【技术实现步骤摘要】
-种手性季碳恶睡嘟鋼化合物的合成方法
本专利技术涉及手性季碳化合物的合成，具体涉及一种手性季碳恶哇晰丽化合物的催 化合成方法。
技术介绍
手性季碳类化合物，具有抗肿瘤、抗植物病毒、植物生长调节、除草、杀菌、抑制酶 活性、抗氧化及防福射、破坏生物细胞膜等广泛的生物活性，而受到很多科学家的关注。手 性季碳恶哇晰丽化合物作为手性季碳类化合物，同样具有类似的潜在应用价值，因此选择 高效的方法合成手性季碳恶哇晰丽化合物吸引了许多化学家的极大兴趣，近来涌现出了许 多合成方法。 在有机合成领域，通过不对称小分子催化的反应由于仅用少量的手性催化剂就可 获得大量新的活性物质而成为最有效、有经济价值的合成手性化合物的方法。 现有合成手性季碳恶哇晰丽化合物的方法存在立体选择性不高、催化剂复杂、选 择性低和底物范围不广的缺点；并且纯净的手性化合物在自然界中存在稀少，制备使用一 种单一构型的手性化合物可W避免了另一种构型在产品使用中存在的副作用，所W手性化 合物在开发利用时有着更加重要的意义。因此很有必要寻找一种新的合成手性季碳恶哇晰 丽化合物的方法，该...
【技术保护点】
一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以邻羟基查尔酮和吖内酯为反应物，以手性硫脲化合物为催化剂，在苯类溶剂中，‑30℃～‑5℃下反应得到产物手性季碳恶唑啉酮化合物； 以摩尔量计，所述催化剂的用量为邻羟基查尔酮的5～20%；吖内酯的用量为邻羟基查尔酮的1～2倍； 所述邻羟基查尔酮的化学结构式为，其中R1选自：苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、4‑碘苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑苯基苯基、4‑正戊基苯基、3‑氟苯基、3‑氯苯基、2‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、2‑呋喃基，2‑噻吩基中的一种；R2选自：5‑氯、氢、5‑甲基或者5‑甲氧基；所述吖内...
【技术特征摘要】
1. 一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以邻羟基 查尔酮和吖内酯为反应物，以手性硫脲化合物为催化剂，在苯类溶剂中，-30°c?-5°c下反 应得到产物手性季碳恶唑啉酮化合物；以摩尔量计，所述催化剂的用量为邻羟基查尔酮的5?20% ;吖内酯的用量为邻羟基查 尔酮的1?2倍； 所述邻羟基查尔酮的化学结构式》 ，其中R1选自：苯基、4-氟苯基、 4-溴苯基、4-碘苯基、4-三氟甲基苯基、4-秋」基本基、4-苯基苯基、4-正戊基苯基、3-氟 苯基、3-氯苯基、2-氟苯基、3, 4-二氟苯基、2-呋喃基，2-噻吩基中的一种；R2选自：5_氯、 氢、5-甲基或者5-甲氧基； 所述吖内酯的化学结构式）其中R3为苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧 基苯基、4-甲基苯基、3-甲基苯基或者叔丁基； 所述手性季碳恶唑啉酮化合物的结构式为：2. 根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述苯类溶剂为间二甲苯...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。