本发明专利技术公开了一种治疗皮肤病的中药组合物，属于中药领域。一种治疗皮肤病的中药组合物，由补骨脂、黄芩和冰片制成。本发明专利技术的优点是：组方简单，质量可控易控，有效改善痤疮皮损症状、减少色素沉着，同时兼具用后舒爽，止干、痒、痛快、使用方便等特点；减轻皮肤过度角化、抗菌作用强、愈合瘢痕少、价格便宜、保存使用方便；是一种理想的治疗痤疮、脂溢性皮炎等慢性皮肤病的药物。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种治疗皮肤病的中药组合物，属于中药领域。一种治疗皮肤病的中药组合物，由补骨脂、黄芩和冰片制成。本专利技术的优点是：组方简单，质量可控易控，有效改善痤疮皮损症状、减少色素沉着，同时兼具用后舒爽，止干、痒、痛快、使用方便等特点；减轻皮肤过度角化、抗菌作用强、愈合瘢痕少、价格便宜、保存使用方便■’是一种理想的治疗痤疮、脂溢性皮炎等慢性皮肤病的药物。【专利说明】一种治疗皮肤病的中药组合物及其制剂
本专利技术涉及一种治疗皮肤病的中药组合物及其制剂，属于中药领域。
技术介绍
痤疮（acne)是一种由毛囊皮脂腺阻塞引起的一种与性腺和内分泌失调有关的慢 性炎症性皮肤病，痤疮好发于面部及上胸背部，中医称之为"肺风粉刺"、"酒刺"、"风刺"等， 是青春期和成人期多发皮肤病。有数据统计，在7-46岁，寻常痤疮发病率高达96% ;在青 春期95%的男孩和83%的女孩患过不同程度的痤疮。痤疮不仅损伤患者皮肤，而且严重破 坏了面部美观，出现白头、黑头粉刺、炎性丘疹、红肿、脓疱等多形性皮损，伴有不同程度的 面干、痒痛；在皮损消退后常常遗留色素沉着、持久性红斑、凹陷性或肥厚性瘢痕，令患者十 分苦恼。如果不能够及时治疗或者治疗不当，可遗留终生难愈的瘢痕。 现代研究发现，痤疮的发病机制复杂，其发生和发展与激素分泌失调致皮脂分泌 过多、皮脂腺导管异常角化、细菌感染及炎症反应等诸多因素有关，可能是由其中一种因素 导致，也可能这些因素互为因果，使得患者痤疮产生的病因情况复杂且多样。此外，精神因 素、食物的刺激、药物性雄激素等均可成为加重或促发痤疮的原因。 常用药物有满速清，还有泰尔丝、百仕乐、仙士达、安体舒通，美满霉素等。由于诊 断不明、治病心切、自行用药、不遵医嘱、用药不当使得痤疮得不到很好的治疗，发生副作用 或严重后果。滥用的激素如：皮炎平、皮康王、尤卓尔等。激素可以刺激皮脂腺增生，使皮脂 腺分泌旺盛，皮肤发生继发性损害。表现为：多毛、易感染、皮肤变薄、色素沉着、血管扩张、 激素依赖性皮炎。 目前用于治疗痤疮的药物有口服和外用两大类。经我国国家食品药品监督管理局 批准上市的外用痤疮治疗药约有20个品种，主要成分有维A酸类、过氧化苯甲酰、水杨酸及 抗生素等。国内口服痤疮治疗产品共3个，分别为维胺酯胶囊、异维A酸胶丸以及米诺环素， 国外口服品种以雌激素受体激动剂为主，如默克公司的普罗雌烯，拜耳公司的复方屈螺酮+ 炔雌醇等。 口服制剂疗效显著，皮肤刺激较小，但不良反应较大，例如雌激素长期应用导致子 宫内膜癌变，皮质激素导致医源性肾上腺皮质功能紊乱，使皮肤产生继发性损害，表现为多 毛、易感染等。此外，口服异维A酸后常出现头痛、头晕（50岁以下者较多）、口干、脱屑、肌 痛和崎形等不良反应。 外用制剂作为皮肤科最常规制剂，具有口服制剂不可替代的优势和特点。然而传 统外用痤疮治疗药物均有明显的不良反应，如引起皮肤干燥、灼伤、剥皮和红斑等，导致患 者用药痛苦，药物依从性差。外用维A酸制剂涂敷于皮肤较薄的皱褶部位时容易引起红斑、 脱皮、灼热感及微痛等局部强烈刺激。抗生素制剂不宜单独应用，应与维A酸制剂联合应 用，一旦皮损改善后应停药或在连续使用2月无效后及时换药，以免诱发耐药。 传统中草药的治疗抗毛囊皮脂腺导管角化，抗痤疮杆菌，抗炎调节免疫等，切合西 医的发病机制。一方面，现代科技研究全新注释了传统古方、验方的疗效机理，另一方面，中 草药的多靶点作用机理也可能解决了西医治疗痤疮中抗生素耐药性、维A酸类药、激素类 药的不良反应和副作用等较为棘手的问题，更为我们寻找防治痤疮安全有效的绿色新药物 带来了光明的前景。然而以往公开的技术，大多组方复杂，药味较多，药材处理制备及质量 控制困难，产品质量及疗效的稳定性就难以得到保障，导致中药治疗效果较差、治疗时间较 长等缺点。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种安全有效、使用方便的治疗皮肤病的中药组 合物。 本专利技术要解决的另一个技术问题是提供一种安全有效、使用方便的治疗皮肤病的 中药复方脂质体凝胶。 为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 一种治疗皮肤病的中药组合物，活性组分由下列重量份的原料制得：补骨脂 0· 5-15份、黄芩1-20份、冰片0· 2-10份。 所述活性组分优选由下列重量份的原料制得：补骨脂1-10份、黄芩2-15份、冰片 〇. 5-8份；更优选补骨脂2-8份、黄芩5-12份、冰片1-6份；最优选补骨脂5份、黄芩8份、 冰片2份。 所述补骨脂和黄芩的制备方法如下： (1)采用以下任一方法制备补骨脂提取物 方法一：将干燥补骨脂药材粉碎，称取上述药材，装入料筒中，采用超临界C02提取 技术，按一定的温度和压力进行提取，得浸膏状萃取物； 方法二：将干燥补骨脂药材粉碎过40目筛，用4-15倍重量80 %乙醇浸提3次，提 取液浓缩至一定体积，静置，取下层提取物； 方法三：将干燥补骨脂药材粉碎过40目筛，用3-10倍重量乙醇、正己烷或石油醚， 分次浸提，过滤，回收溶剂乙醇、正己烷或石油醚，提取的有效部位低温避光保存； (2)采用以下任一方法制备黄芩提取物 方法一：取黄苳，加水煎煮，合并煎液，浓缩至一定体积，加 HC1调pH值为1?2， 恒温静置，滤过，沉淀加水搅匀，用氢氧化钠溶液调至pH值至7,加等量乙醇，搅拌使溶解， 滤过，滤液用HC1调pH值至1?2,保温，静置，滤过，沉淀依次以适量水和不同浓度乙醇洗 至pH值至7,挥尽乙醇，得黄芩提取物； 方法二：黄芩粉碎成10-60目粉末，用5-25倍重量的体积百分比浓度为 45%-75%的乙醇分2-5次回流提取，过滤，滤液浓缩，用大孔树脂吸附法进行精制，以80% 乙醇进行洗脱，收集洗脱液，回收溶剂乙醇，得黄芩提取物。 优选的补骨脂和黄芩的制备方法为： (1)制备补骨脂提取物：取补骨脂粉碎，过40目筛，进行C02超临界萃取，萃取压 力27MPa，萃取温度70°C，C0 2流量为4.8-51711，萃取时间为311，得浸膏状萃取物，用粒度 200-300目硅胶吸附，石油醚进行洗脱，收集洗脱液，回收石油醚，得补骨脂提取物； (2)制备黄芩提取物：取黄芩，加水煎煮2次，每次2h，第1次加水12倍量，第2次 10倍量，过滤，合并滤液，浓缩至约10倍量，加浓HC1调pH值至1?2,80°C恒温静置2h， 滤过，沉淀加水5倍量搅匀，加40%氢氧化钠调至pH值至7,加5倍量95%乙醇，80°C水浴 溶解，滤过，滤液加浓HC1调pH值至1?2,60°C保温lh，静置，滤过，沉淀以6倍量水洗涤 2次，用5倍量体积百分比浓度为85%的乙醇洗涤两次，挥尽乙醇，得黄芩提取物。 本专利技术精选补骨脂、黄芩和冰片三味入药，经过提取得到活性成分。 补骨脂（FRUCTUS PS0RALEAE)，别名破故纸、和兰苋、胡韭子，为豆科植物补骨脂 Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出果实，除 去杂质。呈肾形，略扁，长3?5mm，宽2?4mm，厚约1.5mm。表面黑色、黑褐色或灰褐色，具本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗皮肤病的中药组合物，其特征在于：活性组分由下列重量份的原料制得：补骨脂0.5‑15份、黄芩1‑20份、冰片0.2‑10份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高秀梅，王亚静，王跃飞，刘二伟，王小莹，皮佳鑫，胡利民，苗琳，于悦，邓新焕，方晓玉，
申请(专利权)人：天津中医药大学，
类型：发明
国别省市：天津;12
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