多肽和药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种多肽，该多肽的结构如式（1）所示，其中，m为1-3的整数，n为3-20的整数。本发明专利技术还提供了一种药物组合物及其制备方法，该方法包括将药物化合物溶液与本发明专利技术所述的多肽接触，得到接触后的物料。通过本发明专利技术提供的制备药物组合物的方法获得的药物组合物能够同时实现载药效果好、释药速度适中、稳定性好且生物相容性好。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种多肽，该多肽的结构如式（1）所示，其中，m为1-3的整数，n为3-20的整数。本专利技术还提供了一种药物组合物及其制备方法，该方法包括将药物化合物溶液与本专利技术所述的多肽接触，得到接触后的物料。通过本专利技术提供的制备药物组合物的方法获得的药物组合物能够同时实现载药效果好、释药速度适中、稳定性好且生物相容性好。【专利说明】多化和药物组合物及其制备方法
本专利技术涉及药物制剂领域，具体地，涉及一种多肤和一种药物组合物及其制备方 法。
技术介绍
近年来纳米药物载体的开发研究受到了广泛的关注。纳米药物载体具有很多优 势，例如；纳米颗粒易于制备、修饰加工且可控性好，可保护药物、基因或功能性分子免受机 体或一些酶类的降解作用等。某些纳米颗粒在充当"载体"角色的同时，还具有免疫佐剂的 功能。 分子自组装，是利用分子与分子或分子中某一片段与另一片段之间的分子识别， 通过如氨键、范德华力、静电力、疏水作用、n-n堆积作用等非共价的弱相互作用力形成具 有特定排列顺序的分子聚集体的过程。利用自组装技术制备纳米材料具有W下几方面的优 势：尺寸可控，分散性好；纯度高，废物少；产物较稳定，不易发生团聚现象；操作仪器简单， 但对条件的控制要求精确。 由于多肤是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质、具有良好的生物相容性 和可控的生物降解性，降解后的短肤和氨基酸还能被人体吸收；因此，相对于其他自组装体 系，多肤自组装有着更为广阔的应用前景。 但是，现有的多肤纳米载体不能同时实现载药效果好、释药速度适中、稳定性好且 生物相容性好。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有纳米药物载体不能同时实现载药效果好、释药速度适 中、稳定性好且生物相容性好的缺陷，提供一种能够同时实现载药效果好、释药速度适中、 稳定性好且生物相容性好的多肤自组装纳米药物载体。 为了实现上述目的，本专利技术提供了一种多肤，该多肤的结构如式（1)所示： 【权利要求】1. 一种多肽，其特征在于，该多肽的结构如式（I)所示：其中，m为1-3的整数，η为3-20的整数。2. 根据权利要求1所述的多肽，其中，式（1)所示的结构中m为1，η为8或9。3. -种制备药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括将药物化合物溶液与权利要 求1或2所述的多肽接触，得到接触后的物料。4. 根据权利要求3所述的方法，其中，相对每重量份的多肽，所述药物化合物的用量为 0. 05-1重量份。5. 根据权利要求3所述的方法，其中，接触的条件包括pH值为6-8,温度为4-45°C，时 间为12-48小时。6. 根据权利要求3所述的方法，其中，所述药物化合物溶液的浓度为5-100微摩尔/ 升，所述药物化合物溶液中的药物化合物为阿霉素、紫杉醇和喜树碱中的至少一种。7. 根据权利要求3-6中任意一项所述的方法，该方法还包括：将接触后的物料与蛋白 进行混合。8. 根据权利要求7所述的方法，其中，相对每重量份的多肽，所述蛋白的用量为 0· 05-0. 5重量份。9. 根据权利要求7所述的方法，其中，所述蛋白为靶向肿瘤间质细胞的抗体、靶向肿瘤 细胞的抗体和靶向肿瘤血管的抗体中的至少一种。10. 权利要求3-9中任意一项所述的方法制备得到的药物组合物。【文档编号】C07K7/08GK104447949SQ201310450392【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年9月25日 优先权日:2013年9月25日 【专利技术者】赵颖, 聂广军, 季天骄, 赵瑞芳, 郎佳妍 申请人:国家纳米科学中心本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多肽，其特征在于，该多肽的结构如式（1）所示：其中，m为1‑3的整数，n为3‑20的整数。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵颖，聂广军，季天骄，赵瑞芳，郎佳妍，
申请(专利权)人：国家纳米科学中心，
类型：发明
国别省市：北京;11