一种镧配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种镧配合物及其制备方法和应用，其化学组成为：C12La2N6O17S3H10；该化合物采用溶剂热法制备，所得的晶体产率和纯度均较高，晶体解析表明其空间群为P21，是一种由由H2tdzdc配体和两种La3+离子形成的二核镧簇结构；每个La13+离子以N,O-和O,O’-螯合配位模式与4个H2tdzdc配体配位，同时有一个终端水分子参与配位；每个La23+离子通过N,O-异齿螯合配位和O,O’-螯合配位模式与5个H2tdzdc配体形成配位。对于每个H2tdzdc配体而言，其配位结合位点被3个La3+离子占据，从而形成一个三维网络连接结构。该配位聚合物可作为潜在的能量转化器及固体发光材料，在材料科学领域具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种镧配合物及其制备方法和应用，其化学组成为：C12La2N6017S3H1();该化合物采用溶剂热法制备，所得的晶体产率和纯度均较高，晶体解析表明其空间群为是一种由由H2tdzdc配体和两种La3+离子形成的二核镧簇结构；每个Lal3+离子以N，0-和0，0’-螯合配位模式与4个H2tdzdc配体配位，同时有一个终端水分子参与配位；每个La23+离子通过N，0-异齿螯合配位和0，0’-螯合配位模式与5个H2tdzdc配体形成配位。对于每个^^(^(1(3配体而言，其配位结合位点被3个La3+离子占据，从而形成一个三维网络连接结构。该配位聚合物可作为潜在的能量转化器及固体发光材料，在材料科学领域具有良好的应用前景。【专利说明】一种镧配合物及其制备方法与应用
本专利技术涉及多核金属簇化合物，具体为一种镧配合物及其制备方法与应用。
技术介绍
近年来，通过金属离子与有机配体的配位来合成的多核金属簇化合物已经引起了 人们的极大兴趣。它们不仅具有新颖的结构，而且表现出有趣的性质或功能（Sessoli，R.; Tsai, H. -L. ; Schakej A. R. ; Wang, S. ; Vincent, J. B. ; Foltingj K. ; Gatteschij D. ; Christouj G. ; Hendrickson, D. N. J.Am. Chem. Soc. 1993,115,1804;DelfsjC. ; Gatteschij D. ; Pardij L ; SessolijR. ;WieghardtjK. ;HandejInorg.Chem. 1993，32，3099.)。由于这类化合物对于金属源及配体的选择有特定的限制，因而 设计和构筑这类具有特殊结构和性能的晶体材料具有很大的挑战性。有一种策略是以金属 前驱体为金属源采用常规挥发的方法来合成。从合成方法方面看，溶剂热合成是一种有效 合成此类化合物的方法。（Zeng, Y.F. ; Hu, X. ;Xue, L. ; Liu, S. J.;HuT. L.;Bu, X. H. Inorg. Chem. 2012, 519571;Han,S.D. ;Song,ff.C. ;Zhao,J. P.;Yang, Q. ; Liu, S. J. ; Li, Y. ; Bu X. H. Chem. Commun.，2013，49，871.)。这类材 料的合成与探索，首先对多核金属簇合成提供可靠的实验依据，另外对该类材料的磁性进 行系统研究具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种镧配合物及其制备方法，该配合物是一种具有二核镧 簇的"镧-1，2, 5-噻二唑-3, 4-二酸-水"的配合物，荧光性质表明在260nm的光激发下， 配合物可以在386nm、426nm (紫色）和461nm (蓝色）出发出荧光。 本专利技术的目的是这样实现的： 一种镧配合物，其化学式为=C12La2N6O17S 3Hltl(I);其中主配体为1，2, 5-噻二唑-3, 4-二 酸（H2tdzdc)，溶剂为：乙醇和水；主要红外吸收峰为3427 011-^1625 Cnr1USie 011-^1306 cm \l058 cm \l014 cm \ 800 cm 1 和 744 cm S配位骨架分解温度为 400 °C。 所述的镧配合物的晶体属于三斜晶系，空间群均为/^1，晶胞参数分别为：a = 6.9884(14) A, b = 12.991(3) A, c = 13.554(3) A, ff = r= 90。，，= 100.29。； 所述的镧配合物的晶体是一种由H2tdzdc配体和两种La3+离子形成的二核镧簇结构； 每个Lal3+离子以N，0-和0，0'-螯合配位模式与4fH2tdzdc配体配位，同时有一个终 端水分子参与配位；每个La2 3+离子通过N，0-异齿螯合配位和0，0'-螯合配位模式与5 fH2tdzdc配体形成配位。而对于每个H2tdzdc配体而言，其配位结合位点被3个La 3+离 子占据，从而形成一个三维网络连接结构； 所述的镧配合物的制备方法为：将1，2, 5-噻二唑-3, 4-二酸、La(N03)3*6H20、5%的 NaOH溶液加入到蒸馏水和乙醇的混合溶剂中，将所得混合物通过溶剂热反应得到无色透明 晶体，然后依次分别用水、乙醇冲洗，并于空气中干燥； 所述的1，2, 5-噻二唑-3, 4-二酸和La (NO3) 3·6Η20摩尔比为1:1?2:1 ; 所述的蒸馏水和乙醇的溶剂比为3:2~2:1 ; 所述热反应的溶剂热条件为在140?160 °C下反应2-4天，自然冷却至室温； 所述的镧配合物的应用为：荧光测试表明在260nm的光激发下，配合物可以在386nm和 426nm出发出紫色荧光，在461nm出发出蓝色荧光，可作为能量转化器及固体发光材料。 积极有益效果：本专利技术公开了一种镧配合物及其制备方法和应用，其化学组成为： C12La2N6O17S3H ltl ;该化合物采用溶剂热法制备，所得的晶体产率和纯度均较高，晶体解析表 明其空间群为，是一种由H2tdzdc配体和两种La 3+离子形成的二核镧簇结构；每个Lal3+ 离子以N，0-和0，0'-螯合配位模式与4fH2tdzdc配体配位，同时有一个终端水分子参 与配位；每个La2 3+离子通过N, 0-异齿螯合配位和0，0' -螯合配位模式与5个H2tdzdc 配体形成配位。而对于每个H2tdzdc配体而言，其配位结合位点被3个La3+离子占据，从而 形成一个三维网络连接结构。荧光测试表明在用260nm的光激发下，配合物可以在386nm、 426nm (紫色）和461nm (蓝色）出发出荧光。因此，该配位聚合物可作为潜在的能量转化器 及固体发光材料，在材料科学领域具有良好的应用前景。 【专利附图】【附图说明】 图1为本专利技术的配位模式及多面体展示； 图2为本专利技术的IR图； 图3为本专利技术的TG图； 图4为本专利技术的荧光光谱图； 图1中：（a)为Lal的配位模式；(b)为La2的配位模式；(c)为H2tdzdc的配位模式； (d)为沿a轴方向的一维孔道。 【具体实施方式】 下面结合附图和【具体实施方式】，对本专利技术做进一步的说明： 一种镧配合物，其化学式为=C12La2N6O17S 3Hltl(I);其中主配体为1，2, 5-噻二唑-3, 4-二 酸（H2tdzdc)，溶剂为：乙醇和水；主要红外吸收峰为3427 011-^1625 Cnr1USie 011-^1306 cm \l058 cm \l014 cm ^800 cm 1 和 744 cm S配位骨架分解温度为 400 °C。 所述的镧配合物的晶体属于三斜晶系，空间群均为没八晶胞参数分别为：a = 6.9884(14) A, b = 12.991(3) A, c = 13.554(3) A, ff = r= 90。，，= 100.29。； 所述的镧配合物的晶体是一种由H2tdzdc配体和两种La3+离子形成的二核镧簇结构； 每个Lal3+离子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种镧配合物，其特征在于：其化学式为：C12La2N6O17S3H10（1）；其中主配体为1,2,5‑噻二唑‑3,4‑二酸（H2tdzdc），溶剂为：乙醇和水；主要红外吸收峰为3427 cm–1、1625 cm–1、1516 cm–1、1306 cm–1、1058 cm–1、1014 cm–1、 800 cm–1和744 cm–1；配位骨架分解温度为400 ℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵振新，马步伟，王永胜，王立夫，张军帅，吕春旺，董英英，
申请(专利权)人：河南城建学院，赵振新，
类型：发明
国别省市：河南;41