当前位置: 首页 > 专利查询>海南大学专利>正文

一种催化转化CO2的装置及方法制造方法及图纸

技术编号:11126795 阅读:99 留言:0更新日期:2015-03-11 16:13
本发明专利技术提供了一种催化转化CO2的装置及方法,所述装置包括:反应装置;分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路;所述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路;所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流量控制装置和预热装置;所述第二进料管路上依次设置有CO2储存装置和第二流量控制装置。本发明专利技术提供的装置先将环氧化合物经过预热炉进行预热气化,再将气化后的环氧化合物与CO2在固体催化剂的作用下连续进料反应,实现了气固两相反应,反应物与催化剂充分接触,反应条件温和,同时避免使用溶剂及助催化剂。实验结果表明,该反应表现出了较高的选择性和转化率,且可以进行连续反应。

【技术实现步骤摘要】
一种催化转化co2
本专利技术涉及工业催化
,更具体地说,是涉及一种催化转化co2的装置及方 法。
技术介绍
C02是最主要的温室气体之一,约占温室气体总量的2/3,随着C02排放量逐年增 力口,大气的温室效应也随之增强,已产生全球气候变暖等一系列极其严重的环境问题,引起 了全世界各国的关注;同时C0 2也是地球上最丰富的C1资源之一,具有储量大、安全无毒和 廉价易得等优点。因此,C02的资源合理利用无论是在环境保护上,还是经济、社会效益上都 具有重大意义。 C02与环氧化合物通过插入反应合成环状碳酸酯路线是催化转化C02最成功的例 子之一,这一反应具有原料价格低廉、原子利用率高、副产物少等优点。而且合成的环状碳 酸酯是一类重要的精细化工产品,具有高溶解度、高沸点及闪点、低气味水平和蒸发速率、 低毒性和良好的生物降解性,被广泛应用于药物化学的前驱体、工程塑料的原材料、高能密 度电池的电解液以及用于非质子极性溶剂中脱脂,脱漆和清洁。 目前,传统的co2与环氧化合物合成环状碳酸酯方法是使用反应釜进行间歇式反 应,反应过程中还需要加入溶剂及助催化剂,其中co 2需要先溶于环氧化合物,再在固相催 化剂的作用下进行反应,反应选择性和转化率不高。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于提供了一种催化转化C02,提高催化转 化C02反应的选择性和转化率,且可以进行连续反应。 本专利技术提供了一种催化转化C02的装置,包括: 反应装置,用于进行C02催化转化反应; 分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路; 所述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路,所述第一进料管路与所述第 二进料管路分别与所述反应装置相连; 所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流量控制装置和预热 装置,所述预热装置与所述反应装置直接相连; 所述第二进料管路上依次设置有co2储存装置和第二流量控制装置,所述第二流 量控制装置与所述反应装置直接相连。 优选的,所述第一和第二流量控制装置独立地选自平流泵或转子流量计。 优选的,所述出料管路上还设置有气液分离装置;所述气液分离装置上设置有气 体分离管路,用于排出未反应的co 2。 优选的,所述出料管路上还设置有压力表,用于控制反应装置的压力;所述压力表 位于所述反应装置和气液分离装置之间。 本专利技术提供了一种催化转化co2的方法,包括以下步骤: a)将环氧化合物预热,得到气态环氧化合物; b)将C02和所述气态环氧化合物分别连续进料至反应装置,进行催化反应,连续出 料得到反应混合物。 优选的,步骤a)中所述预热的温度为50°C?130°C。 优选的,步骤b)中所述催化反应的催化剂为活性炭负载的离子液体催化剂。 优选的,步骤b)中所述气态环氧化合物的进料速度为0. 5mL/min?5mL/min,所述 C02的进料速度为20mL/min?100mL/min。 优选的,步骤b)中所述催化反应的温度为90°C?170°C,压力为0.8MPa? 1. 6MPa〇 优选的,所述步骤b)还包括将得到的反应混合物进行气液分离。 本专利技术提供了一种催化转化C02,所述催化转化C02的装置包括:反 应装置,用于进行C0 2催化转化反应;分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路;所 述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路,所述第一进料管路与所述第二进料管路 分别与所述反应装置相连;所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流 量控制装置和预热装置,所述预热装置与所述反应装置直接相连;所述第二进料管路上依 次设置有C0 2储存装置和第二流量控制装置,所述第二流量控制装置与所述反应装置直接 相连。与现有技术相比,本专利技术实施例提供的装置先将环氧化合物经过预热炉进行预热气 化,再将气化后的环氧化合物与C0 2在固体催化剂的作用下连续进料反应,实现了气固两相 反应,反应物与催化剂充分接触,反应条件温和,同时避免使用溶剂及助催化剂。实验结果 表明,该反应表现出了较高的选择性和转化率,且可以进行连续反应。 【附图说明】 为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本 专利技术的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据 提供的附图获得其他的附图。 图1为本专利技术实施例提供的催化转化C02的装置的结构示意图; 图2为本专利技术实施例8提供的催化转化C02的装置的结构示意图。 【具体实施方式】 下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所 描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例, 本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发 明保护的范围。 本专利技术提供了一种催化转化C02的装置,包括: 反应装置,用于进行C02催化转化反应; 分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路; 所述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路,所述第一进料管路与所述第 二进料管路分别与所述反应装置相连; 所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流量控制装置和预热 装置,所述预热装置与所述反应装置直接相连; 所述第二进料管路上依次设置有C02储存装置和第二流量控制装置,所述第二流 量控制装置与所述反应装置直接相连。 请参阅图1,图1为本专利技术实施例提供的催化转化C02的装置的结构示意图,其中, 1为反应装置,2为第一进料管路,3为第二进料管路,4为出料管路,5为环氧化合物储存装 置,6为第一流量控制装置,7为预热装置,8为C0 2储存装置,9为第二流量控制装置,10为 气液分离装置,11为气体分离管路,12为压力表。 在本专利技术中,所述反应装置(1)用于进行C02催化转化反应,优选为固定床反应 器;本专利技术对所述固定床反应器没有特殊限制,目的是填充催化剂并进行多相催化反应。在 本专利技术中,所述反应装置中填充的催化剂为固体,进行催化反应的反应物均为气体,催化反 应在气固两相中进行,反应物与催化剂能够实现充分接触。 在本专利技术中,所述反应装置(1)与进料管路相通。所述进料管路包括:第一进料管 路(2)和第二进料管路(3),所述第一进料管路(2)和第二进料管路(3)分别与所述反应装 置(1)相连。在本专利技术中,所述第一进料管路(2)上依次设置有环氧化合物储存装置(5)、 第一流量控制装置(6)和预热装置(7),所述预热装置(7)与所述反应装置(1)直接相连。 在本专利技术中,所述环氧化合物储存装置(5)用于环氧化合物的储存,优选为环氧 化合物原料罐;本专利技术对所述环氧化合物原料罐没有特殊限制,目的是为C0 2催化转化反应 提供反应原料环氧化合物;所述环氧化合物原料罐通过控制阀门实现开启和关闭。 在本专利技术中,所述第一流量控制装置(6)用于控制环氧化合物的进料速度,优选 为平流泵或转子流量计,更优选为平流泵;本专利技术对所述平流泵没有特殊限制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种催化转化CO2的装置,其特征在于,包括:反应装置,用于进行CO2催化转化反应;分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路;所述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路,所述第一进料管路与所述第二进料管路分别与所述反应装置相连;所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流量控制装置和预热装置,所述预热装置与所述反应装置直接相连;所述第二进料管路上依次设置有CO2储存装置和第二流量控制装置,所述第二流量控制装置与所述反应装置直接相连。

【技术特征摘要】
1. 一种催化转化co2的装置,其特征在于,包括: 反应装置,用于进行co2催化转化反应; 分别与所述反应装置相通的进料管路和出料管路; 所述进料管路包括:第一进料管路和第二进料管路,所述第一进料管路与所述第二进 料管路分别与所述反应装置相连; 所述第一进料管路上依次设置有环氧化合物储存装置、第一流量控制装置和预热装 置,所述预热装置与所述反应装置直接相连; 所述第二进料管路上依次设置有co2储存装置和第二流量控制装置,所述第二流量控 制装置与所述反应装置直接相连。2. 根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述第一和第二流量控制装置独立地选 自平流泵或转子流量计。3. 根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述出料管路上还设置有气液分离装置; 所述气液分离装置上设置有气体分离管路,用于排出未反应的C02。4. 根据权利要求3所述的装置,其特征在于,所述出料管路上还设置有压力表,用于控 制反应装置的压力;所述压力表位于所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:熊春荣丁春华张育莲姜宏
申请(专利权)人:海南大学
类型:发明
国别省市:海南;66

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1