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吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银配合物、制备方法及其应用技术

技术编号:10835381 阅读:72 留言:0更新日期:2014-12-29 18:16
本发明专利技术涉及一种吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银配合物及其制备方法应用,配合物化学式为:[Ag(Hppdb)(H2ppdb)]n,其中H2ppdb为吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸配体。在水热的条件下,将吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸、btp、碱和金属银盐溶于水中,并封入反应釜中,以每小时10℃的速率加热至120~160℃,维持3天,然后自然条件下降至室温,得到目标产物。可将该材料应用于荧光材料上,该材料稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,获得的晶态材料可在荧光材料领域广泛应用。

【技术实现步骤摘要】
吡嗪并[2, 3-f] [1, 10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物、制备 方法及其应用
本专利技术涉及一种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物,属于新型 材料

技术介绍
1,10-菲咯啉(phen)等多吡啶类配体以其良好的刚性的平面性结构,其配合物呈 现出独特的激发态反应性、化学稳定性及氧化还原性等而使其倍受关注。对1,10-菲咯啉 进行化学修饰,能够丰富配体的性质。研究结果表明,母体1,10-菲咯啉环上的取代基的种 类、数量及位置能够影响1,10-菲咯啉衍生物的η轨道上的能量。通过增加 N-杂环体系、 增强接受体的效应、扩大配体的共轭程度等方法能够调节1,10-菲咯啉的η轨道的能量, 使1,10-菲咯啉的衍生物具备所需的理化性质,满足不同领域的需要。但,如何采用简单方 法制备得出具有荧光效应的1,10-菲咯啉配体一直是各大院校及商家的热点研究问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合 物,该银配合物的化学式为[Ag(Hppdb) (H2ppdb)]n,所述配合物的晶体属于单斜晶系,空 间群为 Ρ2Λ,晶胞参数为 β = 12.5243(9) A, d = 10.6399(7) A, c = 19.9479(13) Α, β = 91. 1280(10)°,^= 2657.7(3) Α-\该材料为一种新型荧光材料,也可应用于光催化剂及抑 菌活性剂上。 本专利技术的另一目的在于提供一种吡嗪并[2,3,f][l,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银 配合物的制备方法,具体包括以下步骤:1)溶于85%的乙醇溶液后置于反应容器 中,搅拌,以滴加的方式滴加溶有配位体的85%乙醇溶液,65°C水浴加热回流4. 5?6h后, 静置12?20h,待析出沉淀后,洗涤干燥,制得反应物; 2)取溶有银盐的60%乙醇溶液滴加到溶有步骤1)中的反应物的60%乙醇溶液 中,75 °C水浴加热回流至配位完全,冷却,过滤,冰水洗漆,采用无机碱调pH至6. 5?7. 2,制 得吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物。 本专利技术还提供了一种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物的制备 方法,采用水热反应法,将H2ppdb、配位体和银盐溶于水中,并置于反应釜中,密封,以每小 时l〇°C的升温速率加热至140°C,在140°C下保温72h,在自然条件下降温至室温,即可得到 无色块状晶体,将收集到的无色块状晶体依次经过洗涤,采用无机碱调pH值至6. 5?7. 2, 干燥处理,得到吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物。 所述的H2ppdb为吡嗪并[2, 3-f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸配体,Hppdb为吡嗪 并[2, 3-f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸阴离子配体,H2ppdb结构简式如下: 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吡嗪并[2,3,f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物,其特征在于,所述吡嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物的化学式为:[Ag(Hppdb)(H2ppdb)]n,所述配合物的晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为β=91.1280(10)°,

【技术特征摘要】
1. 一种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物,其特征在 于,所述吡嗪并[2, 3-f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物的化学式为: [Ag(Hppdb) (H2ppdb) ]n,所述配合物的晶体属于单斜晶系,空间群为Ρ2/Π ,晶 胞参数为 β = !2.5243(9} A, 6 = 10.6399(7) A, = 19.9479(13) Α, β = 91.1280(10)。,F= 2657.7(3) A302. -种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物的制备方法,其特征在于, 包括以下步骤:1)将H2ppdb溶于85%的乙醇溶液后置于反应容器中,搅拌,以滴加的方式 滴加溶有配位体的85 %乙醇溶液,65°C水浴加热回流4. 5?6h后,静置12?20h,待析出 沉淀后,洗涤干燥,制得反应物; 2)取溶有银盐的60%乙醇溶液滴加到溶有步骤1)中的反应物的60%乙醇溶液中, 75°C水浴加热回流至配位完全,冷却,过滤,冰水洗漆,采用无机碱调pH至6. 5?7. 2,制得 吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物。3. -种吡嗪并[2, 3, f] [1,10]菲咯啉-2, 3-二羧酸银配合物的制备方法,其特征在于, 采用水热反应法,将H2ppdb、配位体和银盐溶于水中,并置于反应釜中,密封,以每小时KTC 的升温速率加热至140°C,在140°C下保温72h,在自然条件下降温至室温,即可得到...

【专利技术属性】
技术研发人员:李东升吴亚盘董文文赵君段亚萍
申请(专利权)人:三峡大学
类型:发明
国别省市:湖北;42

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