一种直接导入式多用途生物导弹及制造方法技术

本发明专利技术公开了一种直接导入式多用途生物导弹及制造方法，涉及疾病治疗领域，生物导弹包括由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置，或是由能与人体全体正常细胞相结合的配体所构成的广谱型制导装置、由转导蛋白所构成的导入装置以及具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学药物所构成的杀伤装置组成，其制造方法为使用分子偶联剂将制导装置、导入装置以及杀伤装置应用化学偶联法偶合在一起，或利用蛋白融合技术并通过蛋白粘合剂将制导装置、导入装置以及杀伤装置粘合在一起。本发明专利技术对包括癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、病原体感染以及自由基损伤六大类疾病的治疗有显著效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及疾病治疗领域，具体说是一种直接导入式多用途生物导弹及制造方法。
技术介绍
“生物导弹”是免疫导向药物的形象称呼，它由单克隆抗体与药物、酶或放射性同位素配合而成，因带有单克隆抗体而能自动导向，在生物体内与特定目标细胞或组织结合，并由其携带的药物产生治疗作用。癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、类细菌感染和自由基损伤六大类疾病一直是人类史上较难治疗或发病率较高的疾病，这些疾病的治疗方法都各不相同，寻找一种通用的可治疗上述疾病的生物导弹是十分有意义的。本申请人于2002年所提出的方法专利技术专利《双联双重定位式胞内疫苗》【申请号02100099.9《中国专利技术专利公报》2003年第19卷第32期】，还有本申请人于2007年提出的方法专利技术专利《复方型双联双重定位式胞内疫苗》【申请号200710086430.X中国专利技术专利公报》2008年第24卷第37期】，以及本申请人再于2010年所提出的《复方型双联双重定位式胞内疫苗设计方案》【申请号2010100221580.9中国专利技术专利公报》2012年第28卷第02期】生物导弹功能的进一步的升级与扩展。本文作者最早于2002年向中国国家专利局提出《双联双重定位式胞内疫苗》专利申请，又于2007年提出《复方型双联双重定位式胞内疫苗》专利申请。在2002年向中国国家专利局提出《双联双重定位式胞内疫苗》专利申请时，还未发现国内外专利技术这一类定向导向类融合蛋白药物。《双联双重定位式胞内疫苗》和《复方型双联双重定位式胞内疫苗》，都是首创以抗体制导装置或是某一种特定的单克隆抗体，与特定靶细胞表面的特定的受体结合，将 杀伤装置药物送至靶细胞的方法专利技术。为了更好地将杀伤装置药物送入到特定靶细胞内，本文作者再于2010年提出《复方型双联双重定位式胞内疫苗设计方案》，首创在原先由抗体制导装置和杀伤装置药物所构成的生物导弹的基础上，再添加一种细胞质导入装置，一种被称为蛋白转导结构域(proteint transduction domain，PTD)的PTD分子或TAT分子。细胞质导入装置负责将杀伤装置生化药物送入到细胞质内，就构成了“导入式生物导弹”。由于导入式生物导弹的功能比较单一，因此，本申请人就又提出了本方法专利技术功能更多样化、更复杂的“直接导入式多用途生物导弹”。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种直接导入式多用途生物导弹及制造方法，其可以赋予导入式生物导弹更多的的功能，以使其通用于癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、类细菌感染和自由基损伤六大类疾病的治疗。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：本专利技术的一种直接导入式多用途生物导弹，其包括制导装置、导入装置和杀伤装置，所述制导装置是由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置，或是由能与人体全体正常细胞相结合的配体所构成的广谱型蛋白制导装置，所述导入装置是由转导蛋白所构成，所述杀伤装置为具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学药物所构成。进一步的，所述的特异型制导装置为通过单克隆抗体技术，并利用抗体库筛选技术，筛选出能够特异的与人体患病细胞表面的特异抗原相结合的抗体，所述抗体为人源单克隆抗体。进一步的，所述的广谱型制导装置为红血球凝聚素或一般癌抗原。进一步的，所述的导入装置为蛋白转导技术中的TAT蛋白或gp41蛋白。进一步的，所述的杀伤装置为用于治疗疾病的蛋白类药物和化学类药物。进一步的，所述的疾病包括癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、病原体感染以及自由基损伤。一种直接导入式多用途生物导弹的制造方法，其使用分子偶联剂将所述制导装置、所述导入装置以及所述杀伤装置应用化学偶联法偶合在一起，或利用基于基因工程技术的蛋白融合技术并通过蛋白粘合剂将所述制导装置、所述导入装置以及所述杀伤装置粘合在一起，从而组成直接导入式多用途生物导弹。进一步的，所述的导入装置和制导装置的黏合采用抗体粘合技术。进一步的，所述的蛋白粘合剂的技术的反应条件为室温，在水溶液中反应，中性pH值，参加反应的分子比例均为1∶1。进一步的，所述的化学偶联剂的浓度以使参加化学反应的分子能够实现饱和反应为限。本专利技术的有益效果在于：本专利技术的本专利技术的一种直接导入式多用途生物导弹能够针对癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、类细菌感染和自由基损伤等六大类、上千种恶性疾病的各类药物直接地、准确地送入到靶细胞中，从而共同组合成一个具有抗癌、抗艾滋病、抗病毒、抗细菌感染、抗病原体感染，以及抗自由基损伤的多用途功能的生物导弹，为可治疗多种疾病于一体的多功能生物导弹。具体实施方式下面对本专利技术作进一步说明：本专利技术的一种直接导入式多用途生物导弹，其包括制导装置、导入装置和 杀伤装置，制导装置是由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置，或是由能与人体全体正常细胞相结合的配体所构成的广谱型制导装置，导入装置是由转导蛋白所构成，杀伤装置为具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学药物所构成。上述的特异型制导装置为通过单克隆抗体技术，并利用抗体库筛选技术，筛选出能够特异的与人体患病细胞表面的特异抗原相结合的抗体，所述抗体为人源单克隆抗体；广谱型制导装置为红血球凝聚素或一般癌抗原。导入装置为蛋白转导技术中的TAT蛋白或gp41蛋白。杀伤装置为用于治疗疾病的蛋白类药物和化学类药物。而上述的疾病包括癌症、艾滋病、病毒感染、细菌感染、病原体感染以及自由基损伤。一种直接导入式多用途生物导弹的制造方法，其使用分子偶联剂将上述制导装置、导入装置以及杀伤装置应用化学偶联法偶合在一起，或利用基于基因工程技术的蛋白融合技术并通过蛋白粘合剂将制导装置、导入装置以及杀伤装置粘合在一起，从而组成直接导入式多用途生物导弹。导入装置和制导装置的黏合采用抗体粘合技术。蛋白粘合剂的技术的反应条件为室温，中性pH值，参加反应的分子比例均为1∶1。化学偶联剂的浓度以使参加化学反应的分子能够实现饱和反应为限。本专利技术具体的生物导弹如下：1、抗艾滋病生物导弹抗爱滋病生物导弹的制导装置：gp120蛋白，人类免疫缺陷病毒外膜是磷脂双分子层，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。gp120与其协同受体及CD4分子的相互作用，引发gp120蛋白构象的改变，从而将跨膜糖蛋白gp41原本深 埋的部份曝露，进而使gp120的V3环接近协同受体，然后gp41导致病毒被膜与靶细胞膜的融合，使病毒核衣壳进入细胞。抗爱滋病生物导弹的杀伤装置：抗爱滋病”鸡尾酒”疗法的药物，叠氮胸苷(AZT)，硫酸茚地那韦(IDV)等等。AZT为核苷族同类物，在被HIV感染的细胞中，AZT可磷酸化成为三磷酸叠氮胸苷(AZTTP)与正常的胸腺嘧啶核苷酸竞争性抑制病毒的逆转录酶，去氧胸苷三磷酸取代病毒的DNA，使得DNA链增长停止，不能继续复制，从而阻碍了核心蛋白的合成和病毒本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在于：其包括制导装置、导入装置和杀伤装置，所述制导装置是由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置，或是由能与人体全体正常细胞相结合的配体所构成的广谱型蛋白制导装置，所述导入装置是由转导蛋白所构成，所述杀伤装置为具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学药物所构成。

【技术特征摘要】
1.一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在于：其包括制导装置、导入
装置和杀伤装置，所述制导装置是由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基
因相结合的特异型抗体所构成的特异型制导装置，或是由能与人体全体正常细
胞相结合的配体所构成的广谱型蛋白制导装置，所述导入装置是由转导蛋白所
构成，所述杀伤装置为具有多样化的杀伤功能或阻遏功能的生化类药物或化学
药物所构成。
2.根据权利要求2所述的一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在于：
所述的特异型制导装置为通过单克隆抗体技术，并利用抗体库筛选技术，筛选
出能够特异的与人体患病细胞表面的特异抗原相结合的抗体，所述抗体为人源
单克隆抗体。
3.根据权利要求1或2所述的一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在
于：所述的广谱型制导装置为红血球凝聚素或一般癌抗原。
4.根据权利要求3所述的一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在于：
所述的导入装置为蛋白转导技术中的TAT蛋白或gp41蛋白。
5.根据权利要求4所述的一种直接导入式多用途生物导弹，其特征在于：
所述的杀伤装置为用于治疗疾病的蛋白类药...

【专利技术属性】
技术研发人员：白涛，
申请(专利权)人：白涛，
类型：发明
国别省市：河北;13