制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑的方法技术

本文披露的发明专利技术涉及的技术领域为制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑作为合成噻唑酰胺类杀虫剂的中间体的方法。使化合物(I)与化合物(IIa)反应，产生化合物(IIb)。化合物(IIa)和(IIb)可以为盐或游离碱的形式。当化合物(IIa)为盐时，反应在碱，例如三乙胺的存在下进行，反应在极性质子溶剂中进行。在极性溶剂例如醚或醇中，使化合物(IIb)与化合物(IIc)反应，产生化合物(III)。使用脱水剂将化合物(III)环化。这些脱水剂的实例包括但不限于POCl3、H2SO4、SOCl2、P2O5、多磷酸、对甲苯磺酸和三氟乙酸酐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑的方法相关申请的交叉引用本申请要求2012年6月4日提交的美国临时专利申请61/655,089的优先权。该临时申请的全部内容通过参考并入本申请。
本文披露的专利技术涉及的
为制备某些2-(吡啶-3-基)噻唑作为合成噻唑酰胺类杀虫剂的中间体的方法。
技术介绍
对于现代农业、食品储存和卫生而言，控制害虫数量是关键的。存在着超过一万种引起农业损失的害虫。每年世界范围的农业损失几十亿美元。还知道诸如白蚁等害虫对所有个人和公共结构造成损坏，导致每年损失几十亿美元。害虫还进食储存的食品并掺杂到其中，导致每年损失几十亿美元，以及剥夺了人们所需要的食物。某些害虫已经或正在对目前使用的杀虫剂形成耐药。数百种害虫物种对一种或多种杀虫剂耐药。因此持续存在对于新的杀虫剂和形成这些杀虫剂的方法的需要。WO2010/129497(其全部内容在此引入)披露了某些杀虫剂。但是制备这些杀虫剂的方法可能是昂贵且无效的。因此，需要有效形成这些杀虫剂的方法。定义在定义中给出的实例通常是非穷举性的且不能被解释为对本申请公开的专利技术进行限制。应该理解的是，取代基应该符合化学键合规则及就与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种方法，包括(i)使化合物(I)与化合物(IIa)反应，产生化合物(IIb)；接着(ii)使化合物(IIb)与化合物(IIc)反应，产生化合物(III)；接着(iii)使用脱水剂将化合物(III)环化，产生化合物(IV)；其中(A)R1各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、和取代或未取代的(C1‑C6)烷基，其中每个取代的R1具有一个或多个独立地选自下列的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1‑C6)烷基、和(C1‑C6)卤代烷基；(B)R2选自取代或未取代的(C1‑C6)烷基、取代或未取代的(C2‑C6)链烯基、取代或未取代的(C1‑C6)烷氧基、取代或未取代的(C...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.06.04 US 61/655,0891.一种方法，包括方案一(i)使化合物(I)与化合物(IIa)反应，产生化合物(IIb)，其中在环境温度和环境压力以及在极性质子溶剂中进行所述反应；接着(ii)使化合物(IIb)与化合物(IIc)反应，产生化合物(III)，其中在环境温度和环境压力以及在极性溶剂中进行所述反应；接着(iii)使用脱水剂将化合物(III)环化，产生化合物(IV)，其中在环境温度和环境压力以及在极性质子溶剂中进行所述反应；其中(A)R1为H；(B)R2为(C1-C6)烷基；(C)R3为H；和(D)R4为(C1-C6)烷基。2.权利要求1的方法，其中在甲酸、正丁醇、异丙醇、正丙醇、乙醇、甲醇、乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·罗斯，C·迪米西斯，朱远明，N·M·尼亚兹，K·E·阿尔恩特，S·P·韦斯特，G·罗思，
申请(专利权)人：美国陶氏益农公司，
类型：发明
国别省市：美国;US