一种由海藻酸盐组合的组方胃药制造技术

技术编号:11573474 阅读:88 留言:0更新日期:2015-06-10 04:42
本发明专利技术涉及一种由海藻酸盐组合的组方胃药,其特征在于所说的组方胃药由任意重量百分配比的海藻酸铝组分和海藻酸钾组分组成。一般情况下,所述的海藻酸铝组分的重量百分配比为5~95%,余量为海藻酸钾组分。所述海藻酸铝在制剂中的使用,可以以海藻酸铝形式使用,也可以用海藻酸和氢氧化铝干燥凝胶的混合物代替使用。以成人平均体重60kg计算,海藻酸铝的最大日用量为0.6-4.5g,海藻酸钾的最大日用量为0.6-3.72g。服用本药后可以在人的胃壁上形成一层胶体膜,使其胃粘膜免受胃酸的刺激。海藻酸铝在消化道内不易被吸收,能长期服用。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】-种由海藻酸盐组合的组方胃药本专利技术涉及一种由海藻酸盐组合的组方胃药。 海藻胶做为高粘度的胶体,其钠盐、钾盐很早就有人报道,它对消化 道溃疡、各种类型的胃炎有良好的治疗作用,而海藻酸铝或由海藻酸和氢氧化铝凝胶合用, 对溃疡和回流性胃炎亦有良好的治疗作用。海藻酸铝是海藻酸的三价盐,实验证明,它对大 白鼠实验胃溃疡有良好的愈合作用,对回流性胃炎有良好的治疗作用。 海藻酸的盐被称为海藻酸盐。海藻酸为无色的,具有偶尔插入的L-古罗糖醛酸 的、1,4-糖苷键连接的D-甘露糖醛酸单元的含有羧基的多糖,并且属于多糖醛酸类。海藻 酸可以占高至褐藻类干物质的40wt%。海藻酸的碱金属盐、海藻酸的铵盐以及海藻酸的镁 盐为水溶性的。特别是海藻酸钠,也被称为藻胶,作为增稠剂、乳化剂或乳剂稳定剂以及作 为凝胶剂的基础在食品、医药和化妆品工业中具有很大的重要性。相反,正如海藻酸,海藻 酸钙和海藻酸锌为水不溶性的。通过将水不溶性的海藻酸钙加入到海藻酸钠凝胶中,可以 增加后者的粘度。 已经知道海藻酸钙用于制备藻酸纤维以及由藻酸纤维制成的伤口敷料的用途。藻 酸纤维是通过由碳酸钠溶液从海藻中提取海藻酸制备的。得到的海藻酸钠溶液被纯化并压 入到含有CaCl 2弱酸溶液的沉淀液中。 EP0586260A1描述了纤维糊剂形式的海藻酸盐凝胶剂,该海藻酸盐凝胶剂具有 2~Ilwt%的海藻酸盐含量,且通过用增溶盐的水溶液处理水不溶性或水可溶胀的藻酸纤 维制备。 美国专利5, 470, 576公开了一种含有海藻酸盐的伤口敷料的制备方法,其中,通 过将柔软的、有吸收力的织物浸渍到海藻酸钠水溶液中而用海藻酸盐浸透该织物,然后向 其中加入氯化钙以使海藻酸钙沉淀。设计这些伤口敷料使其与伤口接触时具有止血作用。 EP0783605B1描述了含有藻酸纤维且通过海藻酸盐和水溶性羧甲基纤维素的共纺 和固化制备的伤口敷料;所述海藻酸盐具有交联形式,且纤维由其共纺的海藻酸盐具有至 少35wt%的G含量。 EP1435247A1涉及一种包含藻酸纤维织物和不与伤口接触且含有超级吸收剂的层 的多层伤口敷料。 W002/36866A1公开了具有吸水性,优选海藻酸盐或海藻酸盐与如吸收促进羧甲 基纤维素的另一多糖物质的结合的多糖纤维,该多糖纤维含有银化合物作为抗菌活性剂。 W002/36866A1还描述了由这些多糖纤维制成的伤口敷料。 W003/022317A1描述了一种基于如羧甲基纤维素或藻酸纤维的凝胶形成纤维的 抗菌伤口敷料,银离子通过可利用的阳离子可逆性结合部位的部分与所述伤口敷料均匀结 合。 除此之外,还有用海藻酸盐制作食品和胶囊的相关报道,如公告号为 CN101422212B专利说明书介绍的"一种海藻酸盐凉粉的制作方法",所述海藻酸盐凉粉配料 包括A和B两部分,A组分包括重量百分比为54~65%的海藻酸盐、5~10%的保水剂,B 组分包括20~28%的胶凝剂和5~12%的缓凝剂。 截止到本专利技术完成前,尚未见到由海藻酸盐组合的组方胃药的相关报道。 本专利技术的目的在于提供一种由海藻酸盐组合的组方胃药。特别是一 种由海藻酸铝组合的组方胃药。 本专利技术的上述目的是通过以下技术方案实现的。 一种由海藻酸盐组合的组方胃药,其特征在于所说的组方胃药由任意重量百分配 比的海藻酸铝组分和海藻酸钾组分组成。 所述海藻酸铝在制剂中的使用,可以以海藻酸铝形式使用,也可以用海藻酸和氢 氧化铝干燥凝胶的混合物代替使用。 一般情况下,所述的海藻酸铝组分的重量百分配比为5~95%,余量为海藻酸钾 组分。以成人平均体重60kg计算,海藻酸铝的最大日用量为0. 6-4. 5g,海藻酸钾的最大日 用量为0. 6-3. 72g。该使用量没有包括海藻酸、海藻酸盐中的网络水和氢氧化铝干燥凝胶中 的结晶水。 所述的海藻酸钾和海藻酸铝,其酸根海藻酸的分子量在6万-25万之间。 本专利技术实验研究证明: -、海藻酸铝对大白鼠实验性胃溃疡的愈合作用。 1、实验醋酸胃溃疡模型的制备 采用160-260克体重的大白鼠、雌雄不分,采用常态饲料平衡喂饲给水,正式制作 模型前24小时禁食,利用充盈夹法使乙酸与胃外壁接触60秒,之后吸干乙酸并用生理盐水 洗净胃壁,缝合腹壁。 2、采用20万道尔屯左右的海藻酸铝,配成0. 2%的浓度混悬液,海藻酸铝是以海 藻酸和氢氧化铝干燥凝胶的混合物形式施入的。 选对照组12只大鼠和实验组12只大鼠,每天上午10点灌胃一次,对照组是以生 理盐水为空白实验的。药液和空白体积均为2ml。 3、溃疡愈合的检验方法: 在胃外壁经乙酸处理的部位,在胃内壁相对应位置就形成溃疡,即出现凹现,凹现 的体积大,说明溃疡严重。分别向实验组大鼠和空白组大鼠的溃疡凹现部位注入生理盐水, 按每个组别注入的生理盐水的体积,可看出溃疡的严重程度,即总体积大的,说明其溃疡程 度大,越小的说明其溃疡的愈合程度越好,根据下式可以计算出溃疡的愈合率。【主权项】1. 一种由海藻酸盐组合的组方胃药,其特征在于所说的组方胃药由任意重量百分配比 的海藻酸铝组分和海藻酸钾组分组成。2. 根据权利要求1所述的组方胃药,其特征在于所说的海藻酸铝组分的重量百分配比 为5~95%,余量为海藻酸钾组分。3. 根据权利要求1或2所述的组方胃药,其特征在于所说的海藻酸铝是海藻酸和氢氧 化铝干燥凝胶的混合物。4. 根据权利要求1或2所述的组方胃药,其特征在于所说的海藻酸钾和海藻酸铝,其酸 根海藻酸的平均分子量在6万-25万之间。【专利摘要】本专利技术涉及一种由海藻酸盐组合的组方胃药,其特征在于所说的组方胃药由任意重量百分配比的海藻酸铝组分和海藻酸钾组分组成。一般情况下,所述的海藻酸铝组分的重量百分配比为5~95%,余量为海藻酸钾组分。所述海藻酸铝在制剂中的使用,可以以海藻酸铝形式使用,也可以用海藻酸和氢氧化铝干燥凝胶的混合物代替使用。以成人平均体重60kg计算,海藻酸铝的最大日用量为0.6-4.5g,海藻酸钾的最大日用量为0.6-3.72g。服用本药后可以在人的胃壁上形成一层胶体膜,使其胃粘膜免受胃酸的刺激。海藻酸铝在消化道内不易被吸收,能长期服用。【IPC分类】A61K31-734, A61P1-04【公开号】CN104688765【申请号】CN201310636697【专利技术人】谭攸恒, 王斌, 王兆顺, 王博晖, 王博文 【申请人】博晖(大连)实业有限公司, 王斌, 谭攸恒【公开日】2015年6月10日【申请日】2013年12月4日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由海藻酸盐组合的组方胃药,其特征在于所说的组方胃药由任意重量百分配比的海藻酸铝组分和海藻酸钾组分组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:谭攸恒王斌王兆顺王博晖王博文
申请(专利权)人:博晖大连实业有限公司王斌谭攸恒
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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