【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种，步骤为：(1)将哌啶和1,3-二卤代丙烷置于水溶性的极性非质子性溶剂中，在碱性化合物作用下，缩合反应得到N-(3-卤丙基)哌啶；(2)N-(3-卤丙基)哌啶与3-(4-氯苯基)丙醇在溶剂中，碱性化合物作用下进行醚化，得到化合物1-丙基]-哌啶；(3)1-丙基]-哌啶与HCl反应得到产品。本专利技术工艺步骤简单，操作方便，原料易得，价格便宜，制备的产物收率高，纯度高，成本低，适合工业化生产。【专利说明】1-丙基]-脈惦盐酸盐的制备 方法
本专利技术涉及一种1 -巧-巧-(4 -氯苯基）丙氧基]丙基]-脈巧盐酸盐的制备 方法，属于药物合成
。
技术介绍
丙基]-脈巧盐酸盐，式（I)，也称为替洛利生 (tiprolisant)，是由Bioprojet - Biotech公司开发的受体枯抗剂，其表现出对组胺册受 体较强的亲和力和选择性。目前正在进行用于治疗嗜睡症、帕金森症等多种疾病的日间过 渡睡眠（邸巧症状的H期临床研究。其具有口服、强效、副作用小等特点，临床应用前景乐 观。 【权利要求】1. 一种...
【技术保护点】
一种1‑[3‑[3‑(4‑氯苯基)丙氧基]丙基]‑哌啶盐酸盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将哌啶和1,3‑二卤代丙烷置于水溶性的极性非质子性溶剂中，在碱性化合物作用下，缩合反应得到N‑(3‑卤丙基)哌啶；(2)N‑(3‑卤丙基)哌啶与3‑(4‑氯苯基)丙醇在溶剂中，碱性化合物作用下进行醚化，得到化合物1‑[3‑[3‑(4‑氯苯基)丙氧基]丙基]‑哌啶；(3)1‑[3‑[3‑4‑氯苯基)丙氧基]丙基]‑哌啶与HCl反应得到1‑[3‑[3‑(4‑氯苯基)丙氧基]丙基]‑哌啶盐酸盐。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡清文，蔡连辉，曹燕，于志波，
申请(专利权)人：瑞阳制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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