【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种利用柱前衍生高效液相色谱法拆分R/S‑3‑奎宁环醇的方法,其特征在于具体包括如下步骤:首先,将R/S‑3‑奎宁环醇经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑3‑奎宁环醇酯,所得的R/S‑3‑奎宁环醇酯结构式如下:其中R为COC6H5,SO2C6H4CH3,COC10H7或COC6H4OCH3;所述的柱前衍生酯化反应即将R/S‑3‑奎宁环醇与芳香酸在乙酸乙酯溶剂中,二甲基甲酰胺作催化剂进行酯化反应得到R/S‑3‑奎宁环醇酯;上述酯化反应所用的芳香酸、R/S‑3‑奎宁环醇和催化剂二甲基甲酰胺的量,按摩尔比计算,即芳香酸:R/S‑3‑奎宁环醇:催化剂二甲基甲酰胺为1:1:0.1;其中所述的芳香酸为苯甲酸、对甲基苯磺酸、1‑萘甲酸或对甲氧基苯甲酸;然后,利用高效液相色谱仪,以直链淀粉类手性柱为色谱柱,用由正己烷、醇和碱性添加剂组成的混合液作为正相流动相,将上述的R/S‑3‑奎宁环醇酯配成浓度为1.0mg/mL的样品溶液,控制流速为0.6‑1mL/min,进样量为5μL,检测波长为220‑280nm,色谱柱柱温为20‑35℃,将上述得到的R/S‑3‑奎宁环醇酯进行手性分离;所述的由正己烷、醇和碱性添加 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:潘仙华,张瑞敏,于一文,徐斯尧,陈思羽,刘烽,徐娜,
申请(专利权)人:上海应用技术学院,
类型:发明
国别省市:上海;31
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