②通过统计软件MTDFREML，对血清生化指标的遗传参数进行估计，包括 血清生化指标的遗传力、血清生化指标与腹脂性状的遗传相关和表性相关。 实施例2鸡血清生化指标在高、低脂双向选择系肉鸡之间的比较 以东北农业大学选育的肉鸡高、低脂双向选择系第十六、十七和十八世代鸡只为 实验材料，对每个世代内高、低脂系肉鸡之间的体脂性状进行比较分析。结果显示，在三个 世代中，高脂系肉鸡的腹脂重和腹脂率均极显著高于低脂系肉鸡（p〈0.01)(表1)。 表1第十六、十七和十八世代高、低脂系肉本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种辅助筛选低脂系肉鸡的血清生化标记，其特征在于，是鸡血清中HDL‑C/LDL‑C的水平。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：李辉，张慧，董佳强，
申请(专利权)人：东北农业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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