【技术实现步骤摘要】
源于括青霉的括霉素类化合物penicitr inol L及其制备 方法和应用
本专利技术涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其制备方法和 应用。
技术介绍
真菌在微生物中相对高等。真菌天然产物是活性多样性及结构多样性的重要来 源，已经开发出许多具有良好治疗作用的化学药物。例如，抗生素青霉素（penicillin)系 列，免疫抑制剂环孢菌素 A (cyclosporin A)，降血脂药美伐他汀（mevastatin)、洛伐他汀 (Iovastatin)和抗真菌药物灰黄霉素（griseofulvin)等，这些都说明真菌是天然药物的 重要宝库。桔霉素，是一种著名的聚酮类真菌次级代谢产物，最早是从一株桔青霉菌的次级 代谢产物中分离得到。近些年的研究中发现，桔霉素类化合物表现出可喜的抗肿瘤、抗菌、 抗氧化、抗污损、酶抑制等生物学活性。 本专利技术人研究得知，桔青霉IBPT-5,(已于2013年12 月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO :M 2013713)的发酵产物的粗提取物有很好的细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。 研究发现所示生物碱类化合物具有抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对肿瘤细胞的增殖抑 制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其 制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：
【技术保护点】
化合物。
【技术特征摘要】
1. 化合物2. 如权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：发酵培养桔青霉 citri/Hffl?)IBPT-5,获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物，所述桔青霉citri/w?)IBPT-5,已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中 心，地址：武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCCNO:M2013713。3. 根据权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤 如下： (1) 发酵生产 培养微生物的常规方法，取桔青霉citri/wfl?)IBPT-5接种到PDA固体 斜面培养基上在28°C培养箱中培养4天，然后接种到培养液中，28°C静止培养30天后，获得 菌丝体和发酵液；所述培养液组成：每升水含甘露醇20. 0g、酵母膏3. 0g、麦芽糖20. 0g、 味精 10.0g、葡萄糖 10.0g、KH2P04 0.5g、MgS04 0.3g、NaC...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈立，周彤，毕延雪，张其清，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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