本发明专利技术公开了抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)ZX2在还原硫酸盐中的应用。本发明专利技术的抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)ZX2是从广州南方医院废水中分离得到的，经实验发现，该(Acinetobacter radioresistens)ZX2能够高效、快速、安全降解硫酸盐。因此，本发明专利技术的(Acinetobacter radioresistens)ZX2能够用于还原降解硫酸盐。本发明专利技术从广州南方医院废水中分离得到抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)ZX2，该菌具有耐酸和碳源利用广泛的优点，能够高效、快速、安全降解硫酸盐，并在重金属废水中有较强的功能，因此可以用于快速还原硫酸盐中应用。
【技术实现步骤摘要】
抗辐射不动杆菌（Acinetobacterradioresistens）ZX2在还原硫酸盐中的应用
：本专利技术属于微生物应用领域，具体涉及抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2在还原硫酸盐中的应用。
技术介绍
：硫酸盐还原细菌(sulfate-reducingbacterium，SRB)是指一类具有能把硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等硫氧化物以及元素硫还原形成硫化氢这一生理特性的细菌的统称。硫酸盐还原菌能够沉淀废水中的重金属离子，因此被广泛的应用在废水的治理中。但是不同的菌株之间功能相差较大，只有能够广泛适应多种环境的菌株才能在废水治理中发挥作用。因此，分离、筛选高功能的菌株成为重金属污染废水微生物处理最关键的研发步骤。目前，硫酸盐还原菌在实际应用中存在2个主要的弊端：第一、菌株多为生长较慢的严格厌氧菌，在废水中需要较长的时间复苏、生长和定殖；第二、H2S的大量的产生会造成小环境中pH的下降，过低的pH会抑制SRB的生长，进而影响硫酸盐的还原和重金属离子的沉淀。目前报道的具有硫酸盐还原功能的菌株，包括脱硫弧菌(Desulfovibrio)、脱硫肠状菌(Desulfotomaculum)、脱硫球菌属(Desulfococcus)和脱硫单胞菌(Desulfomonas)等，但是他们的培养、活化需要较长的时间，并且降解速率低，功能不强。因此，发掘可以高效、安全降解硫酸盐的功能菌株具有重要的意义。到目前为止，没有报道Acinetobacter属的菌株有降解硫酸盐还原的能力。专利技术目的：本专利技术的目的是提供抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2在还原降解硫酸盐中的应用。本专利技术的抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2是从广州南方医院废水中分离得到的，经实验发现，该AcinetobacterradioresistensZX2能够高效、快速、安全降解硫酸盐。因此，本专利技术的AcinetobacterradioresistensZX2能够用于还原降解硫酸盐。本专利技术从广州南方医院废水中分离得到抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2，该菌具有耐酸碱和碳源利用广泛的优点，能够高效、快速、安全降解硫酸盐，并在重金属废水中有较强的功能，因此可以用于快速还原硫酸盐中应用。具体实施方式：以下实施例是对本专利技术的进一步说明，而不是对本专利技术的限制。实施例1：AcinetobacterradioresistensZX2菌株的分离和鉴定AcinetobacterradioresistensZX2菌株的分离筛选培养基：无机盐溶液500mL，硫酸铵0.5g，微量元素溶液10mL,胰蛋白胨2.0g，酵母粉2.0g，L-半胱氨酸盐酸盐0.5g，乳酸钠3.0g，维生素C(10g/L)10mL，蒸馏水1000mL，高纯化氮气为气相，121℃、20min灭菌。质量分数10％硫酸亚铁按单独灭菌后每5mL培养基中加入0.1mL。无机盐溶液：氯化钾0.67g，硫酸镁6.9g，氯化镁5.5g，氯化铵0.5g，氯化钠0.28g，磷酸氢钾0.25g，蒸馏水1000mL。微量元素溶液(gL-1)：CoCl2·6H2O0.1，MnCl2·4H2O0.425，ZnCl20.05，NiCl2·6H2O0.01，CuSO4·5H2O0.015，Na2MoO4·2H2O0.01，Na2SeO4·2H2O0.01。本专利技术的AcinetobacterradioresistensZX2菌株是从广州南方医院的河涌水中分离、纯化而得。其分离纯化方法如下：取10ml河涌水放在100ml的筛选培养基中密闭富集培养。富集过程中通过查看瓶壁上黑色菌落的大小和多少指示富集效果。富集培养是先30℃，静置培养7天，观察到有明显的菌落形成后，吸取形成的菌落转接到新配置好的100ml筛选培养基中继续培养7天，如此反复3次。然后从上步富集培养的培养液里取混合菌群涂布到含有琼脂的固体筛选培养基中30℃厌氧环境中进行培养，从中挑取快速生长的菌落进行纯化，和硫酸盐还原筛选，最后获得菌株AcinetobacterradioresistensZX2。AcinetobacterradioresistensZX2的理化参数如下：1、菌株特性a.采用常规的细菌生理生化鉴定方法和电子显微镜观察，种AcinetobacterradioresistensZX2菌株为革兰氏阴性，杆状，氧化酶阴性，不能运动。b.在硫酸盐培养基平板上培养28h后，菌落表面呈黑色，圆形，有小的凸起。2、AcinetobacterradioresistensZX2的主要理化特性：AcinetobacterradioresistensZX2的16SrRNA测序，其16SrRNA的序列如SEQIDNO.1所示，BLAST比对发现，本专利技术的AcinetobacterradioresistensZX216SrRNA基因序列与Acinetobacterradioresistens已有模式菌株具有较高的相似性。其中与AcinetobacterradioresistensLMG10613T的序列相似性为97％。综合上述的生理生化特性、16SrRNA基因序列结果，本专利技术AcinetobacterradioresistensZX2应归属Acinetobacterradioresistens，命名为抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2。本专利技术的抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2于2014年12月5日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GIM)，地址：广州广东省微生物研究所，其保藏号为GIM1.793。该广东省微生物菌种保藏中心是对外销售菌种的机构，保藏在该保藏中心的菌株是向外销售的，因此本领域技术人员可以在申请日之前向广东省微生物菌种保藏中心请求购买到该菌株。实施例2：AcinetobacterradioresistensZX2对硫酸盐还原试验：培养基：K2HPO40.5g、NH4Cl1.0g、酵母膏1.0g、CaCl2·6H2O0.1g、Na2SO41.0g、Fe(SO4)2·7H2O0.002g、70％乳酸钠0.5g，蒸馏水1000mL。溶解后用1NNaOH调节pH值为7.4～7.6，倒入三角瓶封口，121℃蒸汽灭菌20min。另配质量分数0.6％盐酸半胱氨酸溶液，临用前按体积分数10％的比例加入培养基中。铬酸钡悬浊液：称取19.44g铬酸钾(K2CrO4)与24.44g氯化钡(BaCl2·2H2O)，分别溶于1L去离子水中，加热至沸腾。将两溶液倾入同一个3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L去离子水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。最后加去离子水至1L，使成悬浊液，每次使用前混匀。每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根(SO42-)。硫酸盐标准溶液：称取1.4786g无水硫酸钠(Na2SO4，优级纯)或1.8141g无水硫酸钾(K2SO4，优级纯)，溶于少量水，置1000ml容量瓶中本文档来自技高网...
【技术保护点】
抗辐射不动杆菌(Acinetobacter radioresistens)ZX2在还原硫酸盐中的应用。
【技术特征摘要】
1.抗辐射不动杆菌(Acinetobacterradioresistens)ZX2在还原SO42-...
【专利技术属性】
技术研发人员：张国霞，周宏伟，王魁，孜来古力，木海热木，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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