本实用新型专利技术提供一种五区串联模拟移动床色谱装置，是将超临界流体色谱装置与液相模拟移动床色谱装置集成为五区串联模拟移动床色谱装置，特别是以超临界二氧化碳流体为流动相的五区串联模拟移动床色谱装置，其连续操作方式，压力梯度操作模式和改性剂梯度操作模式，可实现多组份中目标组份的分离提取；灵活串联成（4+3）或（3+3）模式，方便任意位置的组份分离，可实现多组份原料的高效、低耗、清洁规模化色谱分离，特别适用于工业制备分离，可以带来明显的经济和社会效益。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本技术提供一种五区串联模拟移动床色谱装置，是将超临界流体色谱装置与液相模拟移动床色谱装置集成为五区串联模拟移动床色谱装置，特别是以超临界二氧化碳流体为流动相的五区串联模拟移动床色谱装置，其连续操作方式，压力梯度操作模式和改性剂梯度操作模式，可实现多组份中目标组份的分离提取；灵活串联成（4+3）或（3+3）模式，方便任意位置的组份分离，可实现多组份原料的高效、低耗、清洁规模化色谱分离，特别适用于工业制备分离，可以带来明显的经济和社会效益。【专利说明】五区串联模拟移动床色谱装置
本技术涉及一种色谱装置，特别是一种五区串联模拟移动床色谱装置。
技术介绍
随着制备型液相色谱技术的发展和大量活性物质的研究开发，以及新型药物的纯化分离的需求，高效、大批次、绿色节能的分离纯化技术越来越受到关注。实验室采用制备型液相色谱小规模分离制备纯物质，通常只能以满足进行生物活性测试、毒性研究和临床试验研究的需要。目前，虽然模拟移动床色谱(SMB)已出现在药物制备工业中，但是，有机溶剂的使用特别是有毒有机溶剂的使其在一些应用中仍存在较大局限性。 为了解决制备型液相色谱固定相利用率低、制备不连续、分离成本高等缺点，人们将在石化与食品领域已成功应用的大型层析模拟移动床设计思想与制备型液相色谱分离技术相结合，专利技术了具备固定相利用率高、连续操作、分离成本低等优势的液相模拟移动床色谱，例如:专利200510049524.0,200520101310.9等公开了一种三分区开环式的模拟移动床色谱系统，用于分离双组份混合物；专利200710022904.4,201110253360.9、201210037280.4等公开了一种四分区的闭环模拟移动床色谱系统，用于分离双组份混物，采用四分区闭环模式，部分流动相可直接回用，减少了流动相使用量，节约成本。以上这些专利技术所述的模拟移动床色谱技术很好地结合了传统的液相色谱高纯度分离和移动床精馏载体高利用率的优点，在连续流的色谱分离制备上取得了很好的效果。并在手性药物的大规模拆分方面获得了成功应用。液相模拟移动床色谱在基于单位固定相的生产效率是间歇制备型液相色谱的20倍。 但是，作为液相模拟移动床色谱技术，依然需要消耗大量有机溶剂，如果生产每公斤产品消耗439升有机溶剂流动相，则意味着生产一吨单一对映体药物所消耗的溶剂成本高达百万元人民币，同时还会带来不容忽视的环境问题。尽管现有的超临界流体色谱、液相模拟移动床色谱在药物的分离领域已得到广泛的应用，但是如何发展一类比现有技术更高效、更低耗、更清洁、更安全的工业制备色谱新技术，进一步降低药物或其它活性物质的生产成本，仍是业界致力研究的热点。 超临界流体色谱由于使用无毒，不易燃爆、化学性质稳定、环境友好、便宜易得的超临界状态的二氧化碳流体作为流动相，绿色环保、只要降低压力或升高温度就可以使流动相与样品得到完全分离，不涉及大量有机溶剂的蒸发回收，既节约成本，又显著减少对环境的污染和对操作人员的毒害。可以有效解决制备型液相色谱或模拟移动床色谱流动相消耗大、污染严重、溶剂回收复杂等问题，特别适合热敏性活性物质的分离应用。专利200520101310.9和专利200510049491.X分别公开了一种三分区和四分区的超临界流体模拟移动床色谱装置，借鉴液相三分区和四分区模拟移动床的原理，采用超临界流体作为流动相用于分离双组份混合物，避免大量有机溶剂的使用，具有绿色环保的特征。与普通制备型超临界流体色谱相比，固定相利用率高、制备可连续，作为液相制备的一种分支技术，已经在手性药物的分离和制备方面展现出令人瞩目的优势。 但是，目前三分区和四分区的超临界流体模拟移动床设计，仅能分离双组份混合物(一分为二)，对于复杂的多组分体系，只能通过二次分离获得目标化合物，对多组分体系的目标物的获取有一定的局限性。
技术实现思路
本技术的目的，在于提供一种五区串联模拟移动床色谱装置，是将超临界流体色谱装置与液相模拟移动床色谱装置集成为五区串联模拟移动床色谱装置，特别是以超临界二氧化碳流体为流动相的五区串联模拟移动床色谱装置，可实现多组份原料的高效、低耗、清洁规模化色谱分离，特别适用于工业制备分离。 本技术是这样实现的，所述五区串联模拟移动床色谱装置，它包括模拟移动床色谱，所述模拟移动床色谱由五区串联组成，每区至少设一支色谱柱；由前一支色谱柱的出口端与后一支色谱柱的进口端通过开关式阀门依次连接，最后一支色谱柱的出口端与第一支色谱柱的进口端连接；每支色谱柱的进口端分别通过各自的开关式阀门与流动相入口管路(17)、(18)、进样口管路(16)、支路流路传输管路(19)连接；每支色谱柱的出口端分别通过各自的开关式阀门与提取液管路(21)、提余液管路(20)、支路流路传输管路(19)相连接；提取液管路(21)的出口端、提余液管路(20)的出口端分别连接加热恒温槽(26)、旋风分离器S1、S2、回收罐(30);流动相液体储罐(I)里的流动相和改性剂储罐(5)里的改性剂分别经恒流泵后接入流动相入口管路(17)、(18)，料液罐(6)里的进样液经料液恒流泵 (10)后接入进样口管路(16)。 本技术所述模拟移动床色谱由五区串联组成，当各区均只配置一支色谱柱，五支色谱柱为Zl、Z2、Z3、Z4、Z5 ;由第一支色谱柱的出口端依次经开关式阀门Vhl、背压调节器VPZl与第二支柱子的进口端连接，由第二支色谱柱的出口端依次经开关式阀门Vh2、背压调节器VPZ2与第三支柱子的进口端连接，由第三支色谱柱的出口端依次经开关式阀门Vh3、背压调节器VPZ3与第四支柱子的进口端连接，由第四支色谱柱的出口端依次经开关式阀门Vh4、背压调节器VPZ4与第五支柱子的进口端连接，由第五支色谱柱的出口端依次经开关式阀门Vh5、背压调节器VPZ5与第一支色谱柱的进口端连接；每支色谱柱的出口端通过Vel、Ve2.Ve3.Ve4.Ve5开关式阀门与支路流路传输管路(19)的一端连接，每支色谱柱的出口端分别通过Vfl、Vf2、Vf3、Vf4、Vf5开关式阀门与提取液管路(21)连接，每支柱子的出口分别通过Vgl、Vg2、Vg3、Vg4、Vg5开关式阀门与提余液管路(20)连接；每支色谱柱Z1、Z2、Z3、Z4、Z5的进口端分别通过各自的开关式阀门Val、Va2、Va3、Va4、Va5与支路流路传输管路(19)的另一端连接，支路流路传输管路(19)上设有支路传输泵(22)、背压调节器VPZ6 ;开关式阀门Vbl、Vb2、Vb3、Vb4、Vb5与进样口管路(16)连接，开关式阀门Vcl、Vc2、Vc3、Vc4、Vc5与流动相入口管路(17)连接，开关式阀门Vdl、Vd2、Vd3、Vd4、Vd5与流动相入口管路(18)连接；连接在提余液管路(20)上，依次接有质量流量计F4、流量调节阀VR4、背压调节阀VPZ7、加热恒温槽(26 );在提取液管路(21)上，依次接有质量流量计F5、流量调节阀VR5、背压调节阀VPZ8、加热恒温槽(26);两加热恒温槽(26)分别与旋风分离器S1、S2入口连接；旋风分离器S1、S2的底部出口分别通过各自的开关式阀门Vi1、Vi2连本文档来自技高网...
【技术保护点】
五区串联模拟移动床色谱装置，它包括模拟移动床色谱，其特征是：所述模拟移动床色谱由五区串联组成，每区至少设一支色谱柱；由前一支色谱柱的出口端与后一支色谱柱的进口端通过开关式阀门依次连接，最后一支色谱柱的出口端与第一支色谱柱的进口端连接；每支色谱柱的进口端分别通过各自的开关式阀门与流动相入口管路（17）、（18）、进样口管路（16）、支路流路传输管路（19）相连接；每支色谱柱的出口端分别通过各自的开关式阀门与提取液管路（21）、提余液管路（20）、支路流路传输管路（19）相连接；提取液管路（21）的出口端、提余液管路（20）的出口端分别连接加热恒温槽（26）、旋风分离器S1、S2、回收罐（30）；流动相液体储罐（1）里的流动相和改性剂储罐（5）里的改性剂分别经恒流泵后接入流动相入口管路（17）、（18），料液罐（6）里的进样液经料液恒流泵（10）后接入进样口管路（16）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：许建中，许晨，
申请(专利权)人：国家海洋局第三海洋研究所，
类型：新型
国别省市：福建;35
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