蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件技术

技术编号:11003136 阅读:163 留言:0更新日期:2015-02-05 03:10
本发明专利技术涉及一种蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。该蓝色磷光铱金属配合物的结构式为其中,R为氢、碳原子数为1~20的烷基或碳原子数为1~20的烷氧基。该蓝色磷光铱金属配合物以2-(2',6'-二(三氟甲基)吡啶-4'-基)嘧啶为环金属配体主体结构,2,4-二(三氟甲基)-5-(吡啶-2'-基)吡咯为辅助配体,嘧啶基利于提高LUMO能级,吡啶基及环上的吸电子基三氟甲基利于降低HOMO能级,有效蓝移发光波长,提高分子发光效率,三氟甲基和高场强辅助配体2,4-二(三氟甲基)-5-(吡啶-2'-基)吡咯可以改善发光性能。将该配合物应用于有机电致发光器件中,能够提高器件的发光性能。

【技术实现步骤摘要】
蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件
本专利技术涉及电致发光材料
,特别是涉及一种蓝色磷光铱金属配合物、其 制备方法及有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光是指有机材料在电场作用下,将电能直接转化为光能的一种发光现 象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致 发光的研究处于停滞状态。直到1987年,美国柯达公司的Tang等人专利技术了以8-羟基喹啉 铝(Alq 3)为发光材料,与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜,制得了低工作电压、高亮 度、高效率的有机电致发光器件,开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自 旋统计理论的限制,荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%,如何充分利用其余75%的磷 光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年,Forrest等发现磷 光电致发光现象,有机电致发光材料的内量子效率突破了 25%的限制,使有机电致发光材 料的研究进入另一个新时期。 在随后的研究中,小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点,如铱、 钌、钼等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量,而 其中金属铱(III)化合物,由于稳定性好,在合成过程中反应条件温和,且具有很高的电致 发光性能,在随后的研究过程中一直占着主导地位。 为了使器件得到全彩显示,一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。 与红光和绿光材料相比,蓝光材料的发展相对而言较滞后,提高蓝光材料的效率和色纯度 就成了人们研究的突破点,但目前蓝色磷光材料一直在发光色纯度、发光效率以及器件的 效率衰减等方面存在瓶颈问题,使得有机电致发光器件的发光性能较差。因此,研发出能够 提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光有机电致发光材料成为拓展蓝光材料研究领 域的一大趋势。
技术实现思路
基于此,有必要提供一种能够提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光铱金属 配合物。 一种蓝色磷光铱金属配合物,其特征在于,结构式如下: 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种蓝色磷光铱金属配合物,其特征在于,结构式如下:其中,R为氢、碳原子数为1~20的烷基或碳原子数为1~20的烷氧基。

【技术特征摘要】
1. 一种蓝色磷光铱金属配合物,其特征在于,结构式如下:其中,所述R为氢、碳原子数为1?20的烷基或碳原子数为1?20的烷氧基; 在第二保护气体氛围中,按摩尔比为2:1?3:1将所述环金属主配体和三水合 三氯化铱溶于第二溶剂中,加热至回流状态反应24小时,分离纯化后得到结构式为的含铱氯桥二聚物; 在第三保护气体氛围中,按摩尔比1:2?1:3将所述含铱氯桥二聚物和2, 4-二(三氟 甲基)-5-(批啶-2'-基)吡咯溶于第三溶剂中,加入甲醇钠溶液或乙醇钠溶液,搅拌加热 至回流状态反应8?20小时,分离纯化得到蓝色磷光铱金属配合物,所述蓝色磷光铱金属 配合物的结构式为:3. 根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述第一 溶剂为四氢呋喃、甲苯或二甲基甲酰胺;所述第二溶剂为2-乙氧基乙醇和水按体积比3:1 混合的混合液;所述第三溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷。4. 根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述催化 剂为四(三苯基磷)合钯或双氯二(三苯基磷)合钯。5. 根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述催化6. 根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述分离 纯化后得到环金属主配体的步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:周明杰王平张娟娟张振华
申请(专利权)人:海洋王照明科技股份有限公司深圳市海洋王照明技术有限公司深圳市海洋王照明工程有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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