一种华山参口服液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种华山参口服液的制备方法，包括如下步骤：(1)取华山参粉碎成粗粉，用乙醇水溶液回流提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩得浓缩膏；(2)将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化，得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0.5-3倍的三氯甲烷萃取2-4次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物；(3)加入所述华山参提取物质量10-50倍的蒸馏水，0.1-5倍的矫味剂，混匀，制成华山参口服液。实验证明：本发明专利技术的方法制备的华山参口服液具有良好的平喘效果。本发明专利技术的方法制备的华山参口服液，起效快、服用方便、疗效显著，标本兼治，从而能够满足广大患者的需求。制备方法的工时少，有效成分转移率高。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，包括如下步骤：(1)取华山参粉碎成粗粉，用乙醇水溶液回流提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩得浓缩膏；(2)将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化，得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0.5-3倍的三氯甲烷萃取2-4次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物；(3)加入所述华山参提取物质量10-50倍的蒸馏水，0.1-5倍的矫味剂，混匀，制成华山参口服液。实验证明：本专利技术的方法制备的华山参口服液具有良好的平喘效果。本专利技术的方法制备的华山参口服液，起效快、服用方便、疗效显著，标本兼治，从而能够满足广大患者的需求。制备方法的工时少，有效成分转移率高。【专利说明】
本专利技术属于中药现代化制药领域，特别是涉及。
技术介绍
支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的 气道狭窄性疾病。其临床表现为出现反复发作的胸闷、气喘、及呼吸困难、咳嗽等症状。在 发作前常有鼻塞、打喷嚏、眼痒等先兆症状，发作严重者可短时间内出现严重呼吸困难、低 氧血症，对生命造成威胁。美国每年因哮喘死亡约2000-3000例，且有增加趋势。2004 年全球哮喘防治创议（GINA)估计全球约有3亿病例，儿童和成人哮喘患病率分别约为 3. 3% -29%和1. 2% -25. 5%，男女比例为1. 53:1，年龄分布以56-65岁年龄组所占比例最 大；吸入或接触特定致敏原为支气管哮喘最主要的诱发方式。该病的发病机制十分复杂，诱 发因素多种多样，西医治疗主要以抗生素类、激素类药物、β 2受体兴奋药等为主，副作用较 大。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供。 本专利技术的技术方案概述如下： ，包括如下步骤： (1)取华山参粉碎成粗粉，用4-10质量倍的体积百分比浓度为70% -95%乙醇水 溶液回流提取1-3次，每次1-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至65°C -80°C 条件下相对密度为I. 03-1. 3,得浓缩膏； ⑵按质量比为1:0. 8-1. 5的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH = 8-11，得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0. 5-3倍的三氯甲烷萃取2-4次，得萃取液，回收三 氯甲烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物； (3)加入所述华山参提取物质量10-50倍的蒸馏水，0. 1-5倍的矫味剂，混匀，制成 华山参口服液。 步骤（1)的乙醇水溶液的体积百分比浓度为85%。 步骤（1)中相对密度为1. 2。 步骤⑵浓缩膏与纯化水的质量比为1:1。 所述 pH = 9。 所述矫味剂为蔗糖、木糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、三氯蔗糖、甜菊苷或糖精 钠。 实验证明：本专利技术的方法制备的华山参口服液具有良好的平喘效果。本专利技术的方 法制备的华山参口服液，起效快、服用方便、疗效显著，标本兼治，从而能够满足广大患者的 需求。制备方法的工时少，有效成分转移率高。 【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。 实施例1 -种华山参口服液的制备方法，包括如下步骤： (1)取华山参粉碎成粗粉，用7质量倍的体积百分比浓度为85%乙醇水溶液回流 提取2次，每次2小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至70°C条件下相对密度为 1. 2,得浓缩膏； ⑵按质量比为1:1的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH = 9,得碱 化稀释液，用碱化稀释液体积2倍的三氯甲烷萃取3次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥至 无三氯甲烷味得华山参提取物； (3)加入所述华山参提取物质量30倍的蒸馏水，3倍的蔗糖，混匀，制成华山参口 服液。 用乳糖、木糖醇、山梨醇或甘露醇替代本实施例中的蔗糖，其它同本实施例，制备 出相应的华山参口服液。 实施例2 ，包括如下步骤： (1)取华山参粉碎成粗粉，用4质量倍的体积百分比浓度为95%乙醇水溶液回流 提取3次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至80°C条件下相对密度为 1. 3,得浓缩膏； (2)按质量比为1:0. 8的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH = 11，得 碱化稀释液，用碱化稀释液体积3倍的三氯甲烷萃取3次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥 至无三氯甲烷味得华山参提取物； (3)加入所述华山参提取物质量10倍的蒸馏水，0. 1倍的三氯蔗糖，混匀，制成华 山参口服液。 用甜菊苷或糖精钠替代本实施例中的三氯蔗糖，其它同本实施例，制备出相应的 华山参口服液。 实施例3 ，包括如下步骤： (1)取华山参粉碎成粗粉，用10质量倍的体积百分比浓度为70%乙醇水溶液回流 提取1次，提取4小时，提取液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至65°C条件下相对密度为1. 03,得 浓缩膏；（2)按质量比为1:1. 5的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH = 8,得碱 化稀释液，用碱化稀释液体积〇. 5倍的三氯甲烷萃取4次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥 至无三氯甲烷味得华山参提取物； (3)加入所述华山参提取物质量50倍的蒸馏水，5倍的木糖，混匀，制成华山参口 服液。实施例4 华山参口服液活体动物药理评价 1实验方法 磷酸组胺致敏的豚鼠哮喘实验：取150±10g豚鼠，雌雄各半，置玻璃钟罩内，以超 声喷雾器喷入（0.5mL/min)0. 1%磷酸组胺20s，逐个记录豚鼠产生哮喘的时间，将选出的 哮喘豚鼠进行随机分组（η = 6)。分别取正常对照组、阳性对照沙丁胺醇组以及华山参口服 液组的实验动物，以高、中、低三组不同剂量按体重喷雾给药Imin后，再将豚鼠放入玻璃钟 罩内，按上述条件给予〇. 1 %的磷酸组胺，记录哮喘潜伏期的变化，并使用GraphPad Prism 5. 0软件进行多样本配对t检验的检验方法统计学分析。 2实验结果 实施例1制备的华山口服液对组胺致敏豚鼠的抗哮喘作用 如表1所示，高、中、低不同剂量华山参口服液均能有效延长豚鼠的引喘潜伏期。 使用GraphPad Prism 5.0软件进行多样本配对t检验的统计学分析后，各组与空白对照组 比较，均具有统计学意义。 表1华山参口服液对组胺致喘豚鼠的平喘作用（无± S η = 6) 【权利要求】1. ，其特征是包括如下步骤： (1)取华山参粉碎成粗粉，用4-10质量倍的体积百分比浓度为70% -95%乙醇水溶液 回流提取1-3次，每次1-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至65°C -80°C条件 下相对密度为1. 03-1. 3,得浓缩膏； ⑵按质量比为1:0. 8-1. 5的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH = 8-11， 得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0. 5-3倍的三氯甲烷萃取2-4次，得萃取液，回收三氯甲 烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物； (3)加入所述华山参提取物质量10-50倍的蒸馏水，0. 1-5倍的矫味剂，混匀，制成华山 参口服液。2. 根据权利要求1所述的，其特征是所述步骤（1)的乙 醇水溶液的体积百分比浓度为85本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种华山参口服液的制备方法，其特征是包括如下步骤：(1)取华山参粉碎成粗粉，用4‑10质量倍的体积百分比浓度为70％‑95％乙醇水溶液回流提取1‑3次，每次1‑4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至65℃‑80℃条件下相对密度为1.03‑1.3，得浓缩膏；(2)按质量比为1:0.8‑1.5的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH＝8‑11，得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0.5‑3倍的三氯甲烷萃取2‑4次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物；(3)加入所述华山参提取物质量10‑50倍的蒸馏水，0.1‑5倍的矫味剂，混匀，制成华山参口服液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丹，佟永领，王金磊，刘梦妮，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂，
类型：发明
国别省市：天津;12