利用NT-proET-1的诊断和风险分层制造技术

本发明专利技术涉及利用NT-proET-1的诊断和风险分层。具体而言，本发明专利技术涉及用于心脏病以及呼吸道和肺部疾病的诊断和/或风险分层的方法，根据所述方法测定了游离片段N-末端内皮素原(N-terminal proendothelin)(NT-proET-1；根据图1的前内皮素原(preproET)的AS 18-52)或其片段和肽段。

【技术实现步骤摘要】
利用NT-proET-1的诊断和风险分层本申请为申请号为200880018171.X、申请日为2008年5月8日、专利技术名称为“利用NT-proET-1的诊断和风险分层”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及用于心脏病以及呼吸道和肺部疾病诊断和/或风险分层的方法，其中进行游离片段N-末端内皮素原(NT-proET-1；根据图1的前内皮素原(preproET)的AS18-52)或其片段和肽段的测定。
技术介绍
为了采用合适的治疗，心脏病和/或呼吸道和肺部疾病的早期诊断以及鉴别在急诊室中已是必要的，其与临床决策的需要相结合。在现有技术中，已描述成熟ET-1(21AS)用于诊断目的，其包括前体蛋白Big-ET1(38AS,参见图1)(RossiGP,SecciaTM,AlbertinG,PessinaAC.Measurementofendothelin:clinicalandresearchuse.AnnClinBiochem2000；37(Pt5):608-26.2；AubinP,LeBrunG,MoldovanF,VilletteJM,CreminonC,DumasJ等人，S本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测待检查的患者中的标记的测定试剂在制备试剂盒或诊断设备中的用途，其中所述标记为游离片段NT‑proET‑1的氨基酸18‑52或其片段和肽段，所述试剂盒或诊断设备用于肺部和呼吸道疾病的体外诊断和/或风险分层。

【技术特征摘要】
2007.05.08 DE 102007021443.11.检测与待检查的患者相关的标记的测定试剂在制备试剂盒或诊断设备中的用途，其中所述标记选自(1)SEQIDNO:6,(2)SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、或其组合，所述试剂盒或诊断设备用于肺部和呼吸道疾病的体外诊断和/或风险分层，其中所述肺部和呼吸道疾病为肺炎、慢性阻塞性肺部疾病即COPD、或者COPD感染恶化。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述肺炎为社区获得性肺炎即CAP。3.根据权利要求1所述的用途，其中所述COPD感染恶化伴有下呼吸道感染。4.根据权利要求1至3任一项所述的用途，其中所述标记为SEQIDNO:6。5.根据权利要求1至3任一项所述的用途，其中所述标记为SEQIDNO:2。6.根据权利要求1至3任一项所述的用途，其中所述标记为SEQIDNO:3。7.根据权利要求1至3任一项所述的用途，其中所述标记为SEQIDNO:2和SEQIDNO:3的组合。8.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒或诊断设备用于鉴定处于所述肺部和呼吸道疾病的增加的风险的患者和/或不良预后的患者。9.根据权利要求1所述的用途，其中所述患者是有症状和/或无症状的患者。10.根据权利要求9所述的用途，所述患者是急症患者。11.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·贝格曼，J·施特鲁克，
申请(专利权)人：布拉姆斯有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE