蒽环三氮唑锰配合物及其的制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种蒽环三氮唑锰配合物[Mn(tatrz)2(SCN)2](atan)(1)(tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,atan=蒽)的制备方法及作为Mg2+荧光离子探针。它是采用“一步法”，即Mn(SCN)2，蒽和1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑常温搅拌来制备该配合物。

【技术实现步骤摘要】
蒽环三氮唑锰配合物及其的制备方法与应用 本专利技术得到国家自然科学基金面上项目（21471113)资助。
本专利技术属于无机合成
，涉及[Mn(tatrz)2(SCN)2] (atan) (tatrz = 1-[9-(1!1-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1!1-1，2,4-三氮唑，&七 &11 =蒽）单晶的制 备方法及作为Mg2+离子荧光探针的应用。
技术介绍
1，2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配 体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1，2位上的氮原 子与金属离子配位形成NI, N2-桥连模式，对于4位未取代的1，2, 4-三唑衍生物能通过2, 4 位上的氮原子形成N2, M-桥连模式，这种N2, M-桥连模式同金属酶中咪唑的NI, N3-桥连 模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维 数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。 蒽环类衍生物是一类性能优良的光电材料，本专利技术即是选用Mn (SCN) 2与蒽环三唑自 组装，得到二维包结蒽环分子的配合物。荧光测试结果表明，该配合物可以作为Mg2+离子荧 光探针。迄今为止，该配合物是首例基于三唑衍生物的Mg 2+离子荧光探针。
技术实现思路
本专利技术的另一个目的在于提供一种蒽环三氮唑锰配合物[Mn(tatrz)2(SCN) 2] (atan) (tatrz = 1-[9-(1Η_1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1H_1，2,4-三氮唑，atan =蒽）单晶及其制备方法。 为此本专利技术人提供了如下的技术方案： 蒽环三氮唑猛配合物[Mn (tatrz) 2 (SCN)2] (atan) (I) (tatrz = I-[9-(1H-1, 2, 4-三 氮唑-1-基）蒽-10-基]-1H-1, 2, 4-三氮唑，atan =蒽）的结构基元如图1所示： 本专利技术进一步公开了蒽环三氮唑猛配合物[Mn(tatrz)2(SCN) 2] (atan) (I) (tatrz = 1-[9-(1!1-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1!1-1，2,4-三氮唑，&丨 &11 =蒽）单晶，其特 征在于该单晶结构采用APEX II C⑶单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Moka射线U = 0. 71073 A)为入射辐射，以《-2〃扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参 数，从差值傅立叶电子密度图利用SHELXL-97直接法解得单晶数据 ：本文档来自技高网...

【技术保护点】
蒽环三氮唑锰配合物[Mn(tatrz)2(SCN)2](atan) (1)的结构基元如下： tatrz = 1‑[9‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)蒽‑10‑基]‑1H‑1,2,4‑三氮唑；atan = 蒽。

【技术特征摘要】
1. 蒽环三氮唑猛配合物[Mn(tatrz)2(SCN)2](atan) (1)的结构基元如下：七&^^ = 1-[9-(111-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-111-1，2,4-三氮唑； atan=2. 权利要求1所述蒽环三氮唑锰配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEXII C⑶单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Moka射线（入=0.71073A)为入射辐射，以 ?-2 〃扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值...

【专利技术属性】
技术研发人员：王英，赵小军，
申请(专利权)人：天津师范大学，
类型：发明
国别省市：天津;12