【技术实现步骤摘要】
一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及其制备方法和 有机电致发光器件
本专利技术属于有机电致发光领域，具体涉及一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合 物及其制备方法和有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件（OLED)是一种以有机材料为发光材料，能把施加的电能转化为 光能的能量转化装置。它具有超轻薄、自发光、响应快、低功耗等突出性能，在显示、照明等 领域有着极为广泛的应用前景。 有机电致发光材料可分为突光材料和磷光材料两种。在突光电致发光器件中，由 于受到自旋禁阻的限制，产生荧光的激发单重态只占整个激发总数的25%，使得器件的发光 效率不高。而将磷光材料作为电致发光材料，可使单重态和三重态激子都得到有效利用，使 外量子效率得到提高。通常，在有机磷光材料中引入重金属原子增强自旋轨道偶合作用，提 高电子自旋翻转的跃迁速率常数，从而提高磷光速率常数与磷光量子产率，最终改善有机 电致发光器件的发光性能。 目前，金属铱（III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有 很高的电致发光性能，得到了广泛应用。而为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性 能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对而言较滞 后，虽然人们对有机电致磷光材料铱金属配合物的研究一直在深入，但蓝光磷光材料一直 在发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题。所以，研发出高效率和 高色纯度的蓝光磷光有机电致发光材料仍为OLED研究领域的一大突破点。
技术实现思路
为克服上述现有技术的问题，本专利技术...
【技术保护点】
一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，以2‑(2',6'‑二氟吡啶‑4'‑基)嘧啶为环金属配体主体结构，以四(1‑吡唑)化硼为辅助配体，结构式如式（1）所示，式中，R为氢原子、C1～C20的烷基或C1～C20的烷氧基。
【技术特征摘要】
1. 一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，以2-(2'，6' -二氟批 啶_4'_基）嘧啶为环金属配体主体结构，以四（1-吡唑）化硼为辅助配体，结构式如式（1) 所示，式中，R为氢原子、Q?C2(l的烷基或Q?C2(l的烷氧基。2. -种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： (1) 分别提供如下结构式表示的化合物A和化合物B :式中，R为氢原子、Q?C2(l的烷基或Q?C2(l的烷氧基； (2) 在惰性气体保护的条件下，将化合物A和化合物B按摩尔比1:1?1:1. 5混合后 加入到含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解后，加热至85?100°C进行Suzuki偶联反应 6?12小时，得到环金属配体；所述环金属配体的结构式为 ：式中，R为氢原子、Q?C2(l的烷基或Q?C2(l的烷氧基； (3) 惰性气体保护下，将步骤（2)中得到的环金属配体与水合三氯化铱以摩尔比2? 4:1在2-乙氧基乙醇与水的混合溶剂中，加热至回流进行聚合反应20?24小时，得到氯桥 二聚物；所述氯桥二聚物的结构式为 ：其中，R为氢*原子、G?C2(l的烧基或烧氧基； (4)惰性气体保护下，将步骤（3)中得到的氯桥二聚物溶于第二有机溶剂中，再加入 三氟乙酸银的甲醇溶液，室温下搅拌反应2?3小时后，离心分离除去沉淀，将所得的澄清 溶液蒸干溶剂，得到残留物为中间产物，再在惰性气体保护下，将所得中间产物与四（1-吡 唑）化硼在第三有机溶剂中，加热至回流反应24小时，获得蓝光有机电致磷光材料铱金属 配合物，所述蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的结构式如式（1)所示，以2-(2'，6' -二 氟吡啶-4'-基）嘧啶为环金属配体主体结构，以四（1-吡唑）化硼为辅助配体，式中，R为氢原子、Q?C2(l的烷基或Q?C2(l的烷氧基。3. 如权利要求2所述的铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述Suzuki偶联反应 采用的催化剂为有机钯催化剂，所述有机钯催化剂的用量为化合物A摩尔用量的2%?5% ; 所述碱溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠溶...
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王平，张娟娟，钟铁涛，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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