一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法技术

本发明专利技术公开了一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法，属于城市生活污水处理领域。它包括制备试剂、建立数学模型、预处理样品、测定蛋白质浓度等步骤，基于Lowry法和改良Lowry法，采用Minitab响应面法分析蛋白质含量，克服了真实污水中蛋白测定低准确性和低精度的问题，降低了二级出水中腐殖酸、碳水化合物和Ca2+、Mg2+等离子的干扰。本发明专利技术具有准确度高、简单易操作等优点，适用于城市生活污水厂二级出水低浓度蛋白质的测定，且能同时测定出二级出水腐殖酸的浓度，适用范围广。

【技术实现步骤摘要】
一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法
本专利技术属于城市生活污水处理领域，具体地说，涉及一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法。
技术介绍
溶解性有机氮(DON)普遍存在于生化处理二级出水中，是溶解性有机物的一部分。DON是出水总氮中的一个重要组成部分，若不加以控制会加剧河流富营养化。DON亦可导致膜污染，在氯化过程中将产生强致癌性的亚硝胺化合物等，对水质安全构成重大威胁。污水处理厂是DON降解、排放的重要场所，因此，对二级出水DON的监测、控制已成为污水再生利用和饮用水领域关注的问题之一。研究表明，出水蛋白质是出水DON的主要组成部分(占60％以上)(Westgate,P.J.,Park,C.,Evaluationofproteinsandorganicnitrogeninwastewatertreatmenteffluents,Environ.Sci.Technol.,2010,44:5352-5357.)。了解二级出水蛋白质的含量，不仅可提供出水DON的组成信息，亦可反映污水厂的处理效果。测定蛋白质的方法主要有凯氏定氮法、双缩脲法、紫外吸收法、BCA法、Lowry法和考马斯亮蓝G-250法。凯氏定氮法的原理：在催化剂作用下，将蛋白质氮及其他有机氮转化为氨态氮，通过总氮与非蛋白氮的差值计算出蛋白质量，该方法灵敏度低，误差大，耗时长；双缩脲法的原理：双缩脲在碱性溶液中与Cu2+产生紫红色络合物，颜色深浅与蛋白质浓度成正比，该法可快速测定蛋白质含量，但灵敏度低，适用于精度要求不高的蛋白质含量测定；紫外吸收法的原理：蛋白质分子中的酪氨酸、色氨酸等残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的能力，该法简便、快速，缺点是测定与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质时存在误差；BCA法原理：在碱性溶液中，蛋白质将Cu2+还原成Cu+，与BCA作用形成紫红色复合物，在一定条件下，此复合物在562nm处的光吸收强度与蛋白质浓度成正比，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度，该法操作简单，但易受样品中碳水化合物的干扰；Lowry法原理：在碱性条件下蛋白质中的肽键与铜试剂生成蛋白质-铜络合物，该络合物上的酪氨酸和色氨酸等芳香族氨基酸残基将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，生成深蓝色的化合物，其颜色深浅与蛋白质含量呈正相关，由于腐殖酸的存在，该法蛋白质测量值高于实际值，为了降低腐殖酸的影响，改良Lowry法被运用于污泥蛋白质的分析(FrolundB,GriebeT,NielsenP.H.,Enzymaticactivityintheactivated-sludgeflocmatrix,Appl.Microbiol.Biotechnol.,1995,43(4):755-61)；考马斯亮蓝G-250法原理：考马斯亮兰G-250染料在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰位置由465nm变为595nm，溶液的颜色变为蓝色，结合物在595nm波长下的吸光度与蛋白质含量成正比，故可用于蛋白质的定量测定，该法灵敏度比Lowry法高，缺点是由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此用于不同蛋白质测定时有较大的误差。由于污水厂二级出水蛋白质组成复杂、种类繁多且存在较多碳水化合物，因此紫外吸收法、考马斯亮蓝G-250法和BCA法不适合二级出水蛋白质含量的测定。污水厂二级出水蛋白质的含量往往很低(≤12mg/L)，改良Lowry法用于测定出水蛋白质时误差较大，Westgate等人发现用改良Lowry法测定二级出水中蛋白质含量时甚至会出现负值的情况(Westgate,P.J.,Park,C.,2010.Evaluationofproteinsandorganicnitrogeninwastewatertreatmenteffluents.Environ.Sci.Technol.44,5352-5357)。凯氏定氮法、双缩脲法和Lowry法由于其误差较大，对于低浓度蛋白质的测定也存在局限性。中国专利申请号201310598562.6公开了一种利用考马斯亮蓝法测定污泥中蛋白质的方法，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收，其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定，该方法灵敏度比Lowry法高，但是缺点是由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，用于不同蛋白质测定时有较大的误差，适用范围受到限制。因此急需要开发一种操作简便、灵敏度高、适用范围广的测定二级出水中低浓度蛋白质含量的方法。
技术实现思路
1.要解决的问题针对现有技术中测定蛋白质含量时存在的灵敏度低、测定准确性和精度低、操作不便以及适用范围小等问题，本专利技术提供一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法，采用响应面法分析蛋白质含量，克服了真实污水中蛋白测定准确性低和精度低的问题，该检测方法简单易操作，适用于城市生活污水厂二级出水低浓度蛋白质的测定。2.技术方案为了解决上述问题，本专利技术所采用的技术方案如下：一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法，其步骤为：(a)制备试剂：将Na2CO3和NaOH溶解于蒸馏水中得到试剂甲，将CuSO4·5H2O和酒石酸锑钾溶解于蒸馏水中得到试剂乙，试剂甲和试剂乙混合得到试剂丙，将福林酚与蒸馏水按体积比为3:1配制得到福林酚使用液；(b)建立数学模型：利用Minitab响应面法建立牛血清蛋白BSA和腐殖酸HS的浓度与对应吸光度值之间的数学模型，具体步骤为：(1)用蒸馏水分别配制BSA标准液和HS标准液，备用；(2)利用Minitab设计至少12组含有不同浓度BSA和HS的样品，其中BSA的浓度范围为0.5-25mg/L，HS的浓度范围为2-25mg/L；(3)用步骤(1)中配制的BSA标准液和HS标准液按照步骤(2)中设计的浓度配制样品；(4)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5mL于试管中，然后往试管中加入2.5mL步骤(a)中配制的试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，在室温放置10分钟后，向其加入0.3mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750nm处的吸光度值A1，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A1与BSA和HS浓度关系的线性方程1：A1＝k1+m1*CBSA+n1*CHS，其中k1、m1和n1是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(5)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5mL于试管中，然后往试管中加入2.5mL步骤(a)中配制的试剂丙，在旋涡混合器上迅速混合，于室温放置10分钟后加入0.3mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750nm处的吸光度值A2，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A2与BSA和HS浓度关系的线性方程2：A2＝k2+m2*CBSA+n2*CHS，其中k2、m2和n2是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(6)由步骤(4)中得到的线性方程1和步骤(5)中得到的线性方程2可以计算得到BSA浓度与吸光度值A1和A2之间的关系为：CBSA＝(k2*n1-k1*n2+n2*A1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法，其步骤为：(a)制备试剂：将Na2CO3和NaOH溶解于蒸馏水中得到试剂甲，将CuSO4·5H2O和酒石酸锑钾溶解于蒸馏水中得到试剂乙，试剂甲和试剂乙混合得到试剂丙，将福林酚与蒸馏水按体积比为3:1配制得到福林酚使用液；(b)建立数学模型：利用Minitab响应面法建立牛血清蛋白BSA和腐殖酸HS的浓度与对应吸光度值之间的数学模型，具体步骤为：(1)用蒸馏水分别配制BSA标准液和HS标准液，备用；(2)利用Minitab设计至少12组含有不同浓度BSA和HS的样品，其中BSA的浓度范围为0.5‑25 mg/L，HS的浓度范围为2‑25 mg/L；(3)用步骤(1)中配制的BSA标准液和HS标准液按照步骤(2)中设计的浓度配制样品；(4)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5 mL于试管中，然后往试管中加入2.5 mL步骤(a)中配制的试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，在室温放置10分钟后，向其加入0.3mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750 nm处的吸光度值A1，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A1与BSA和HS浓度关系的线性方程1：A1＝k1+m1*CBSA+n1*CHS，其中k1、m1和n1是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(5)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5 mL于试管中，然后往试管中加入2.5 mL步骤(a)中配制的试剂丙，在旋涡混合器上迅速混合，于室温放置10分钟后加入0.3 mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750 nm处的吸光度值A2，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A2与BSA和HS浓度关系的线性方程2：A2＝k2+m2*CBSA+n2*CHS，其中k2、m2和n2是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(6)由步骤(4)中得到的线性方程1和步骤(5)中得到的线性方程2可以计算得到BSA浓度与吸光度值A1和A2之间的关系为：CBSA＝(k2*n1‑k1*n2+n2*A1‑n1*A2)/(m1*n2‑m2*n1)；(c)预处理样品：将污水厂二级出水依次用滤膜和透析袋进行预处理去除污水中的悬浮物和杂质离子；(d)测定蛋白质浓度：取2.5 mL经过步骤(c)预处理得到的水样于两只试管中，一只试管中加入2.5 mL步骤(a)中配制的试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，于室温放置10分钟后加入0.3 mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750 nm处的吸光度值，另一只试管中加入2.5 mL步骤(a)中配制的试剂丙，在旋涡混合器上迅速混合，于室温放置10分钟后加入0.3 mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750 nm处的吸光度值，根据测得的吸光度值利用步骤(b)中建立的数学模型计算出该水样的蛋白质浓度。...

【技术特征摘要】
1.一种测定污水厂二级出水中低浓度蛋白质的方法，其步骤为：(a)制备试剂：将Na2CO3和NaOH溶解于蒸馏水中得到试剂甲，将CuSO4·5H2O和酒石酸锑钾溶解于蒸馏水中得到试剂乙，试剂甲和试剂乙混合得到试剂丙，将福林酚与蒸馏水按体积比为3:1配制得到福林酚使用液；(b)建立数学模型：利用Minitab响应面法建立牛血清蛋白BSA和腐殖酸HS的浓度与对应吸光度值之间的数学模型，具体步骤为：(1)用蒸馏水分别配制BSA标准液和HS标准液，备用；(2)利用Minitab设计至少12组含有不同浓度BSA和HS的样品，其中BSA的浓度范围为0.5-25mg/L，HS的浓度范围为2-25mg/L；(3)用步骤(1)中配制的BSA标准液和HS标准液按照步骤(2)中设计的浓度配制样品；(4)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5mL于试管中，然后往试管中加入2.5mL步骤(a)中配制的试剂甲，在旋涡混合器上迅速混合，在室温放置10分钟后，向其加入0.3mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750nm处的吸光度值A1，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A1与BSA和HS浓度关系的线性方程1：A1＝k1+m1*CBSA+n1*CHS，其中k1、m1和n1是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(5)将步骤(3)中配制的样品每组分别取2.5mL于试管中，然后往试管中加入2.5mL步骤(a)中配制的试剂丙，在旋涡混合器上迅速混合，于室温放置10分钟后加入0.3mL步骤(a)中配制的福林酚使用液并立即混匀，在室温下放置45分钟后，测定其在750nm处的吸光度值A2，利用Minitab响应面法拟合得到吸光度A2与BSA和HS浓度关系的线性方程2：A2＝k2+m2*CBSA+n2*CHS，其中k2、m2和n2是二元线性回归方程系数，CBSA和CHS分别代表BSA和HS的浓度；(6)由步骤(4)中得到的线性方程1和步...

【专利技术属性】
技术研发人员：任洪强，胡海冬，丁丽丽，耿金菊，许柯，张宴，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32