一种钪钽酸锶粉体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种钪钽酸锶粉体的制备方法，其以锶盐、钽盐、钪盐和不同交联剂为原料，在甲醇水混合溶液中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后交联反应，和熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温后再进行水洗干燥，即得到钪钽酸锶粉体。锶盐为氯化锶和硝酸锶中的一种或其混合物。钽盐为五氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。钪盐为氯化钪或者硝酸钪中的一种或其混合物。交联剂为尿素或者柠檬酸中的一种或其混合物。熔盐为氯化钠与氯化锶的混合物。本发明专利技术工艺简便易行，纯度高，制备成本低，适合批量生产，所制备的产品可以用于铁电、光电、光催化制氢以及燃料电池等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于无机非金属材料的制备
，具体地说是涉及一种钪钽酸锶粉体的制备方法。
技术介绍
钙钛矿（Perovskite）类型的化合物的分子通式为ABO3，此类化合物最早被发现是存在于钙钛矿石中的钛酸钙(CaTiO3)化合物，因此而得名。因钙钛矿类化合物晶体结构上有许多特性，在凝聚态物理和化工催化方面应用及研究很广泛。尤其是稀土复合钙钛矿结构材料是一种重要的环境催化材料，由于其良好的热稳定和低廉的成本等优点一直被视为替代贵金属催化剂的首选。作为一种重要的功能材料，在环境保护和工业催化等领域具有很大的开发潜力。钪钽酸锶（SrSc1/2Ta1/2O3）是一种重要的复合稀土钙钛矿型材料（A位置是Sr；B位置是Sc1/2Ta1/2）。主要应用于光催化、离子传感、磁阻材料、燃料电池等领域。传统的制备钪钽酸锶粉体的固相反应技术耗时较长且需要高温条件，反应通常是在1100～1300°C下进行,从而限制了钪钽酸锶粉体的生产和使用。
技术实现思路
本专利技术旨在克服现有技术的不足之处而提供一种工艺简单，目的产物收率高，制备成本低，操作工艺简单，能耗低，分散性好的钪钽酸锶粉体的制备方法。本专利技术通过利用交联剂，实现了低温固相煅烧制取纯相钪钽酸锶粉体的工艺过程。通过多组对比试验，发现了交联剂在反应中起着重要作用，利用其在反应中的熔化与燃烧放热成功的生成了具有良好结晶度的钪钽酸锶粉体。本专利技术制备方法同样可以应用于和钪钽酸锶相似的其它功能材料的化学合成研究，且具有广阔的应用前景。为达到上述目的，本专利技术是这样实现的。>一种钪钽酸锶粉体的制备方法，系将锶盐、钽盐、钪盐和交联剂在甲醇水混合溶液中充分溶解，在一定温度下进行交联反应，接续与熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温，再进行水洗干燥，即得到钪钽酸锶粉体。作为一种优选方案，本专利技术所述的锶盐、钽盐、钪盐、熔盐和交联剂的摩尔比为2∶1∶1∶4∶40～200。作为另一种优选方案，本专利技术所述锶盐为氯化锶和硝酸锶中的一种或其混合物。进一步地，本专利技术所述的钽盐为五氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。进一步地，本专利技术所述的钪盐为氯化钪或者硝酸钪中的一种或其混合物。更进一步地，本专利技术所述的交联剂为尿素或者柠檬酸中的一种或其混合物。再进一步地，所述的交联反应温度在150～500 °C，交联反应时间为2～10 h。再其次，所述的高温的反应温度在700～1000 °C，反应时间为6～24 h。本专利技术所述熔盐为氯化钠与氯化锶的混合物；氯化钠与氯化锶的摩尔比为1:1。与现有技术相比，本专利技术具有如下特点。（1）本专利技术工艺路线简单，制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率。（2）本专利技术制备的目的产物钪钽酸锶粉体，其纯度高，杂质含量低，分散性好，可满足现代工业对钪钽酸锶粉体产品的要求。（3）本专利技术可在700～1000 °C环境下进行反应，反应时间为6～24 h，节能效果明显。附图说明下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步说明。本专利技术的保护范围不仅局限于下列内容的表述。图1为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的X射线衍射图。图2为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的SEM图。图3为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的SEM图。图4为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的SEM图。图5为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的红外光谱图。图6为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的紫外可见光谱图。图7为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的禁带宽度图。图8为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体作为光催化剂的催化活性表征图。具体实施方式本专利技术以锶盐、钽盐、钪盐和不同交联剂为原料。原料按照一定的摩尔配比，在甲醇水混合溶液（体积比1:1）中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后，和熔盐（氯化钠和氯化锶摩尔比1:1的混合物）混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温后再进行水洗干燥，即得到钪钽酸锶粉体，其制备步骤是。（1）将锶盐、钽盐、钪盐和不同交联剂按照一定的摩尔比称量后，放入在醇水混合溶液中充分溶解。（2）将上述溶液，在150～500 °C，交联反应2～10 h。（3）自然冷却至室温，和熔盐（氯化钠和氯化锶摩尔比1:1的混合物）混合后，放入研钵中研磨细致使其混合均匀，研磨时间30分钟。（4）将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度700～1000 °C，反应时间为6～24 h，自然冷却并水洗干燥后，即制得钪钽酸锶粉体。参见图1至8所示，本专利技术将制备所得的钪钽酸锶粉体进行XRD和紫外可见光谱分析，其结果是，所得产品钪钽酸锶粉体XRD衍射花样与标准谱图一致，且结晶度很强（图1）。从所得产品钪钽酸锶粉体的SEM图可以看出，钪钽酸锶粉体分散均匀，粒径大小在50～100 nm之间，产品的分散性和均一性都很好（图2～4）。图5为本专利技术所制备的钪钽酸锶粉体的红外光谱图。所得产品钪钽酸锶粉体的吸收边在270 nm左右（图6），禁带宽度约4.50 eV（图7）。且在紫外光条件下（主波长254 nm），一定的催化辅助剂和一定浓度牺牲剂的水溶液中，在光催化水产氢的反应模型中有很高的催化活性（图8）。实施例1。将硝酸锶、五氯化钽、硝酸钪和柠檬酸准确称量后放入甲醇水溶液（体积比1：1）中搅拌溶解。将该溶液，在450 °C，交联反应4 h，反应后，自然冷却至室温，和熔盐（熔盐为氯化钠及氯化锶的混合物，氯化钠与氯化锶摩尔比1：1）混合后，放入研钵中研磨细致，研磨时间30分钟。上述硝酸锶、五氯化钽、硝酸钪、熔盐和柠檬酸的摩尔比为2∶1∶1∶4∶50。将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度800 °C，反应时间为6 h，冷却后水洗干燥，即制钪钽酸锶粉体。其产品纯度不低于99.80%，杂质含量：碳小于0.11%；氯小于0.09%。在紫外光条件下（主波长254 nm），负载Pt作为助剂后，在甲醇为牺牲剂的水溶液中，光催化产氢的效率为20.9 mmol/h。实施例2。将硝酸锶、五乙氧基钽、硝酸钪和尿素准确称量后放入甲醇水溶液（体积比1：1）中搅拌溶解。将该溶液，在150 °C，交联反应10 h，反应后，自然冷却至室温，和熔盐（熔盐为氯化钠及氯化锶的混合物，氯化钠与氯化锶摩尔比1：1）混合后，放入研钵中研磨细致，研磨时间30分钟。上述硝酸锶、五乙氧基钽、硝酸钪、熔盐和尿素的摩尔比为2∶1∶1∶4∶200。将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度900 °C，反应时间为12 h，冷却后水洗干燥，即制钪钽酸锶粉体。其产品纯度不低于99.88%，杂质含量：碳小于0.07%；氯小于0.05%。在紫外光条件下（主波长254 nm），负载Pt作为助剂后，在甲醇为牺牲剂的水溶液中，光催化产氢的效率为35.1 mmol/h。实施例3。将硝酸锶、五氯化钽、硝酸钪和柠檬酸准确称量后放入甲醇水溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钪钽酸锶粉体的制备方法，其特征在于，将锶盐、钪盐、钽盐和交联剂在甲醇水混合溶液中充分溶解，在一定温度下进行交联反应，接续与熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温，再进行水洗干燥，即得到钪钽酸锶粉体。

【技术特征摘要】
1.一种钪钽酸锶粉体的制备方法，其特征在于，将锶盐、钪盐、钽盐和交联剂在甲醇水混合溶液中充分溶解，在一定温度下进行交联反应，接续与熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温，再进行水洗干燥，即得到钪钽酸锶粉体。
2.根据权利要求1所述的钪钽酸锶粉体的制备方法，其特征在于：所述的锶盐、钪盐、钽盐、熔盐和交联剂的摩尔比为2∶1∶1∶4∶40～200。
3.根据权利要求2所述的钪钽酸锶粉体的制备方法，其特征在于：所述锶盐为氯化锶和硝酸锶中的一种或其混合物。
4.根据权利要求3所述的钪钽酸锶粉体的制备方法，其特征在于：所述钪盐为氯化钪或者硝酸钪中的一种或其混合物。
5.根据权利要求4所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张杰，许家胜，
申请(专利权)人：渤海大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21