除草配制剂制造技术

公开了一种除草配制剂，含有(a1)至少一种选自ACC抑制剂类别的除草活性物质；(a2)任选的至少一种安全剂；(a3)任选的至少一种不同于(a1)和(a2)的其他除草活性物质；(b)一种或多种式(I)R-CO-NR1R2的溶剂，其中R为C3-C18烃基且R1和R2二者同时或单独地为C1-C14烃基或C1-C14羟基烃基；一种或多种芳族溶剂；一种或多种选自烷氧基化的C8-C22烷基醇的表面活性剂，其中这些化合物的端羟基任选被具有1-24个碳原子的烷基、环烷基或丙烯酰基封闭；(e)一种或多种乳化剂；(f)任选的一种或多种添加剂；以及(g)任选的水。该除草配制剂特别适合防治不希望的禾草。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种包含ACCase抑制剂和烷基羧酰胺的除草剂配制剂，其制备方法及其在防治不希望的植物中的用途。其作用机理基于抑制乙酰基-CoA-羧化酶(ACC)的除草剂—也称为ACC抑制剂—许多年以来已经成功用于防治不希望的单子叶植物如禾草(禾草型)。可以提到的这类活性物质的实例是炔草酯(clodinafop-propargyl)，其作为内吸性禾草除草剂(除禾草剂)出苗后使用。尽管已经用这些活性物质的已知配制剂获得了良好的结果，但仍有改进余地，例如就作用的一致性而言。此外，这些配制剂通常在与针对不希望的双子叶植物的产品，尤其是合成生长素如麦草畏(dicamba)和2,4-D组合时失去活性。因此，目的是要开发ACC抑制剂的其他配制剂，借此至少减少上述缺点。已经发现除了活性物质外还包含至少一种C3-C18烷基羧酰胺、C8-C28烷基烷氧基化物、乳化剂和水不溶性芳族溶剂的ACC抑制剂的配制剂尤其适合防治不希望的禾草。包含这些组分中的单独一种，尤其是烷基羧酰胺的各配制剂是已知的，例如见WO 2011/003534，WO 2010/145772，WO 2007/140332，WO2006/040022，WO 2005/104844和US 2009/0215797；然而，没有表明本发明的组分组合。因此，本专利技术的主题是一种除草剂配制剂，包含a1)至少一种选自ACC抑制剂类别的除草活性物质，如芳氧基丙酸酯，尤其是炔草酯；a2)任选的至少一种安全剂；a3)任选的至少一种不同于(a1)和(a2)的其他除草活性物质；b)一种或多种式(I)的溶剂：R-CO-NR1R2  (I)其中R为C3-C18烃基，如C3-C18烷基、C3-C18链烯基、C3-C18炔基、C3-C18环烷基、C3-C18环烯基或C3-C18环炔基，R1、R2相同或不同且为C1-C14烃基，如C1-C14烷基、C1-C14链烯基、C1-C14炔基、C4-C14环烷基、C4-C14环烯基或C4-C14环炔基，或C1-C14羟基烃基，如C1-C14羟基烷基、C1-C14羟基链烯基、C1-C14羟基炔基、C4-C14羟基环烷基、C4-C14羟基环烯基或C4-C14羟基环炔基；c)一种或多种芳族溶剂，如甲苯、二甲苯类、萘衍生物、C6-C16芳族化合物的混合物或氯苯和茴香醛乙酸酯；d)一种或多种选自烷氧基化的C8-C22烷基醇的表面活性剂，例如具有1-60个氧化烯单元，优选呈任何顺序的1-60个EO和/或1-30个PO和/或1-15个BO，其中这些化合物的端羟基任选被具有1-24个碳原子的烷基、环烷基、酰基或羧酸酯(carboxylate)(COOR)封闭；e)一种或多种乳化剂，如离子性乳化剂(e1)和非离子乳化剂(e2)；f)任选的一种或多种助剂，例如消泡剂和/或相容剂，以及g)任选的水。本专利技术的另一主题是一种制备本专利技术除草剂配制剂的方法，其中将上述组分相互混合。本专利技术的主题同样是本专利技术除草剂配制剂在防治不希望的植物中的用途以及一种防治不希望的植物的方法，其中将有效量的本专利技术除草剂配制剂施用于不希望的植物或其中它们出现的场所。本专利技术配制剂的优点是更高活性与良好选择性、良好溶混性、桶混物相容性、喷雾液在宽浓度范围内的良好稳定性、良好物理和化学稳定性、低温稳定性和有利的喷雾行为的组合。当将本专利技术所用ACC抑制剂与双子叶植物除草剂，如生长素衍生物组合使用时，观察到更少的拮抗并且事实上在某些情况下可以观察到对共同施用的除草剂如麦草畏的活性的协同增效作用。下面所述优选、尤其优选和特别优选特征应以使得优选情形相互独立或相互组合适用的方式解释。优选本专利技术除草剂配制剂具有下列组成(重量％)：(a)2-60，优选2.5-45，尤其优选3.75-25，(a1)2-30，优选2-16，尤其优选3-10，(a2)0-10，优选0.5-4，尤其优选0.75-2.5，(a3)0-50，优选0-25，尤其优选0-12.5，(b)5-60，优选7.5-45，尤其优选10-35，(c)5-60，优选7.5-45，尤其优选10-35，(d)5-60，优选7.5-45，尤其优选10-35，(e)3-30，优选3-20，尤其优选6-18，(e1)0-30，优选0-20，尤其优选3-15，(e2)0-30，优选0-20，尤其优选3-15，(f)0-20，优选0.01-10，尤其优选0.5-6，(f1)0-10相容剂，优选0.5-10，尤其是1-5，(f2)0-5消泡剂，优选0.02-2，尤其是0.05-2，和(g)0-50，优选0-5，尤其优选0-1。在优选实施方案中，本专利技术除草剂配制剂由组分(a)-(g)构成。在另一实施方案中，本专利技术除草剂配制剂由组分(a)-(f)构成。本专利技术除草剂配制剂包含至少一种选自ACC抑制剂(a1)，优选选自芳氧基苯氧基丙酸酯(FOP)类别，如炔草酯、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-P-methyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-B-methyl)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)和精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)；环己烷二酮肟(DIM)类别，如枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)和肟草酮(tralkoxydim)；以及苯基吡唑啉(DEN)类别，如唑啉草酯(pinoxaden)的除草活性物质。尤其优选FOP，特别优选炔草酯。优选本专利技术除草剂配制剂包含一种或两种，尤其优选一种ACC抑制剂。尤其在FOP的情况下，本专利技术除草剂配制剂优选包含一种或多种安全剂(a2)，优选选自喹氧乙酸(clo本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草剂配制剂，包含：a1)至少一种选自ACC抑制剂类别的除草活性物质；a2)任选的至少一种安全剂；a3)任选的至少一种不同于(a1)和(a2)的其他除草活性物质；b)一种或多种式(I)的溶剂：R‑CO‑NR1R2     (I)其中R为C3‑C18烃基，R1、R2相同或不同且为C1‑C14烃基或C1‑C14羟基烃基；c)一种或多种芳族溶剂；d)一种或多种选自烷氧基化的C8‑C22烷基醇的表面活性剂，其中这些化合物的端羟基任选被具有1‑24个碳原子的烷基、环烷基、酰基或羧酸酯基团封闭；e)一种或多种乳化剂；f)任选的一种或多种助剂；以及g)任选的水。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.07.02 EP 12174623.4;2012.07.02 US 61/666,9571.一种除草剂配制剂，包含：
a1)至少一种选自ACC抑制剂类别的除草活性物质；
a2)任选的至少一种安全剂；
a3)任选的至少一种不同于(a1)和(a2)的其他除草活性物质；
b)一种或多种式(I)的溶剂：
R-CO-NR1R2     (I)
其中
R为C3-C18烃基，
R1、R2相同或不同且为C1-C14烃基或C1-C14羟基烃基；
c)一种或多种芳族溶剂；
d)一种或多种选自烷氧基化的C8-C22烷基醇的表面活性剂，其中这些化
合物的端羟基任选被具有1-24个碳原子的烷基、环烷基、酰基或羧酸
酯基团封闭；
e)一种或多种乳化剂；
f)任选的一种或多种助剂；以及
g)任选的水。
2.根据权利要求1的除草剂配制剂，以下列量(重量％)包含组分
(a)-(f)：
(a)  2-60，
(a1) 2-30，
(a2) 0-10，
(a3) 0-50，
(b)  5-60，
(c)  5-60，
(d)  5-60，
(e)  3-30，和
(f)  0-20。
3.根据权利要求1或2的除草剂配制剂，其中所述ACC抑制剂为苯
氧基丙酸酯。
4.根据权利要求3的除草剂配制剂，其中所述苯氧基丙酸酯为炔草酯。
5.根据权利要求4的除草剂配制剂，其中组分(a2)为喹氧乙酸。
6.根据权利要求1-5中任一项的除草剂配制剂，其中所述溶剂(b)选自
癸酸二甲基酰胺和C8/C10脂肪酸二甲基酰胺和十二烷酸二甲基酰胺的混合
物。
7.根据权利要求1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：G·施纳贝尔，B·西艾韦尔尼奇，T·迈德，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE