一维电磁纳米纤维的制备方法技术

技术编号：10893942 阅读：91 留言：0更新日期：2015-01-09 17:04

本发明专利技术涉及一种一维电磁纳米纤维的制备方法，以磁性微球为核，导电聚合物单体为功能性包覆单体，在酸性溶液中通过磁场诱导自组装和表面原位聚合制备了表面具有一定粗糙度、永久链接的一维电磁纳米纤维。在外磁场存在条件下，一维磁性纳米纤维能按外界磁场的方向进行快速调整。所制备的电磁纤维能充分维持磁性能的同时且能最大程度的提高导电能力。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，具体涉及以磁性微球为内核，导电聚合物单体为功能性包覆单体，通过磁场诱导自组装和表面原位聚合的方法制得了一维电磁纳米纤维。
技术介绍
近年来，磁性纳米颗粒以其顺磁性和生物相容性等优点，被广泛用于生物分离检测、药物控制释放以及催化剂载体等领域。将磁性纳米材料组装成一维纳米纤维，从而实现磁性纳米材料的器件化，成为近来研究的热点。自组装方法是制备一维纳米磁性材料常用的方法，主要有偶极诱导自组装，磁场诱导自组装和模板诱导自组装。其中，磁场诱导自组装是一种简单廉价且实现的纳米纤维具有可控性好等优点的方法，然而，当外部磁场去除后，弱的各向异性之间的偶极相互作用使得有序结构难以保持。为了使这种有序结构得以保持，从而获得永久性纳米纤维，研究发现，聚合物能够起到充当连接桥梁的作用将磁场诱导自组装实现的有序排列得以保持。目前尚未见到以高磁响应性的微球为内核，导电聚合物为功能性包覆层的一维电磁纳米纤维的报道。
技术实现思路
要解决的技术问题为了避免现有技术的不足之处，本专利技术提出一种。技术方案一种，其特征在于步骤如下: 步骤1:将5.25?20.67wt%磁性微球和79.33?94.75?七％导电聚合物单体，力口入到70?90wt%的0.0?1.0mol/L酸性溶液中，通过超声作用混合至均勻；步骤2:然后置于磁场强度为100?100Gs的磁场中，静置10?15min ；步骤3:再加入溶有水溶性引发剂的10?30wt%酸性溶液，反应温度保持在O?60°C，聚合时间为6?24h ;其中水溶性引发剂用量为苯胺...

【技术保护点】
一种一维电磁纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将5.25～20.67wt％磁性微球和79.33～94.75wt％导电聚合物单体，加入到70～90wt％的0.0～1.0mol/L酸性溶液中，通过超声作用混合至均匀；步骤2：然后置于磁场强度为100‑1000Gs的磁场中，静置10～15min；步骤3：再加入溶有水溶性引发剂的10～30wt％酸性溶液，反应温度保持在0～60℃，聚合时间为6～24h；其中水溶性引发剂用量为苯胺单体物质的量的0.10～0.90倍；步骤4：再进行磁分离，倾去上层液，加入无水乙醇进行多次清洗，以除去未反应的单体和副产物，然后进行磁分离；在室温下真空干燥，即得到一维电磁纳米纤维；组合物中各组分的重量百分比之和为100％。

【技术特征摘要】
1.一种一维电磁纳米纤维的制备方法，其特征在于步骤如下: 步骤1:将5.25?20.67wt%磁性微球和79.33?94.75?丨％导电聚合物单体，加入到70?90wt%的0.0?1.0mol/L酸性溶液中，通过超声作用混合至均勻；步骤2:然后置于磁场强度为100-1000GS的磁场中，静置10?15min ；步骤3:再加入溶有水溶性引发剂的10?30被％酸性溶液，反应温度保持在0?60°C，聚合时间为6?24h ;其中水溶性引发剂用量为苯胺单体物质的量的0.10?0.90倍；步骤4:再进行磁分离，倾去上层液，加入无水乙醇进行多次清洗，以除去未反应的单体和副产物，然后...

【专利技术属性】
技术研发人员：张秋禹，马勇，乔明涛，张合鹏，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61

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