用于脑癌的新颖治疗剂制造技术

本文提供了抑制Olig2活性的新颖组合物和方法。Olig2抑制剂和使用其的方法对于治疗癌症尤其有用。具体而言，Olig2抑制剂可用于治疗成胶质细胞瘤。此外，提供了能够抑制Olig2的肽组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种化合物，其具有下式的结构：其中：W3为O、S或NR25；W4和W5各自独立地为CH或N；R1为‑SOn1R5、‑SOv1NR5R6、‑C(O)R5、‑C(O)‑OR5、‑C(O)NR5R6、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R2为氢、卤素、‑CXb3、‑CN、‑SOv2NR7R8、‑NHNH2、‑ONR7R8、‑NHC(O)NHNH2、‑NHC(O)NR7R8、‑N(O)m2、‑NR7R8、‑NH‑O‑R7、‑C(O)R7、‑C(O)‑OR7、‑C(O)NR7R8、‑OR7、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R3为氢、卤素、‑CXc3、‑CN、‑SOn3R9、‑SOv3NR9R10、‑NHNH2、‑ONR9R10、‑NHC(O)NHNH2、‑NHC(O)NR9R10、‑N(O)m3、‑NR9R10、‑NH‑O‑R9、‑C(O)R9、‑C(O)‑OR9、‑C(O)NR9R10、‑OR9、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；每个R4独立地为卤素、‑CXd3、‑CN、‑SOn4R11、‑SOv4NR11R12、‑NHNH2、‑ONR11R12、‑NHC(O)NHNH2、‑NHC(O)NR11R12、‑N(O)m4、‑NR11R12、‑NH‑O‑R11、‑C(O)R11、‑C(O)‑OR11、‑C(O)NR11R12、‑OR11、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R5为氢、‑CF3、‑CN、‑CCl3、‑COOH‑CH2COOH、‑CONH2、‑OH、‑SH、‑SO3H、‑SO2NH2、‑NO2、‑NH2、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为氢、‑CF3、‑CN、‑CCl3、‑COOH、‑CH2COOH、‑CONH2、‑OH、‑SH、‑SO3H、‑SO2NH2、‑NO2、‑NH2、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R25为H或取代或未取代的C1‑C6烷基；Xb、Xc和Xd独立地为‑F、‑Cl、‑Br或‑I；n1、n3和n4独立地为0至4的整数；m2、m3和m4独立地为1至2的整数；并且v1、v2、v3和v4独立地为1至2的整数；或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的前药。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·科萨里，M·马卡利，W·弗拉西德洛，R·穆克塔瓦拉姆，I·F·齐格尔尼，V·L·库泽奈特索瓦，
申请(专利权)人：加利福尼亚大学董事会，
类型：发明
国别省市：美国;US