本发明专利技术公开一种生姜组培苗的炼苗方法，包括以下步骤：（1）选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块消毒后埋于沙床催芽，灭菌，剥取0.3～0.5mm的茎尖进行接种；（2）将茎尖依次通过无菌苗培养基、诱导培养基、增殖培养基、生根培养基的培养，形成可以出培养室的组培瓶苗；（3）待培养瓶里的组培苗长有4～5条白根时，揭盖炼苗；5天后将培养瓶移出培养室，在自然光照和温度24～26℃的条件下炼苗7天，待组培苗出现5～6片叶，叶长5～7cm时，从培养瓶内取出组培苗并洗净培养基，移栽入草炭:珍珠岩:蛭石＝2:1:1的基质中，按常规肥水管理至长成成品苗，出圃。该方法简单易行，成本低且移栽成活率高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生姜的培育方法，尤其涉及了一种生姜组培苗的炼苗方法。
技术介绍
生姜( Zi ngi ber offici nale Rose) 属姜科姜属多年生草本植物, 也是一年生蔬菜作物。生姜营养丰富，并具有独特的风 味, 可作为一种重要的调味品。生姜还具有药用价值[1]，在市面上深受欢迎，因而需求量很大。近年来随着生姜出口贸易额的增加，种植面积也逐年扩大。但是，在生产上生姜长期以地下块茎进行无性繁殖，繁殖系数低[2-3]。多年的营养体种植造成病毒和病菌侵染，而且病毒[4-6]和青枯假单胞杆 菌极易通过种姜在体内积累，导致生姜品种种性退化，生活力下降，抗逆性降低，易诱发姜瘟病和姜癞皮病等多种病害，田间发病率可高达70%～80%，导致品质变劣，药用成分含量不稳定，对生姜生产构成严重威胁。近几年来，利用组织培养技术进行生姜脱菌毒繁殖已取得了很大成功。在常规栽培中，取已萌芽的种姜切块种植，需种姜4500～6000kg/hm2，种姜的消耗量很大；因此利用生姜姜芽组织进行组织培养的方式在将来必然是一种趋势。但是，目前关于生姜组培苗的培养、驯化炼苗方法的报道还是相对很少。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种简单易行、成本较低且生姜组培苗成活率高的炼苗方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种生姜组培苗的炼苗方法，依次包括以下步骤：（1）种苗组织的处理：选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块用50%多菌灵500倍液浸泡半个小时消毒后，埋于洗净的沙床中，在室温条件下进行催芽，当芽长1～2cm时，使用蒸馏水冲洗去掉沙土，在无菌室内用解剖针剥去幼叶，取3～5mm姜芽，用70%酒精灭菌一分钟，再用1%～10NaClO灭菌20分钟，蒸馏水冲洗3次，在超净工作台上用解剖镜进行茎尖剥离，剥去0.3～0.5mm的茎尖进行接种；（2）组培苗的培养：将步骤（1）中的0.3～0.5mm的茎尖接种到无菌苗培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养，直至茎尖长到1～2cm时成外植体无菌苗；所述的无菌苗培养基为：MS+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将外植体无菌苗接种到诱导培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养22～25天至形成初代不定芽并长到1.0～3.0cm；所述的诱导培养基为：MS+玉米素2mg/L+6_BA 1.5mg/L+NAA 0.15mg/L+IAA 0.1mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0将上述的初代不定芽苗接种到增殖培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养10～15天至形成继代不定芽苗并长到3.0～6.0cm；所述的增殖培养基为：MS+玉米素1mg/L+6_BA 2mg/L+NAA 0.25mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将上述的继代不定芽苗接种到生根培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养12～15天，小苗长至4～8cm且至少具有3条长≥2cm的根时，即成可以出培养室的组培瓶苗；所述的生根培养基为：MS+赤霉素1mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.05mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；（3）组培苗的驯化：待培养瓶里的组培苗长有4～5条白根时，揭盖炼苗，并在培养瓶中加入少量蒸馏水；5天后将培养瓶移出培养室，在自然光照和温度24～26℃的条件下炼苗7天，待组培苗出现5～6片叶，叶长5～7cm时，从培养瓶内取出组培苗并洗净培养基，移栽入草炭:珍珠岩:蛭石＝2:1:1的基质中，按常规肥水管理至长成成品苗，出圃。本专利技术在组织培养阶段采用了不同于传统培养基的新配方培养基；多种生长激素相互发生协同作用，让生姜组织多发芽、多长根，且在移栽之后，其成活率较以往的高。MS培养基：6_BA：即6-苄氨基腺嘌呤，是一种细胞分裂素，主要是引起细胞分裂，诱导芽的形成和促进芽的生长。NAA：萘乙酸 (1-Naphthaleneacetic acid)，简称NAA，是一种有机化合物（化学式：C10H7CH2CO2H），是一种易溶于有机溶剂的无色固体。它的结构为萘的1号位置以羧甲基取代。它是一种植物激素生长素，常用于商用的发根粉或发根剂中，在植物使用扦插法繁殖时使用。它也可用于植物组织培养。IAA：吲哚-3-乙酸，是一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。在细胞水平上，生长素可刺激形成层细胞分裂；刺激枝的细胞伸长、抑制根细胞生长；促进木质部、韧皮部细胞分化，促进插条发根、调节愈伤组织的形态建成。KT：化学名称为6-糖基氨基嘌呤（或N6-呋喃甲基腺嘌呤），分子式C10H9N5O；它是一种非天然的细胞分裂素，能够促进细胞分化、分裂、生长；诱导愈伤组织长芽；解除顶端优势；促进种子发芽、打破侧芽的休眠。玉米素：一种天然的细胞分裂素，它是从甜玉米灌浆期的籽粒中提取并结晶出的第1个天然细胞分裂素；促进愈伤组织发芽；能人工合成。赤霉素，是广泛存在的一类植物激素。其化学结构属于二萜类酸，由四环骨架衍生而得。它是结合国际技术成功研制出的新一代新型高科技调节剂产品，赤霉素是九二零的改良型药剂，英文名：gibberellin，简称GA4+7，其功效对作物的有效率是百分之百，效果持久，更高效，更稳定，更安全，幼苗期开始喷施为最佳，可使根系发达，又预防病害，它能显著地促进植物茎、叶生长，如生长期喷施，也可使营养均衡，有助于作物长势，花期喷施，可保花保果、也能使果实膨大、更有美果作用，棉花盛花期喷洒能有效减少蕾铃脱落，提高结铃率，并可以有效解除作物病害本专利技术的优点：1.本专利技术的炼苗方法简单易行，成本较低且移栽成活率高。2.选用生姜茎尖作为组织培养材料，生姜组培苗具有生长快、长势旺、抗病，抗逆性强、姜块色泽鲜黄、均匀整齐、辣味浓、品质好、产量高等特性。3.在组织培养阶段，采用了多种激素协同作用的新配方培养基，且是根据不同的阶段选用不同激素，相比传统配方培养基，有更好的效果。如在诱导培养基加入玉米素，可以促进生姜组织多发芽；在生根培养基加入赤霉素，可以促进组培苗最多长根，有助于提高组培苗移栽的成活率。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进一步说明。实施例1：一种生姜组培苗的炼苗方法，依次包括以下步骤：（1）种苗组织的处理：选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块用50%多菌灵500倍液浸泡半个小时消毒后，埋于洗净的沙床中，在室温条件下进行催芽，当芽长约1cm时，使用蒸馏水冲洗去掉沙土，在无菌室内用解剖针剥去幼叶，取约3mm姜芽，用70%酒精灭菌一分钟，再用1%NaClO灭菌20分钟，蒸馏水冲洗3次，在超净工作台上用解剖镜进行茎尖剥离，剥取约0.3mm的茎尖进行接种；（2）本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生姜组培苗的炼苗方法，其特征在于，依次包括以下步骤：（1）种苗组织的处理：选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块用50%多菌灵500倍液浸泡半个小时消毒后，埋于洗净的沙床中，在室温条件下进行催芽，当芽长1～2cm时，使用蒸馏水冲洗去掉沙土，在无菌室内用解剖针剥去幼叶，取3～5mm姜芽，用70%酒精灭菌一分钟，再用1%～10NaClO灭菌20分钟，蒸馏水冲洗3次，在超净工作台上用解剖镜进行茎尖剥离，剥取0.3～0.5mm的茎尖进行接种；（2）组培苗的培养：将步骤（1）中的0.3～0.5mm的茎尖接种到无菌苗培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养，直至茎尖长到1～2cm时成外植体无菌苗；所述的无菌苗培养基为：MS+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将外植体无菌苗接种到诱导培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养22～25天至形成初代不定芽并长到1.0～3.0cm；所述的诱导培养基为：MS+玉米素2mg/L+6_BA 1.5mg/L+NAA 0.15mg/L+IAA 0.1mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0将上述的初代不定芽苗接种到增殖培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养10～15天至形成继代不定芽苗并长到3.0～6.0cm；所述的增殖培养基为：MS+玉米素1mg/L+6_BA 2mg/L+NAA 0.25mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将上述的继代不定芽苗接种到生根培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养12～15天，小苗长至4～8cm且至少具有3条长≥2cm的根时，即成可以出培养室的组培瓶苗；所述的生根培养基为：MS+赤霉素1mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.05mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；（3）组培苗的驯化：待培养瓶里的组培苗长有4～5条白根时，揭盖炼苗，并在培养瓶中加入少量蒸馏水；5天后将培养瓶移出培养室，在自然光照和温度24～26℃的条件下炼苗7天，待组培苗出现5～6片叶，叶长5～7cm时，从培养瓶内取出组培苗并洗净培养基，移栽入草炭:珍珠岩:蛭石＝2:1:1的基质中，按常规肥水管理至长成成品苗，出圃。...
【技术特征摘要】
1. 一种生姜组培苗的炼苗方法，其特征在于，依次包括以下步骤：
（1）种苗组织的处理：
选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块用50%多菌灵500倍液浸泡半个小时消毒后，埋于洗净的沙床中，在室温条件下进行催芽，当芽长1～2cm时，使用蒸馏水冲洗去掉沙土，在无菌室内用解剖针剥去幼叶，取3～5mm姜芽，用70%酒精灭菌一分钟，再用1%～10NaClO灭菌20分钟，蒸馏水冲洗3次，在超净工作台上用解剖镜进行茎尖剥离，剥取0.3～0.5mm的茎尖进行接种；
（2）组培苗的培养：
将步骤（1）中的0.3～0.5mm的茎尖接种到无菌苗培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养，直至茎尖长到1～2cm时成外植体无菌苗；所述的无菌苗培养基为：MS+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；
将外植体无菌苗接种到诱导培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养22～25天至形成初代不定芽并长到1.0～3.0cm；所述的诱导培养基为：MS+玉米素2mg/L+6_BA 1.5mg/L+NAA 0.15mg/L+IAA 0.1mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐国华，罗永城，
申请(专利权)人：徐国华，罗永城，
类型：发明
国别省市：广西;45
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