铂纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种铂纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构及其制备方法，以生物蛋白分子牛血清白蛋白为模板，通过生物矿化作用，在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯铂酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液得混合溶液，水浴加热；将此溶液经过超滤并水洗，制备金属铂纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构。本发明专利技术是一种新型的铂纳米材料的制备方法，具有制备简单快速、无需还原剂的优点，所得铂纳米粒子，平均粒径为4nm。所得产物经过超滤水洗，可保持一个月以上的稳定性。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开一种，以生物蛋白分子牛血清白蛋白为模板，通过生物矿化作用，在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯铂酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液得混合溶液，水浴加热；将此溶液经过超滤并水洗，制备金属铂纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构。本专利技术是一种新型的铂纳米材料的制备方法，具有制备简单快速、无需还原剂的优点，所得铂纳米粒子，平均粒径为4mn。所得产物经过超滤水洗，可保持一个月以上的稳定性。【专利说明】
本专利技术涉及以牛血清白蛋白为模板制备钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构及其方法，属于纳米
。
技术介绍
纳米材料是三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或者由该尺度范围的物质为基本结构单元所构成的材料的总称。由于纳米材料的尺寸已经接近电子的相干长度，它的性质因为强相干所带来的自组织使得性质发生很大变化。并且，其尺度已接近光的波长，加上其具有大表面的特殊效应，因此纳米材料具有与宏观物质所迥异的表面效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应和量子限域效应。 贵金属(银，金，钼等)由于它们的稳定性好，熔点高等优点使其在纳米材料的制备和应用中受到广泛的关注。钼纳米粒子的抗氧化力强，比表面体积大，表面能高，吸附能力强，在燃料电池、生物传感器、化学催化剂等方面都有广泛的应用。近年来，人们用不同的方法制备各种结构和性能的纳米材料。但是，纳米材料的团聚沉降是制约其应用的重要因素，因此深入研究水体系分散稳定性的新型纳米材料具有重要的意义。 本专利技术以生物蛋白分子牛血清白蛋白为模板，通过生物矿化作用，制备钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构。蛋白质模板可控制金属内核的形貌与尺寸，同时对纳米钼内核具有很强的稳定作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种以生物蛋白分子牛血清白蛋白为模板，通过生物矿化作用，制备钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构的方法以及所制备的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构及其制备方法。 为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案:本专利技术所述的一种钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构，由下述方法制备而成的:在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯钼酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液得混合溶液，水浴加热，混合溶液在加热反应后其氯钼酸的三个吸收峰消失；将此溶液经过超滤并水洗，得到钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液，将钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液冷冻干燥得到钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粉末。 所述的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构中钼纳米粒子优选由86%的Ptci和14%的Pt4+组成，钼纳米粒子的平均粒径优选为4 nm，钼纳米粒子的晶面间距为0.224 nm，对应于钼晶体的111晶面。 本专利技术上述的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构的制备中的各组分的配比按本领域常规方法可以完成的。但本专利技术的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构的制备可以优选如下方法制备:首先，在浓度为50 mg/ml牛血清白蛋白水溶液中加入浓度为16 mmol/L的氯钼酸水溶液,混匀后加入1.5 mo I/L NaOH水溶液，水浴加热。所得溶液经过超滤并水洗，得到钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液，将钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液冷冻干燥可得到纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粉末。以上过程中使用的所有玻璃器皿均经过王水浸泡，并用双蒸水彻底清洗，晾干。 本专利技术所述的一种制备钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构的方法，由以下步骤组成:在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯钼酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液，水浴加热；所得溶液经过超滤并水洗，得到钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液，将钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液冷冻干燥得到钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粉末。 所述的牛血清白蛋白水溶液浓度优选为50 mg/ml，氯钼酸水溶液浓度优选为16mmol/L，氢氧化钠溶液浓度优选为1.5 mol/L。 所述牛血清白蛋白水溶液、氯钼酸水溶液与氢氧化钠溶液的体积比优选为1:1:0.1。 所述牛血清白蛋白、氯钼酸、氢氧化钠依次混合后，在优选80 °〇水浴加热反应优选时间为2小时。 加热反应后溶液装入截止分子量优选为3k的超滤管,优选转速为6000 r/min离心超滤，并水洗优选次数为3次。 所得到的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粉末中的钼纳米粒子的平均粒径为 4 nn1 所得到的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粉末中的钼纳米粒子由86%的Pt°和14%的Pt4+组成。 超滤后所得的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构水溶液能放置至少I个月、无沉降物出现。 本专利技术的优点:(I)本专利技术制备方法绿色环保，操作简便快速，不需要使用还原剂。 (2)本专利技术制备的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构粒径小，水溶液分散性和稳定性高。 (3)本专利技术的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构能作为过氧化物酶模拟酶，可以高效地催化过氧化氢氧化过氧化物酶底物，而过氧化氢又是生物反应中一种重要的中间物质，本专利技术的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构能作为过氧化物酶模拟酶对过氧化氢以及相关生化物质进行精确测定。本专利技术的钼纳米粒子-牛血清白蛋白核壳结构——纳米人工模拟酶能作为过氧化物酶模拟酶，其具有制备简单、经济、快捷、耐高温和耐酸碱、性质稳定等诸多优势，在模拟生物酶方面显示出极其诱人的应用前景。 【专利附图】【附图说明】 图1为反应前后的紫外可见吸收图谱。 图2为钼纳米粒子-牛血清白蛋白的透射电镜图。 图3为钼纳米粒子的高分辨透射电镜图。 图4为钼纳米粒子-牛血清白蛋白的Pt (4f) X射线光电子能谱。 图5为不同反应温度条件下制得溶液的颜色图。 图6为不同反应时间条件下制得溶液的颜色图。 图7为不同氢氧化钠浓度条件下制得产物的外观图。 【具体实施方式】 实例1:在5 ml 50 mg/ml的牛血清白蛋白水溶液中加入16 mmol/L氯钼酸溶液5 ml和1.5mol/L氢氧化钠溶液0.5 ml,混匀后水浴80 °C下反应2 h,扫描反应前后溶液的紫外可见吸收光谱。牛血清白蛋白在280 nm处有一吸收峰，氯钼酸在260 nm有一强吸收峰，在360nm和480 nm各有一弱吸收峰。如图1所示,混合溶液在加热反应后,氯钼酸的三个吸收峰消失，产物在280 nm处有一吸收峰，在35(T600 nm波长范围的吸光度比反应前增大。 实例2:在5 ml 50 mg/ml的牛血清白蛋白水溶液中加入16 mmol/L氯钼酸溶液5 ml和1.5mol/L氢氧化钠溶液0.5 ml,混匀后水浴80 °C下反应2 h。反应后溶液装入截止分子量为3k的超滤管，6000 r/min离心超滤，并水洗3次，取超滤后所得溶液滴涂在铜网上进行透射电镜检测。如图2所示，钼纳米粒子平均粒径为4 nm。如图3所示，所得纳米粒子的晶面间距为0.224 nm，对应于钼晶体的111晶面。 实例3:在5 ml 50 mg/ml的牛血清白蛋白水溶液中加入16 mmol/L氯钼酸溶液5 ml和1.5mol/L氢氧化钠溶液0.5 ml,混匀后水浴80 °C下反应2 h。反应后溶液装入截止分子量为3k的超滤管，6000 r/min离心超滤，并水洗3次。超滤后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种铂纳米粒子‑牛血清白蛋白核壳结构，由下述方法制备而成的：在浓度为牛血清白蛋白水溶液中加入氯铂酸水溶液，混匀后加入氢氧化钠水溶液得混合溶液，水浴加热；将此溶液经过超滤并水洗，得到铂纳米粒子‑牛血清白蛋白核壳结构水溶液，将铂纳米粒子‑牛血清白蛋白核壳结构水溶液冷冻干燥得到铂纳米粒子‑牛血清白蛋白核壳结构粉末。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈伟，何少斌，邓豪华，刘爱林，林新华，李光文，
申请(专利权)人：福建医科大学，
类型：发明
国别省市：福建;35