一种双吲哚酰腙化合物的合成方法技术

本发明专利技术提供了如式I所示双吲哚酰腙化合物的合成方法，其中，R选自无或C1～5的烷撑。本发明专利技术合成方法，快速、高效、溶剂用量小，且目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了必要基础。本发明专利技术提供的中间体，结构简单、易得，为目标化合物的制备提供了便利。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
细菌感染是致病菌或条件致病菌侵入血循环中生长繁殖，产生毒素和其他代谢产 物所引起的急性全身性感染，临床上以寒战、高热、皮瘆、关节痛及肝脾肿大为特征，部分可 有感染性休克和迀徙性病灶。病原微生物自伤口或体内感染病灶侵入血液引起的急性全身 性感染。临床上部分患者还可出现烦躁、四肢厥冷及紫绀、脉细速、呼吸增快、血压下降等。 尤其是老人、儿童、有慢性病或免疫功能低下者、治疗不及时及有并发症者，可发展为败血 症或者脓毒血症。 因此，研宄出更多活性良好的潜在抗菌药物，是研宄人员的永恒追求。
技术实现思路
专利技术人研宄发现，式I所示化合物具有一定的抗菌活性，可以作为潜在的抗菌药 物或日化用品。【主权项】1. 如式I所示双吲哚酰腙化合物的合成方法，其中，R选自无或Cl?5的烷撑；其特征在于：它包括如下操作步骤： (1) 中间体化合物2的制各：取5?15mmol化合物1，8?15ml无水甲醇，0. 2?I. Oml浓硫酸，加热回流，TLC监测 反应进程，待反应完全，将反应物冷却至室温，倒入冰水中，调节pH至中性，过滤，干燥，得 化合物2 ; (2) 中本文档来自技高网...

【技术保护点】
如式I所示双吲哚酰腙化合物的合成方法，其中，R选自无或C1～5的烷撑；其特征在于：它包括如下操作步骤：(1)中间体化合物2的制备：取5～15mmol化合物1，8～15ml无水甲醇，0.2～1.0ml浓硫酸，加热回流，TLC监测反应进程，待反应完全，将反应物冷却至室温，倒入冰水中，调节pH至中性，过滤，干燥，得化合物2；(2)中间体化合物3的制备：取5.0mmol化合物2，1～8mL 80％～98％w/w的水合肼，于250～450W微波功率下回流反应，TLC监测反应进程，待反应完全，停止反应，反应物冷却后析出固体，过滤，干燥，得中间体3；(3)式I化合物的制备：取1.0～1.5mmol中间体3，...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：索有瑞，叶英，杨芳，
申请(专利权)人：中国科学院西北高原生物研究所，
类型：发明
国别省市：青海;63