含4‑氨基‑3‑氯‑5‑氟‑6‑(4‑氯‑2‑氟‑3‑甲氧基苯基)吡啶‑2‑羧酸或其衍生物和异恶草酮的除草组合物制造技术

技术编号:11527218 阅读:77 留言:0更新日期:2015-05-30 23:05
本发明专利技术提供了协同除草组合物,其含有(a)式(I)化合物:

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其衍生物和异恶草酮的除草组合物优先权声明本专利申请要求于2012年7月24日提交的美国临时专利申请61/675056,以及于2013年3月15日提交的美国实用专利申请13/833315的权益,每一个的全文通过引用并入本文中。
本文所提供了除草组合物,其包含(a)4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其农业上可接受的酯或盐和(b)异恶草酮。本文还提供包括使用(a)4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其可农用上可接受的酯或盐和(b)异恶草酮来控制不希望的植被的方法。
技术介绍
保护农作物免受抑制农作物生长的杂草和其它植被侵害是农业中持续出现的问题。为有助于对抗该问题,合成化学领域的研究者已经制备出多种有效控制这种有害生长的化学品和化学制剂。很多类型的化学除草剂已经在文献中公开,且大量化学除草剂已经在商业中使用。然而,仍然存在对于有效控制不期望的植被的组合物和方法的需求。专利技术简介本文所提供的第一实施方案包括除草组合物,其包含除草有效量的(a)式(I)的化合物或其农业上可接受的盐或酯,以及(b)异恶草酮。第二实施方案包括第一实施方案的混合物,其中式(I)的化合物以下列形式中的至少一个存在:羧酸,羧酸盐,芳烷基,烷基酯,未取代苄基,取代的苄基,C1-4的烷基,正丁酯或苄酯。第三实施方案包括根据第一或第二实施方案的混合物,其中式(I)化合物与异恶草酮的重量比,以单位gae/ha比gai/ha或gae/ha比gae/ha表示,选自由以下比率范围和比率所构成的组:约1:153至1:0.8,1:12.8,1:25.6,1:51.1,1:3.2,1:6.41:14,1:28,1:38,1:6.25,1:20,1:7,1:14,1:26,1:12.8,1:84和1:773至6:1。第四实施方案包括控制不希望的植被的方法,其包括以除草有效量将根据第一至第三实施方案的至少一种混合物施加或以其它方式接触植被和/或土壤和/或水的步骤。第五实施方案包括根据第四实施方案的方法,其中不期望的植被的控制是根据选自由以下构成的组的至少一种技术:直播、水播和/或移植稻米、谷物、小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米/玉米、甘蔗、向日葵、油菜籽、油菜、甜菜、大豆、棉花、凤梨、牧草、草地、牧场、休耕地、草皮、树和藤园、水生植被、种植作物、蔬菜、工业植被管理(IVM)或道路周围(ROW)。第六实施方案包括作物根据第四和/或第五实施方案的方法,其中除草有效量的混合物是在出苗之前或之后施加至以下至少一种:作物、田野、ROW或稻田。第七实施方案包括根据第四至第六实施方案的方法,其中可通过在对至少一种试剂或者通过至少一种作用方式起作用的试剂具有抗性或耐受性的植物中施行至少一种所述方法以控制不期望的植被,所述试剂通过选自由以下构成的组的至少一种模式起效:草甘膦-、5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂-、草铵膦-、谷氨酰氨合成酶抑制剂-、麦草畏-、苯氧基茁长素-、吡啶基氧基茁长素-、人工茁长素-、茁长素运输抑制剂-、芳氧苯氧丙酸酯-、环己二酮-、苯基吡唑啉-、乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂-、咪唑啉酮-、磺酰脲-、嘧啶基硫代苯甲酸酯-、三唑并嘧啶-、磺酰基氨基羰基三唑啉酮-、乙酰乳酸合酶(ALS)或乙酰羟酸合酶(AHAS)抑制剂-、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂-、八氢番茄红素脱氢酶抑制剂-、类胡萝卜素生物合成抑制剂-、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂-、纤维素生物合成抑制剂-、有丝分裂抑制剂-、微管抑制剂-、极长链脂肪酸抑制剂-、脂肪酸和脂质生物合成抑制剂-、光合系统I抑制剂-、光合系统II抑制剂-、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂-、三嗪-、或溴草腈。第八实施方案包括第四至第七实施方案中至少一个的方法,其中处理对至少一种除草剂具有抗性或耐受的植物,并且其中所述抗性或耐受的作物具有多个或叠加特性,赋予其对于多重除草剂作用模式的多种除草剂或抑制剂的耐受性,在一些实施方式中,经处理的对除草剂表达抗性的植物本身是不期望的植被。第九实施方案包括根据第八实施方案的方法,其中具有抗性或耐受性的杂草是对于多种除草剂、多种化合物类别、多重除草剂作用模式的抑制剂具有抗性或耐受性,或经由多重抗性机制的生物型。第十实施方案包括根据第八或第九实施方案中至少一个的方法,其中具有抗性或耐受性的不期望的植物是对于通过至少一种模式作用的至少一种试剂具有抗性或耐受性的生物型,该试剂选自由以下构成的组:乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂或乙酰羟酸合酶(AHAS)、光合系统II抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂、人工茁长素、茁长素运输抑制剂、光合系统I抑制剂、5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂、微管组装抑制剂、脂肪酸和脂质合成抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、极长链脂肪酸(VLCFA)抑制剂、八氢番茄红素脱氢酶(PDS)抑制剂、谷氨酰氨合成酶抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸-二氧酶(HPPD)抑制剂、有丝分裂抑制剂、纤维素生物合成抑制剂、多重作用模式除草剂、快杀稗、芳基氨基丙酸、野燕枯、草多索、或有机砷。第十一实施方案包括控制不期望的植被的方法,其包含施加除草有效量的根据一或第二实施方式的至少一种混合物的步骤,其中,所述混合物施加的比率,以异恶草酮的ai/ha表示,选自由以下比率和比率范围所构成的组:1,2,25,56,112,224,448,670,840和1:1000的范围。第十二实施方案包括根据第一,第三和第十一实施方案的方法,其中所述控制的植物是选自下组的至少一种植物:DIGSA,LEFCH,IPOHE,ECHCG,ECHCO,CYPRO,CYPDI和SCPMA,还有其它实施方式包括控制以下属的植物:马唐属(Digitaria),千金子属(Leptochloa),番薯属(Ipomoea),稗属(Echinochloa),三棱草属(Bolboschoenus),和莎草属(Cyperus)。本文提供除草组合物,包含除草有效量(a)式(I)化合物或其农业上可接受的盐或酯,和(b)异恶草酮。该组合物也可含有一种农业上可接受的佐剂或载体。本文还提供控制不期望的植被的方法,其包括施加(a)式(I)化合物或其农业上可接受的酯或其盐和(b)异恶草酮或其农业上可接受的盐或酯。详细说明定义如本文所用的,式(I)化合物具有以下结构:式(I)的化合物可以通过名称4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-羧酸标识,并且已经描述在US7314849(B2)中,其在此通过参考引入全文。式(I)化合物的示例性用途包括在多个非作物和作物种植的情况下,防治不期望的植被,包括青草,阔叶树和莎草科杂草。如本文所用,异恶草酮是2-[(2-氯苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-异恶唑烷酮,具有以下结构:其除草活性体现在Tomlin,C.,ed.AWorldCompendiumThePesticideManual.15thed.Alton:BC本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种协同除草组合物,其包括除草有效量的(a)式(I)化合物或其农业上可接受的盐或酯,以及(b)异恶草酮或其农业上可接受的盐,羧酸,羧酸盐,或酯。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.07.24 US 61/675,056;2013.03.15 US 13/833,3151.一种协同除草组合物,其包括除草有效量的(a)式(I)化合物或式(I)化合物的C1-4烷基酯或苄基酯或式(I)化合物的钠盐、钾盐、镁盐、或铵盐,以及(b)异恶草酮,其中(a)和(b)组合时以使得组合显示协同作用的比率存在,并且其中(a)与(b)的比率为1:56/17.5至1:670/8。2.如权利要求1的组合物,其中(a)是式(I)化合物,式(I)化合物的C1-4烷基酯,或式(I)化合物的苄基酯。3.如权利要求1-2中任一项的组合物,其进一步包含农业上可接受的佐剂或载体。4.如权利要求1-2中任一项的组合物,其进一步包含除草剂安全剂。5.一种防治不期望的植被的方法,其包括以下步骤:以除草有效量的包含(a)式(I)化合物或式(I)化合物的C1-4烷基酯或苄基酯或式(I)化合物的钠盐、钾盐、镁盐、或铵盐,以及(b)异恶草酮的组合,接触植物或其所在地、土壤或水,其中所述植物为不期望的植被,其中所述土壤或水允许所述不期望的植被的生长,其中(a)和(b)组合时以使得组合显示协同作用的比率存在,并且其中(a)与(b)的比率为1:56/17.5至1:670/8。6.如权利要求5的方法,其中(a)是式(I)化合物,式(I)化合物的C1-4烷基酯,或式(I)化合物的苄基酯。7.如权利要求5-6中任一项的方法,其中所述不期望的植被在直播、水播和移植稻米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、玉米、甘蔗、向日葵、油菜、甜菜、大豆、棉花、凤梨、牧草、牧场、休耕地、草皮、树和藤园、水生植物、工业植被管理(IVM)或道路周围(...

【专利技术属性】
技术研发人员:C·N·耶基斯R·K·曼恩
申请(专利权)人:美国陶氏益农公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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