本发明专利技术公开了一种蓝莓叶黄酮精华液及其制备方法与应用。本发明专利技术公开一种蓝莓叶黄酮精华液的制备方法，包括如下步骤：(1)在水中加入乙二胺四乙酸二钠溶解，加入卡波姆U20混匀，加热至70-85℃，再加入甘油混匀，70-80℃保温5min-15min，加入尿囊素溶解混匀，降温至45℃-55℃，再加入蓝莓叶黄酮，得到A相溶液。本发明专利技术证明蓝莓叶黄酮具有抗炎功效，以其为活性成分的蓝莓叶黄酮精华液可以应用于化妆品领域。
【技术实现步骤摘要】
一种蓝莓叶黄酮精华液及其制备方法与应用
本专利技术涉及一种蓝莓叶黄酮精华液及其制备方法与应用，属于化妆品领域。
技术介绍
黄酮类物质属于植物的次生代谢产物，是一类具有多种生物活性植物多酚类物 质。研究表明黄酮类物质可以降低炎症反应中的内皮细胞与免疫细胞之间的粘连作用，从 而减缓炎症反应。研究表明蓝莓（Vaccinium uliginosum L.)叶子中黄酮类物质的含量很 高，而且种类丰富，具有延缓衰老，抗炎、抗过敏、抗病毒，抗癌，强化细胞膜、使受损细胞再 生等多重功效。蓝莓叶子还可以用来处理皮肤组织上发生的慢性炎症和因损伤而发生的急 性炎症，并可以预防和治疗口腔内产生的炎症反应。 IL-10是一种T hi细胞免疫抑制因子，具有免疫抑制和抗炎症作用，在调节Thl 细胞来源的细胞因子中起重要作用，因而早期被称为细胞因子合成抑制因子。IL-10属 于细胞因子中的干扰家族，研究发现内源性和外源性的IL-10均能在转录水平上强烈抑制 IL-l、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-a (TNF-a)、GM-CSF、G-CSF的合成。近十年来，研究认为 IL-10主要是通过抑制IKK的激活或NK-k β的DNA结合能力，从而抑制NK-k β启动相关前 炎症因子基因的转录。因此在分子水平上以IL-10的表达量评价抗炎功效，是在炎症发生 初期甚至于炎症尚未发生的阶段对其进行评价的有效方法。一些治疗银屑病的药物如皮质 类固醇、卡泊三醇、维生素 D3、蒽林等可以显著增加 IL-10的表达，研究证实IL-10的抗银 屑病作用是通过调节角质形成细胞分泌细胞因子所致。进一步支持IL-10在银屑病发病中 起重要作用，临床上已经使用重组人IL-10来治疗银屑病。另外，学者普遍认为IL-10、 IL-8可作为银屑病病情发展的早期监测指标。 目前对于抗炎类化妆品的研究，主要分为活体、组织上的功效验证，分子水平的研 究仅限于动物细胞为模式的形式，以皮肤干细胞对黄酮抗炎功效少有报道，而通过人类表 皮干细胞进行蓝莓黄酮抗炎功效鉴定还属首次。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种蓝莓叶黄酮精华液及其制备方法与应用。 本专利技术提供一种蓝莓叶黄酮精华液的制备方法，包括如下步骤： (1)在水中加入乙二胺四乙酸二钠溶解，加入卡波姆U20混匀，加热至70-85°C，再 加入甘油混匀，70-80°C保温5min-15min，加入尿囊素溶解混匀，降温至45°C -55°C，再加入 蓝莓叶黄酮，得到A相溶液； (2)将Microcare MTI、丁二醇、1，2-戊二醇混匀，得到C相溶液； (3)在温度为45°C -55°C的A相溶液中依次加入lg/100ml的透明质酸钠水溶液、 海藻糖，每加入一种物质均要混勻，得到A相、B相的混合液； ⑷在45°c -50°c的A相、B相混合溶液中加入C相溶液，混勻，得到A相、B相和 C相的混合液； (5)加水，即得蓝莓叶黄酮精华液； 所述蓝莓叶黄酮精华液中，所述步骤（1)中的水占所述蓝莓叶黄酮精华液的质 量百分含量为60%、所述乙二胺四乙酸二钠占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为 0. 02-0. 1 %、所述尿囊素占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 1-0. 5 %、所述卡 波姆U20占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 2-0. 8%、所述甘油占所述蓝莓叶 黄酮精华液的质量百分含量为1. 0-6. 0%、所述蓝莓叶黄酮占所述蓝莓叶黄酮精华液的质 量百分含量为〇. 2-4. 0%、所述lg/100ml的透明质酸钠水溶液占所述蓝莓叶黄酮精华液 的质量百分含量为1.0-6. 0%、所述海藻糖占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为 0. 2-2. 0%、所述Microcare MTI占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 05-0. 1%、 所述丁二醇占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为1. 0-3. 0 %、所述1，2-戊二醇占所 述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 5-5. 0%、余量为步骤（5)所加的水； 所述蓝莓叶黄酮精华液的pH为5. 5-6. 5 ; 所述卡波姆U20的INCI名称为丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合 物； 所述 Microcare MTI 的 INCI 名称为 METHYLISOTHIAZOLINONE IODOPROPYNYLBUTYLCARBAMATE。 上述方法中，所述步骤（5)之后，还有将所述蓝莓叶黄酮精华液的pH调节至 5. 5-6. 5的步骤； 所述pH调节所使用的试剂具体为氢氧化钠水溶液或柠檬酸水溶液； 所述氢氧化钠水溶液具体为5g/100ml的氢氧化钠水溶液； 所述柠檬酸水溶液具体为l〇g/l〇〇ml的柠檬酸水溶液。 上述任一所述的方法中，所述步骤（1)中所述保温的时间为IOmin ; 所述步骤⑶中A相溶液的温度为50°C。 上述任一所述的方法中，所述蓝莓叶黄酮的制备方法如下：将蓝莓叶粉末与体积 百分含量为50% -90%的乙醇水溶液按照料液比lg:20ml-lg:70ml混匀，利用闪式提取法 在30V-110V的电压下闪式提取30s-270s，得到提取液，再将提取液离心得到上清液，将上 清液冷冻干燥即得。 上述方法中，所述乙醇水溶液为体积百分含量为80%的乙醇水溶液； 所述料液比为lg: 40ml ; 所述闪式提取法的电压为60V ; 所述闪式提取的时间为90s。 由上述任一所述的方法制备得到的蓝莓叶黄酮精华液也属于本专利技术的保护范围。 蓝莓叶黄酮在制备具有抗炎和/或护肤作用的产品中的应用也属于本专利技术的保 护范围。 上述应用中，所述蓝莓叶黄酮的制备方法如下：将蓝莓叶粉末与体积百分含量为 50% -90%的乙醇水溶液按照料液比lg: 20ml-lg:70ml混匀，利用闪式提取法在30V-110V 的电压下闪式提取30s-270s，得到提取液，再将提取液离心得到上清液，将上清液冷冻干燥 即得。 上述应用中，所述乙醇水溶液为体积百分含量为80%的乙醇水溶液； 所述料液比为lg:40ml ; 所述闪式提取法的电压为60V ; 所述闪式提取的时间为90s。 上述蓝莓叶黄酮精华液在制备具有抗炎和/或护肤作用的产品中的应用也属于 本专利技术的保护范围。 本专利技术证明蓝莓叶黄酮具有抗炎功效，以其为活性成分的蓝莓叶黄酮精华液可以 应用于化妆品领域。 【附图说明】 图1为荧光定量PCR程序。 图2为蓝莓叶提取物处理不同时间对IL-10表达量影响。 【具体实施方式】 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。 U20 (卡波姆，INCI名称：丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物）购 自路博润特种化工（上海）有限公司。 HA(透明质酸钠）购自华熙福瑞达生物医药有限公司，化妆品级。1%HA为浓度 为lg/100ml的透明质酸钠水溶液，制备方法为：称取Ig透明质酸钠粉末，溶解于IOOm本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种蓝莓叶黄酮精华液的制备方法，包括如下步骤：(1)在水中加入乙二胺四乙酸二钠溶解，加入卡波姆U20混匀，加热至70‑85℃，再加入甘油混匀，70‑80℃保温5min‑15min，加入尿囊素溶解混匀，降温至45℃‑55℃，再加入蓝莓叶黄酮，得到A相溶液；(2)将Microcare MTI、丁二醇、1，2‑戊二醇混匀，得到C相溶液；(3)在温度为45℃‑55℃的A相溶液中依次加入1g/100ml的透明质酸钠水溶液、海藻糖，每加入一种物质均要混匀，得到A相、B相的混合液；(4)在45℃‑50℃的A相、B相的混合溶液中加入C相溶液，混匀，得到A相、B相和C相的混合液；(5)加水，即得蓝莓叶黄酮精华液；所述蓝莓叶黄酮精华液中，所述步骤(1)中的水占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为60％、所述乙二胺四乙酸二钠占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.02‑0.1％、所述尿囊素占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.1‑0.5％、所述卡波姆U20占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.2‑0.8％、所述甘油占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为1.0‑6.0％、所述蓝莓叶黄酮占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.2‑4.0％、所述1g/100ml的透明质酸钠水溶液占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为1.0‑6.0％、所述海藻糖占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.2‑2.0％、所述Microcare MTI占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.05‑0.1％、所述丁二醇占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为1.0‑3.0％、所述1，2‑戊二醇占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0.5‑5.0％、余量为步骤(5)所加的水；所述蓝莓叶黄酮精华液的pH为5.5‑6.5；所述卡波姆U20的INCI名称为丙烯酸(酯)类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；所述Microcare MTI的INCI名称为METHYLISOTHIAZOLINONE IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE。...
【技术特征摘要】
1. 一种蓝莓叶黄酮精华液的制备方法，包括如下步骤： (1) 在水中加入乙二胺四乙酸二钠溶解，加入卡波姆U20混匀，加热至70-85°C，再加入 甘油混匀，70-80°C保温5min-15min，加入尿囊素溶解混匀，降温至45°C -55°C，再加入蓝莓 叶黄酮，得到A相溶液； (2) 将Microcare MTI、丁二醇、1，2-戊二醇混匀，得到C相溶液； (3) 在温度为45°C _55°C的A相溶液中依次加入lg/100ml的透明质酸钠水溶液、海藻 糖，每加入一种物质均要混匀，得到A相、B相的混合液； (4) 在45°C -50°C的A相、B相的混合溶液中加入C相溶液，混匀，得到A相、B相和C 相的混合液； (5) 加水，即得蓝莓叶黄酮精华液； 所述蓝莓叶黄酮精华液中，所述步骤（1)中的水占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量 百分含量为60%、所述乙二胺四乙酸二钠占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为 0. 02-0. 1%、所述尿囊素占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 1-0. 5%、所述卡 波姆U20占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 2-0. 8%、所述甘油占所述蓝莓叶 黄酮精华液的质量百分含量为1. 0-6. 0%、所述蓝莓叶黄酮占所述蓝莓叶黄酮精华液的质 量百分含量为〇. 2-4. 0%、所述lg/100ml的透明质酸钠水溶液占所述蓝莓叶黄酮精华液 的质量百分含量为1.0-6. 0%、所述海藻糖占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为 0. 2-2. 0%、所述Microcare MTI占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 05-0. 1%、 所述丁二醇占所述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为1. 0-3. 0 %、所述1，2-戊二醇占所 述蓝莓叶黄酮精华液的质量百分含量为0. 5-5. 0%、余量为步骤（5)所加的水； 所述蓝莓叶黄酮精华液的pH为5. 5-6. 5 ; 所述卡波姆U20的INCI名称为丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏宁，刘娟，赵丹，杨丽，朱建宇，徐歌，王昌涛，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，北京工商大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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