(甲基)丙烯酸系树脂组合物及使用该组合物的(甲基)丙烯酸系树脂膜制造技术

本发明专利技术提供一种包含(甲基)丙烯酸系树脂A和比(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度低且重均分子量为100000以上的(甲基)丙烯酸系树脂B的(甲基)丙烯酸系树脂组合物、使用该组合物的(甲基)丙烯酸系树脂膜及其拉伸膜、以及包括该(甲基)丙烯酸系树脂膜或其拉伸膜和偏振膜的偏振板。

【技术实现步骤摘要】
(甲基)丙烯酸系树脂组合物及使用该组合物的(甲基)丙烯酸系树脂膜
本专利技术涉及(甲基)丙烯酸系树脂组合物及使用该组合物的(甲基)丙烯酸系树脂膜。另外，本专利技术还涉及具有(甲基)丙烯酸系树脂膜的偏振板。
技术介绍
近年来，电量消耗小、在低电压下工作、轻量且薄型的液晶显示装置在手机、便携信息终端、电脑用的显示器、电视等信息显示设备中广泛应用。这样的信息显示设备根据用途的不同而要求在严酷的环境下的可靠性。例如，对于汽车导航系统用的液晶显示装置而言，放置它的车内的温度、湿度有时变得非常高，与通常的电视、个人电脑用的显示器相比，要求的温度及湿度条件更为严格。而且在液晶显示装置中，为了使其能够显示而使用偏振板时，在要求这样的严格的温度和/或湿度条件的液晶显示装置中，对构成它的偏振板也要求具有高耐久性。偏振板通常具有在由二色性色素吸附取向的聚乙烯醇系树脂构成的偏振膜的两面或单面层叠有透明的保护膜的结构。而且一直以来在该保护膜中，广泛使用三乙酰纤维素，该保护膜通过包含聚乙烯醇系树脂的水溶液的粘接剂与偏振膜粘接。但是，对于层叠有包含三乙酰纤维素的保护膜的偏振板而言，由于三乙酰纤维素的透湿度高，因此在高湿热环境下长时间使用时，有时偏振性能降低，或保护膜与偏振膜发生剥离。因此，例如如日本特开2011－123169号公报中所记载，尝试着将与三乙酰纤维素膜相比透湿度更低的(甲基)丙烯酸系树脂膜用作偏振板的保护膜。通过将透湿度低的(甲基)丙烯酸系树脂膜用作偏振板的保护膜，预计偏振板的耐湿性可以提高。但是，由于(甲基)丙烯酸系树脂膜的韧性(柔软性)差，容易断裂，将其通过熔融挤出进行制膜时，对制膜而成的膜进行拉伸处理时有时断裂，或发生破损或缺口。若产生破损、缺口则存在碎片污染制造工序的风险。日本特开昭63－077963号公报及日本特开2012－018383号公报中记载了通过在(甲基)丙烯酸系树脂中配合橡胶弹性体粒子，能够提高制成了膜时的耐冲击性、制成膜时的制膜性。根据该方法，能够改善(甲基)丙烯酸系树脂膜的耐冲击性，能够提高韧性。但是，若橡胶弹性体粒子的含量变多，则存在膜的加热收缩变大、不仅膜的耐热性而且使用该膜的偏振板的耐热性降低的风险。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供能够形成显示良好的韧性、加热收缩率小的膜的(甲基)丙烯酸系树脂组合物、及使用该组合物的(甲基)丙烯酸系树脂膜。此外，本专利技术的另一目的在于提供具有该(甲基)丙烯酸系树脂膜的偏振板。本专利技术提供以下所示的(甲基)丙烯酸系树脂组合物、(甲基)丙烯酸系树脂膜、拉伸膜及偏振板。[1]一种(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其包含：(甲基)丙烯酸系树脂A、和比所示(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度低且重均分子量为100000以上的(甲基)丙烯酸系树脂B。[2]如[1]所述的(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其中，上述(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度与上述(甲基)丙烯酸系树脂B的玻璃化转变温度之差为20℃以下。[3]如[1]或[2]所述的(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其是上述(甲基)丙烯酸系树脂A与上述(甲基)丙烯酸系树脂B的熔融混炼物。[4]一种(甲基)丙烯酸系树脂膜，其包含[1]～[3]中任一项所述的(甲基)丙烯酸系树脂组合物。[5]一种拉伸膜，其是将[4]所述的(甲基)丙烯酸系树脂膜拉伸而成的。[6]一种偏振板，其包含：偏振膜、和在上述偏振膜的至少一面层叠的[4]所述的(甲基)丙烯酸系树脂膜或[5]所述的拉伸膜。[7]如[6]所述的偏振板，其中，在上述偏振膜的一面层叠有上述(甲基)丙烯酸系树脂膜或上述拉伸膜，在另一面层叠有其它透明树脂膜。根据本专利技术，能够提供显示良好的韧性、因而操作性(折曲性)良好、且加热收缩率小的(甲基)丙烯酸系树脂膜及其拉伸膜。此外，根据本专利技术，能够提供耐热性高的偏振板。具体实施方式＜(甲基)丙烯酸系树脂组合物＞本专利技术的(甲基)丙烯酸系树脂组合物包含：(甲基)丙烯酸系树脂A的1种或2种以上、和比该(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度低且重均分子量为100000以上的(甲基)丙烯酸系树脂B的1种或2种以上。根据本专利技术的(甲基)丙烯酸系树脂组合物，能够改善韧性差、因而操作性(折曲性)差这样的以往的(甲基)丙烯酸系树脂膜的缺点，并且能够形成加热收缩率小且耐热性良好的(甲基)丙烯酸系树脂膜。通过韧性的改善，能够抑制对(甲基)丙烯酸系树脂组合物进行制膜时、对制膜后的膜进行拉伸处理时能够产生的膜的破损、缺口，并且能够抑制因由破损、缺口产生的碎片导致的制造工序的污染。另外，通过将包含本专利技术的(甲基)丙烯酸系树脂组合物的加热收缩率小的(甲基)丙烯酸系树脂膜或其拉伸膜用作贴合于偏振膜的保护膜，能够提高偏振板的耐热性。需要说明的是，在本专利技术中，“(甲基)丙烯酸系树脂组合物”、“(甲基)丙烯酸系树脂”、“(甲基)丙烯酸系树脂膜”中的“(甲基)丙烯酸”意为甲基丙烯酸和/或丙烯酸，该点对于后述的“(甲基)丙烯酸系单体”等中的“(甲基)丙烯酸”也同样。本专利技术的(甲基)丙烯酸系树脂组合物包含玻璃化转变温度较高的(甲基)丙烯酸系树脂A和玻璃化转变温度较低的(甲基)丙烯酸系树脂B。将(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度设为TgA、将(甲基)丙烯酸系树脂B的玻璃化转变温度设为TgB时，优选TgA与TgB之差(TgA－TgB)为20℃以下。通过将TgA－TgB设为20℃以下，容易体现上述的效果(韧性的改善与耐热性的改善的兼顾)。若TgA－TgB超过20℃，则有时不能得到充分的耐热性，或者与单独使用1种(甲基)丙烯酸系树脂时相比耐热性反而更加恶化。从容易体现上述的效果(韧性的改善与耐热性的改善的兼顾)出发，TgA－TgB优选为3℃以上，更优选为7℃以上，进一步优选为10℃以上。TgA－TgB低于3℃时，使用2种(甲基)丙烯酸系树脂的意义下降，制成膜时有不能得到充分的韧性、或不能得到充分的耐热性的倾向。优选TgA及TgB分别按照TgA－TgB落入上述范围内的方式进行选择，从韧性的改善与耐热性的改善的兼顾的观点出发，优选按照TgA－TgB落入上述范围内的方式从100℃以上的范围选择TgA，从80℃以上的范围选择TgB。TgA及TgB通常分别为150℃以下，优选为140℃以下。玻璃化转变温度TgA及TgB依照JISK7121：1987进行测定，具体来说，可以用后述的实施例的项中记载的方法进行测定。(甲基)丙烯酸系树脂A的重均分子量MwA没有特别限制，例如可以是10000～1000000的范围内，但优选为200000以下。若MwA超过1000000、或者根据情况超过200000，则(甲基)丙烯酸系树脂组合物的熔融粘度变得过高，有时与(甲基)丙烯酸系树脂B的熔融混炼、向(甲基)丙烯酸系树脂组合物的膜的成形加工变得不容易。(甲基)丙烯酸系树脂B的重均分子量MwB设为100000以上，由此，能够体现上述的效果(韧性的改善与耐热性的改善的兼顾)。MwB优选为120000以上，更优选为150000以上。若MwB低于100000，则有时得到的(甲基)丙烯酸系树脂膜的韧性的改善变得不充分，或者与单独使用1种(甲基)丙烯酸系树脂时相比韧性反而更加恶化。另外，MwB可以为例如1000000以下，但优选为20000本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其包含：(甲基)丙烯酸系树脂A、和比所述(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度低且重均分子量为100000以上的(甲基)丙烯酸系树脂B。

【技术特征摘要】
2013.10.31 JP 2013-2261861.一种(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其包含：(甲基)丙烯酸系树脂A、和比所述(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度低且重均分子量为100000以上的(甲基)丙烯酸系树脂B，所述(甲基)丙烯酸系树脂B的玻璃化转变温度为80℃以上，所述(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度与所述(甲基)丙烯酸系树脂B的玻璃化转变温度之差为3℃以上且20℃以下。2.如权利要求1所述的(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其中，所述(甲基)丙烯酸系树脂A的玻璃化转变温度为100℃以上。3.如权利要求1或2所述的(甲基)丙烯酸系树脂组合物，其中，所述(甲基)丙烯酸系树脂...

【专利技术属性】
技术研发人员：白石贵志，住田幸司，美浓贵之，任大均，赤田胜己，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP