一种50%肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法技术

一种50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，包括如下工艺步骤：首先将50份氧化锌与20-40份白炭黑、5-15份糊精、3-15份微晶纤维素混合均匀后加10-30份的水，搅拌均匀进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；然后将过筛得到的合格干颗粒在一步制粒机上喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，干燥后，过20目筛，得到成品。本发明专利技术方法制备的氧化锌颗粒保证了氧化锌在胃内不被胃酸破坏，到达肠道后才崩解释放，与肠粘膜结合，有效的增强了氧化锌的收敛和抑菌作用，能更有效防治仔猪腹泻，同时不与其他维生素及营养物质起反应，提高饲料的稳定性和适口性，具有重要的使用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及饲料和饲料添加剂
，尤其是涉及一种制备50％肠溶包被氧化锌颗粒的方法。
技术介绍
锌是动物体内40多种金属酶的组成成分，200多种酶的激活因子，参与核酸和蛋白质合成、能量代谢、氧化还原、细胞免疫和体液免疫过程，其中氧化锌具有促进舌黏膜味蕾细胞迅速再生、增强食欲的作用，此外氧锌的抑菌和收敛肠道的作用使得饲料厂家常在断奶仔猪的每日饲料中添加大量的高锌来防治断奶仔猪的腹泻。普通的氧化锌分散性差，在胃酸环境中易分解，与饲料中其他矿物质混合在一起，必将导致维生素的稳定性降低以及其他营养素效价降低等一系列问题，这无疑既增加了饲料配方设计的难度，影响了饲料质量，又增加了饲料成本。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法。本专利技术方法制备的氧化锌颗粒继承了传统氧化锌的优点，同时克服了其缺点，避免强碱性氧化锌对胃黏膜的刺激，保证了氧化锌在胃内不被胃酸(PH＜5)破坏，到达肠道(PH5-7)后才崩解释放，与肠粘膜结合，有效的增强了氧化锌的收敛和抑菌作用；能更有效防治仔猪腹泻，同时不与其他维生素及营养物质起反应，提高了饲料的稳定性，具有重要的使用价值。本专利技术的技术方案如下：一种50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备步骤如下：(1)将50份氧化锌与20-40份白炭黑、5-15份糊精、3-15份微晶纤维素混合均匀；(2)将10-30份的水加入步骤(1)得到的混合均匀的粉末中，搅拌均匀后在一步制粒机上进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；(3)将步骤(2)得到的合格干颗粒在一步制粒机上喷涂一层II号聚丙烯酸 树脂肠溶液，干燥后，过20目筛，得到成品。所述白炭黑为二氧化硅含量为99％的食品级二氧化硅；所述糊精含有99％的β-环糊精；所述微晶纤维素为纯棉纤维经水解制得的粉末，含纤维素为97.0％-102.0％。所述II号聚丙烯酸树脂肠溶液为质量分数为5％-15％聚丙烯酸树脂Ⅱ号的乙醇溶液，溶剂乙醇的浓度为95％，II号聚丙烯酸树脂肠溶液的用量为干颗粒质量的3％-12％。所述步骤(3)中干颗粒喷涂II号聚丙烯酸树脂肠溶液，干燥后，再喷一层甜叶菊提取液并干燥，后过20目筛。所述甜叶菊提取液为用水提方法提取甜叶菊得到的浸膏，相对密度为1.01-1.06；所述甜叶菊提取液的用量为干颗粒质量的3％-12％。步骤(2)中所述一步制粒机制粒的工艺参数为：风机频率23-35Hz，进风温度40-60℃，喷雾速率5-10mL/min，喷雾压力1.0-1.5MPa。步骤(2)中所述流化床上干燥的工艺参数为：进风温度70-140℃，出风温度40-70℃，流化床面积3.6m2，蒸发水分能力100-130kg/h。本专利技术有益的技术效果在于：1、本专利技术制得的颗粒药物高分散，溶出速率提高，生物利用度高，避免了药物的分解和氧化；2、本专利技术制得的颗粒可以避免强碱性氧化锌对胃黏膜的刺激，防止氧化锌在胃内不被胃酸(pH＜5)破坏，直接到达肠道(pH 5-7)后崩解释放，氧化锌分子与肠粘膜结合，有效的增强了氧化锌的收敛和抑菌作用；3、本专利技术制得的颗粒能更有效防治仔猪腹泻，同时不与其他维生素及营养物质起反应，提高了饲料的稳定性，具有重要的使用价值。4、本专利技术制得的颗粒口感好，有效保证病畜对药物的采食量，具有速效、高效、稳定、适口性好的功效。附图说明图1为本专利技术制备50％肠溶包被氧化锌颗粒的工艺流程图。具体实施方式下面结合附图和实施例，对本专利技术进行具体描述。实施例1根据图1所示的工艺流程图，先将50份氧化锌与20份白炭黑、15份糊精、15份微晶纤维素混合均匀；加10份的水搅拌，然后进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；得到的合格干颗粒在一步制粒机上再喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，该溶液浓度5％(溶剂95％乙醇)，用量为干颗粒总量的3％，在流化床上干燥后，过20目筛，得到成品。一步制粒机制粒工艺参数为：风机频率23Hz，进风温度40℃，喷雾速率5mL/min，喷雾压力1.1MPa。流化床干燥的工艺参数为：进风温度80℃，出风温度40℃，流化床面积3.6m2，蒸发水分能力100kg/h。实施例2根据图1所示的工艺流程图，先将50份氧化锌与30份白炭黑、10份糊精、10份微晶纤维素混合均匀；加20份的水搅拌，然后进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；得到的合格干颗粒在一步制粒机上再喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，该溶液浓度10％(溶剂95％乙醇)，用量为干颗粒总量的8％，在流化床上干燥后，过20目筛，得到成品。一步制粒机制粒工艺参数为：风机频率30Hz，进风温度50℃，喷雾速率8mL/min，喷雾压力1.3MPa。流化床干燥的工艺参数为：进风温度100℃，出风温度60℃，流化床面积3.6m2，蒸发水分能力120kg/h。实施例3根据图1所示的工艺流程图，先将50份氧化锌与40份白炭黑、5份糊精、5份微晶纤维素混合均匀；加30份的水搅拌，然后进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；得到的合格干颗粒在一步制粒机上再喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，该溶液浓度15％(溶剂95％乙醇)，用量为干颗粒总量的12％，在流化床上干燥后，过20目筛，得到成品。一步制粒机工艺参数为：风机频率35Hz，进风温度60℃，喷雾速率10 mL/min，喷雾压力1.5MPa。流化床干燥的工艺参数为：进风温度140℃，出风温度70℃，流化床面积3.6m2，蒸发水分能力130kg/h。实施例4根据图1所示的工艺流程图，先将50份氧化锌与30份白炭黑、15份糊精、5份微晶纤维素混合均匀；加20份的水搅拌，然后进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；得到的合格干颗粒在一步制粒机上再喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，该溶液浓度15％(溶剂95％乙醇)，用量为干颗粒总量的12％，在流化床上干燥后，再喷涂一层甜叶菊提取液，用量为干颗粒总量的3％，再干燥，过20目筛，得到成品。所述甜叶菊提取液为用水提方法提取甜叶菊得到的浸膏，相对密度为1.01。一步制粒机工艺参数为：风机频率35Hz，进风温度60℃，喷雾速率10mL/min，喷雾压力1.5MPa。流化床干燥的工艺参数为：进风温度140℃，出风温度70℃，流化床面积3.6m2，蒸发水分能力130kg/h。实施例5根据图1所示的工艺流程图，先将50份氧化锌与35份白炭黑、5份糊精、10份微晶纤维素混合均匀；加10份的水搅拌，然后进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；得到的合格干颗粒在一步制粒机上再喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，该溶液浓度10％(溶剂95％乙醇)，用量为干颗粒总量的8％，在流化床上干燥后，再喷涂一层甜叶菊提取液，用量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将50份氧化锌与20‑40份白炭黑、5‑15份糊精、3‑15份微晶纤维素混合均匀；(2)将10‑30份的水加入步骤(1)得到的混合均匀的粉末中，搅拌均匀后在一步制粒机上进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；(3)将步骤(2)得到的合格干颗粒在一步制粒机上喷涂一层II号聚丙烯酸树脂肠溶液，干燥后，过20目筛，得到成品。

【技术特征摘要】
1.一种50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将50份氧化锌与20-40份白炭黑、5-15份糊精、3-15份微晶纤维素混合
均匀；
(2)将10-30份的水加入步骤(1)得到的混合均匀的粉末中，搅拌均匀后在
一步制粒机上进行一步制粒，在流化床上干燥后得到干颗粒，过24目筛网；
(3)将步骤(2)得到的合格干颗粒在一步制粒机上喷涂一层II号聚丙烯酸树
脂肠溶液，干燥后，过20目筛，得到成品。
2.根据权利要求1所述的50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在
于所述白炭黑为二氧化硅含量为99％的食品级二氧化硅。
3.根据权利要求1所述的50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在
于所述糊精含有99％的β-环糊精。
4.根据权利要求1所述的50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在
于所述微晶纤维素为纯棉纤维经水解制得的粉末，含纤维素为97.0％-102.0％。
5.根据权利要求1所述的50％肠溶包被氧化锌颗粒的制备方法，其特征在
于所述II号聚丙烯酸树脂肠溶液为质量分数为5％-15％聚丙烯酸树脂II号的乙<...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶锋先，周玲，冯静波，周光玉，
申请(专利权)人：无锡正大畜禽有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32