包含4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸的除草组合物制造技术

技术编号:11543694 阅读:65 留言:0更新日期:2015-06-03 17:35
除草组合物,其包含(a)式(I)化合物:或其农学上可接受的盐或酯,和(b)磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸的除草组合物本申请要求于2012年7月24日提交的美国临时专利申请61/674,995的权益。
技术介绍
使作物远离抑制作物生长的杂草和其它植被(vegetation)的防护是农业中不时复发的问题。为了帮助解决这个问题,合成化学领域的研究者已经生产了对于控制所述不想要的生长是有效的多种化学品和化学制剂。许多类型的化学除草剂已经披露在文献中,并且多种已用于商业用途。专利技术概述本文提供了除草组合物,其包含除草有效量的(a)式I化合物或其农学上可接受的盐或酯,和(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂,或其农学上可接受的盐或酯。这些组合物也可含有农学上可接受的助剂或载体。本文还提供了控制不合意的植被的方法,其包括施用(a)式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯,和(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮,或其农学上可接受的盐或酯。专利技术详述定义本文所用的式(I)化合物具有以下结构:式(I)的化合物可通过以下名称鉴别:4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸并描述于美国专利7,314,849(B2)中,该专利通过提述以其整体并入本文。式(I)化合物的示例性用途包括在多种非作物和作物情况中控制不合意的植被,包括禾本科杂草(grassweeds)、阔叶杂草(broadleafweeds)和莎草(sedgeweeds)。本文所用的磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂抑制乙酰乳酸合成酶,即其通过抑制必需氨基酸亮氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的生物合成由此停止细胞分裂和植物生长而作用。磺酰基氨基羰基三唑啉酮包括,但不限于氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、噻酮磺隆(thiencarbazone),和其盐或酯。本文所用的氟酮磺隆(flucarbazone)为4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-[[2-(三氟甲氧基)苯基]磺酰基]-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺并具有以下结构:氟酮磺隆(flucarbazone)的除草活性例示于ThePesticideManual,第15版,2009中。氟酮磺隆(flucarbazone)提供一年生禾本科杂草和一些多年生禾本科杂草以及一些阔叶杂草的发芽后控制。本文所用的丙苯磺隆(propoxycarbazone)为2-[[[(4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯,并具有以下结构:丙苯磺隆(propoxycarbazone)的除草活性例示于ThePesticideManual,第15版,2009中。丙苯磺隆(propoxycarbazone)提供禾本科杂草和一些阔叶杂草的发芽后控制。本文所用的噻酮磺隆(thiencarbazone)为4-[[[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]氨基]磺酰基]-5-甲基-3-噻吩甲酸,并具有以下结构:噻酮磺隆(thiencarbazone)的除草活性例示于ThePesticideManual,第15版,2009中。噻酮磺隆(flucarbazone)提供禾本科杂草和一些阔叶杂草的发芽后控制。本文所用的除草剂是指杀死植物、控制或以其它方式不利地改变植物生长的活性成分。本文所用的除草有效量或植被控制量是引起不利改变作用(包括背离自然发育、杀死、调节、脱水、延迟等)的活性成分的量。本文所用的控制不合意的植被意指预防、降低、杀死或者不利地改变植物和植被的形成。此处描述的是经由施用某种除草剂组合或组合物以控制不合意的植被的方法。施用的方法包括,但不限于施用至植物或所在处所,以及于发芽前、发芽后、叶面施用。本文所用的植物和植被包括但不限于发芽种子、发芽幼苗、植生繁殖体长出的植物和既成植被。本文所用的农学上可接受的盐和酯是指呈现除草活性,或于植物、水或土壤内转化或能转化成所述除草剂的盐和酯。示例性农学上可接受的酯为于植物、水或土壤内进行或能进行水解、氧化、代谢,或者以其他方式转化成对应羧酸的酯,所述羧酸,取决于pH,可以是解离或未解离形式。示例性盐类包括衍生自碱金属或碱土金属以及衍生自氨和胺的盐。示例性阳离子包括钠、钾、镁,以及下式的铵阳离子:R1R2R3R4N+其中R1,R2,R3和R4各自独立地代表氢或C1-C12烷基、C3-C12烯基或C3-C12炔基,各基团任选被一个或多个羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或苯基取代,条件是R1,R2,R3和R4是立体相容的。此外,R1,R2,R3和R4任意两个一起可代表含有1至12个碳原子和多达两个氧或硫原子的脂族双官能基团。可通过用金属氢氧化物(例如氢氧化钠),用胺(如氨、三甲胺、二乙醇胺、2-甲基硫代丙胺、双烯丙基胺、2-丁氧基乙胺、吗啉、环十二烷基胺或苯甲胺),或用四烷基氢氧化铵,如四甲基氢氧化铵或氢氧化胆碱的处理来制备盐类。示例性酯类包括衍生自C1-C12烷基,C3-C12烯基,C3-C12炔基或C7-C10芳基取代的烷醇,如甲醇、异丙醇、1-丁醇、2-乙基己醇、丁氧基乙醇、甲氧基丙醇、烯丙基醇、炔丙基醇、环己醇或未取代的或取代的苄醇的酯。苄醇可用独立地选自卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基的1-3个取代基取代。酯的制备可通过以下进行:使用任何数目的适合的活化剂,如用于肽偶联剂如二环己基碳二亚胺(DCC)或羰基二咪唑(CDI)将酸和醇偶联;在碱如三乙胺或碳酸锂存在下将酸与烷化剂如烷基卤化物或烷基磺酸酯反应;将酸的对应的酰氯与适当的醇反应;在酸催化剂存在下将对应的酸与适当的醇反应或转酯化反应。组合物和方法本文提供了除草组合物,其包含除草有效量的(a)式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯,以及(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂,或其农学上可接受的盐或酯。本文提供了控制不合意的植被的方法,其包括使植被接触或向其附近的土壤或水施用除草有效量的式(I)化合物和(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂,或其农学上可接受的盐或酯以防止植被的出现或生长。不合意的植被可以是未成熟的不合意的植被。在一些实施方案中,该方法采用本文所述的组合物。此外,化合物(1)或其农学上可接受的盐或酯以及磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯的组合物可呈现协同作用,亦即该除草活性成分于组合时较单独施用时更为有效。美国杂草科学协会的HerbicideHandbook,第九版,2007,第429页中指出该协同作用为两种或多种因素的相互作用而使组合时的效果大于基于分开施用的各因素的反应而预测的效果。如通过Colby's方程确定的,本文所述的某些组合物呈现协同效应。Colby,S.R.,Calculationofthesynergisticandantagonisticresponseofherbicidecombinations,Weeds15:20-22,1967.式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯,以及(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯,例如氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、噻酮磺隆(thienca本文档来自技高网...

【技术保护点】
除草组合物,其包含除草有效量的(a)式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯,和(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.07.24 US 61/674,9951.除草组合物,其包含除草有效量的(a)式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯,和(b)磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯,其中式(I)化合物或其农学上可接受的盐或酯与磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂或其农学上可接受的盐或酯的重量比为5:1至1:5,其中,所述农学上可接受的盐和酯是指呈现除草活性,或于植物、水或土壤内转化或能转化成所述除草剂的盐和酯,其中所述磺酰基氨基羰基三嗪酮除草剂为氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、噻酮磺隆(thiencarbazone),或其盐或酯。2.权利要求1的组合物,其中(a)为式(I)化合物的C1-4烷基酯或苄酯。3.权利要求2的组合物,其中(a)为式(I)化合物的苄酯。4.权利要求1的组合物,其中(a)为式(I)化合物,其为羧酸。5.权利要求1的组合物,其中(a)为式(I)化合物或其农学上可接受的苄酯和(b)为氟酮磺隆(flucarbazone)或其盐或酯。6.权利要求1的组合物,其中(a)为式(I)化合物或其农学上可接受的苄酯和(b)为丙苯磺隆(propoxycarbazone)或其盐或酯。7.权利要求1-4任一项的组合物,其还包含除...

【专利技术属性】
技术研发人员:N·M·萨奇维B·L·班格尔
申请(专利权)人:美国陶氏益农公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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