有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件技术

技术编号:11039532 阅读:68 留言:0更新日期:2015-02-12 02:14
本发明专利技术提供一种有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件。本发明专利技术提出具有下述通式(P)的有机电致磷光材料:其中,R为C1~C20的直链或支链烷氧基。该有机电致磷光材料是以2-(2',4'-二氟-3'-氰基苯基)嘧啶为环金属配体并以3-三氟甲基-5-(2'-吡啶基)-1,2,4-三唑为辅助配体而合成一种铱金属配合物。该有机电致磷光材料通过在环金属配体的嘧啶环上引入烷氧基链的化学修饰来实现对材料发光颜色的调节,从而获得高发光效率的蓝色磷光发射。

【技术实现步骤摘要】
有机电致磷光材料及其制备方法与有机电致发光器件
本专利技术涉及磷光材料领域,尤其涉及一种有机电致磷光材料。本专利技术还涉及该有 机电致磷光材料的制备方法与其在有机电致发光器件中的应用。
技术介绍
有机电致发光是指有机材料在电场作用下,将电能直接转化为光能的一种发光现 象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致 发光的研究处于停滞状态。直到1987年,美国柯达公司的Tang等人专利技术了以8-羟基喹啉 铝(Alq3)为磷光材料,与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜,制得了低工作电压、高亮 度、高效率的有机电致发光器件,开启了对有机电致磷光材料研究的新序幕。但由于受到自 旋统计理论的限制,荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%,如何充分利用其余75%的磷 光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年,Forrest等发现磷 光电致发光现象,有机电致磷光材料的内量子效率突破了 25%的限制,使有机电致磷光材 料的研究进入另一个新时期。 在随后的研究中,小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点,如铱、 钌、钼等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量,而 其中金属铱(III)化合物,由于稳定性好,在合成过程中反应条件温和,且具有很高的电致 发光性能,在随后的研究过程中一直占着主导地位。而为了使器件得到全彩显示,一般必须 同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比,蓝光材料的发展相对 而言较滞后,提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点。 人们对有机电致磷光材料铱金属配合物的研究一直在深入,但在蓝光磷光材料的 发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题。因此,研发出高色纯度的 蓝色磷光有机电致磷光材料成为拓展蓝光材料研究领域的一大趋势。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决上述现有技术存在的问题和不足,提供一种有机电致磷光 材料及其制备方法与有机电致发光器件。本专利技术提出具有下述通式(P)的有机电致磷光材 料: 本文档来自技高网
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【技术保护点】
下述通式(P)的有机电致磷光材料:其中,R为C1~C20的直链或支链烷氧基。

【技术特征摘要】
1. 下述通式(P)的有机电致磷光材料:其中,R为C1?C2tl的直链或支链烷氧基。2. -种有机电致磷光材料的制备方法,该方法包括以下步骤: (a) 提供如下化合物A和化合物B :J (b) 在惰性气体氛围下,将所述化合物A与所述化合物B按照1:2?1:3的摩尔比加入 有机溶剂中并加入碱盐,于40?84°C下进行配体交换反应8?20小时,分离提纯,得到下 述通式(P)的有机电致磷光材料:其中,R为C1?C2tl的直链或支链烷氧基。3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤(b)中,所述有机溶剂为 1,2-二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷,所述碱盐为甲醇钠或乙醇钠。4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述化合物A与所述碱盐的摩尔比为 1:8?1:12,所述化合物A在所述有机溶剂中的浓度范围为0. 01?0. 02mol/L。5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述化合物A采用如下步骤制得: (c) 提供如下化合物C和化合物D :其中,R为C1?C2tl的直链或支链烷氧基; (d) 在惰性气体氛围下,将所述化合物C与所述化合物D按照2:1?4:1的摩尔比加入 2-乙氧基乙醇的水溶液中,其中所述化合物C在所述2-乙氧基乙醇中的浓度范围为0. 1? 0. 2mol/L,加热至回流状态下搅拌反应24h,冷至室温后,旋转蒸除部分溶剂,加入蒸馏水过 滤后,再依次用蒸馏水、甲醇洗涤干燥后得所述化合物A。6. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:周明杰王平张娟娟黄辉
申请(专利权)人:海洋王照明科技股份有限公司深圳市海洋王照明技术有限公司深圳市海洋王照明工程有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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