本发明专利技术提供一种纤维素酰化物薄膜，其包含至少一种含有芳香族基的酰基的取代度为0.1～2.0、或含有碳原子数为2～4的脂肪族基的酰基的总取代度为2.0～2.6的纤维素酰化物，波长550nm下的面内延迟Re(550)为80～350nm，由长轴径为0.01～0.05mm的延迟不规则区域产生的辉点每1cm2为500个以下，即使Re为80nm以上，漏光也小，能够提高IPS型或FFS型液晶显示装置的显示性能。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供一种纤维素酰化物薄膜，其包含至少一种含有芳香族基的酰基的取代度为0.1～2.0、或含有碳原子数为2～4的脂肪族基的酰基的总取代度为2.0～2.6的纤维素酰化物，波长550nm下的面内延迟Re(550)为80～350nm，由长轴径为0.01～0.05mm的延迟不规则区域产生的辉点每1cm2为500个以下，即使Re为80nm以上，漏光也小，能够提高IPS型或FFS型液晶显示装置的显示性能。【专利说明】
本专利技术涉及纤维素酰化物薄膜、该纤维素酰化物薄膜的制造方法。
技术介绍
IPS (In-Plane Switching，面内切换）或FFS (Fringe Field Switching，边界电场 切换）型的液晶显示装置由于液晶单元内的液晶分子均匀取向的特征，视角引起的亮度或 颜色变化小，因此开始普及到要求高图像质量的业务用途或作为高图像质量的显示装置的 民生用途。特别是与VA(Virtical Alignment,垂直取向）型液晶显示装置等相比，由于不 会产生制成触控面板时的按压不均、视角的色调变化小等方面，大多被用于以平板电脑终 端为代表的液晶显示装置。 也已知如下形态，S卩，在IPS型及FFS型液晶显示装置中，为了进一步改善高图像 质量化或对比度，通过使用相位差薄膜来进行光学补偿（例如专利文献1、2)。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本特开2007-191505号公报 专利文献2 :日本特开2007-279083号公报 专利文献3 :日本专利4547051号公报 专利文献4 :日本特开2003-255136号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题 近年来，所谓的4K2K (3840 X 2160点）显示器等显示装置的高精细化正在发展中。 这意味着在相同的画面尺寸中由于像素数量的增加而使像素尺寸、特别是开口率缩小，且 就构成部件而言，存在对于容许的缺陷的要求也变严格的倾向。 在起因于光学薄膜的显示缺陷中，已知因异物引起的如辉点那样的点缺陷，但已 知这些缺陷可通过专利文献3及专利文献4的方法而降低。 如上所述，IPS型或FFS型液晶显示装置的光学补偿已知有许多补偿形态，但主要 大多使用取了大的面内延迟值的相位差薄膜。 也可以通过利用了液晶化合物的光学各向异性层来提供，但为了在聚合物薄膜中 获得这样高的面内延迟，通过拉伸的操作是必要的。特别是为了获得大的面内延迟，必须研 究高拉伸倍率的拉伸操作。 【专利技术者】进行了锐意研究，结果发现：在强的拉伸操作下所制作的薄膜中，在异物 等的周边产生无法准确表现延迟的区域。这些区域比异物等成为核的存在的尺寸更大，且 近似于椭圆时，会以如下形式被大量地观测到，即，其大小为如图1所示那样的长轴径为 0. 01?0. 05mm的大的特殊形状的辉点。并且发现，该延迟不规则区域是显示装置中产生漏 光或图像质量劣化的原因。 本专利技术以解决上述问题为课题，上述课题是提供一种即便是高的面内延迟值，漏 光也小，且提高IPS型或FFS型液晶显示装置的显示性能的纤维素酰化物薄膜及其制造方 法。 用于解决问题的手段 【专利技术者】根据上述见识进一步进行锐意研究，结果发现：源自原料或在制造过程中 因析出或凝聚所产生的固体成分或凝胶状体以异物的形式混入成膜原料中，在强的拉伸操 作下，以该异物为核，纤维素酰化物的取代基促进凝聚，从而在如图1所示的异物周边产生 Re不均匀的区域（延迟不规则区域），延迟不规则区域为产生漏光的原因，从而完成了本发 明。另外，也判明：在导入了苯甲酰基等包含芳香族的取代基的纤维素酰化物薄膜中，上述 倾向显著，本专利技术带来的效果显著。 用于解决上述问题的手段为下述的手段，优选为下述?的手段。 一种纤维素酰化物薄膜，其特征在于，其包含至少一种纤维素酰化物，所述纤 维素酰化物是含有芳香族基的酰基的取代度为〇. 1?2. 0、或含有碳原子数为2?4的脂肪 族基的酰基的总取代度为2. 0?2. 6的纤维素酰化物， 波长550nm下的面内延迟Re (550)为80?350nm， 由长轴径为0. 01?0. 05mm的延迟不规则区域产生的辉点每Icm2为500个以下。 根据的纤维素酰化物薄膜，其中，所述延迟不规则区域的中央存在异物， 在将所述异物的直径设为D、将所述延迟不规则区域的长轴径设为L时，满足L > 2D的关 系。 根据或的纤维素酰化物薄膜，其中，波长550nm下的面内延迟Re (550) 为 200 ?350nm。 根据?中任一项的纤维素酰化物薄膜，其中，膜厚为20?60 μ m。 根据?中任一项的纤维素酰化物薄膜，其中，波长550nm下的厚度方 向的延迟Rth (550)为-50?50nm。 根据?中任一项的纤维素酰化物薄膜，其中，所述异物的含量为 IOOOppm 以下。 根据?中任一项的纤维素酰化物薄膜，其中，将被含有所述芳香族基 的酰基取代得到的纤维素作为主成分，含有所述芳香族基的酰基是下述通式（I)所表示的 取代基， 【权利要求】1. 一种纤维素酰化物薄膜，其特征在于，其包含至少一种纤维素酰化物，所述纤维素酰 化物是含有芳香族基的酰基的取代度为0. 1?2. 0、或含有碳原子数为2?4的脂肪族基的 酰基的总取代度为2. 0?2. 6的纤维素酰化物， 波长550nm下的面内延迟Re(550)为80?350nm， 由长轴径为0. 01?0. 05mm的延迟不规则区域产生的辉点每Icm2为500个以下。2. 根据权利要求1所述的纤维素酰化物薄膜，其中，所述延迟不规则区域的中央存在 异物，在将所述异物的直径设为D、将所述延迟不规则区域的长轴径设为L时，满足L> 2D 的关系。3. 根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物薄膜，其中，波长550nm下的面内延迟 Re(550)为 200 ?350nm。4. 根据权利要求1?3中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其中，膜厚为20?60μm。5. 根据权利要求1?4中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其中，波长550nm下的厚度 方向的延迟Rth(550)为-50?50nm。6. 根据权利要求2?5中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其中，所述异物的含量为 IOOOppm以下。7. 根据权利要求1?6中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其中，将被含有所述芳香族 基的酰基取代得到的纤维素作为主成分，含有所述芳香族基的酰基是下述通式（I)所表示 的取代基，式中，X表示氢原子或取代基，η表示0或1?5的整数，η为2以上时,多个X也可以 相互连接而形成稠合多环。8. 根据权利要求1?7中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其中，所述辉点每Icm2为 400个以下。9. 根据权利要求1?8中任一项所述的纤维素酰化物薄膜，其包含纤维素酰化物，所述 纤维素酰化物具有含有所述芳香族基的酰基及含有所述脂肪族基的酰基。10. -种纤维素酰化物薄膜的制造方法，其特征在于，其是权利要求1?9中任一项所 述的纤维素酰化物薄膜的制造方法，其包含下述工序： 使纤维素酰化物溶解在溶剂中而制备胶浆的工序， 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纤维素酰化物薄膜，其特征在于，其包含至少一种纤维素酰化物，所述纤维素酰化物是含有芳香族基的酰基的取代度为0.1～2.0、或含有碳原子数为2～4的脂肪族基的酰基的总取代度为2.0～2.6的纤维素酰化物，波长550nm下的面内延迟Re(550)为80～350nm，由长轴径为0.01～0.05mm的延迟不规则区域产生的辉点每1cm2为500个以下。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：武田淳，胁田拓，玉田高，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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