本发明专利技术涉及一种用于治疗高脂血症的中药组合物及其制剂，属于中药领域。其由重量份比为10～100份的黄芩、10～100份的泽泻、10～100份的女贞子和10～100份的连翘制成。本发明专利技术的中药组合物在应用中，还可以和现有技术中的其他降血脂药物联合使用，所述其他降血脂药物优选为他汀类药物，优选为洛伐他汀，更进一步地，本发明专利技术还提供一种用于治疗高脂血症的组合物，其由所述中药组合物和洛伐他汀组成，所述中药组合物与洛伐他汀的重量比为15：1。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种用于治疗高脂血症的中药组合物及其制剂，属于中药领域。其由重量份比为10～100份的黄芩、10～100份的泽泻、10～100份的女贞子和10～100份的连翘制成。本专利技术的中药组合物在应用中，还可以和现有技术中的其他降血脂药物联合使用，所述其他降血脂药物优选为他汀类药物，优选为洛伐他汀，更进一步地，本专利技术还提供一种用于治疗高脂血症的组合物，其由所述中药组合物和洛伐他汀组成，所述中药组合物与洛伐他汀的重量比为15：1。【专利说明】用于治疗高脂血症的中药组合物及其制剂
本专利技术涉及一种用于治疗高脂血症的中药组合物及其制剂，属于中药领域。
技术介绍
随着社会经济迅速发展，生活方式改变，高脂血症已经严重的威胁着人民群众 的生活安全，防治血脂异常已经成为心脑血管疾病基础预防中重要环节，大量的循证医 学及临床研究证实调脂治疗在心脑血管疾病防治中有重要意义，特别是对于冠心病、动 脉粥样硬化的一级和二级预防，调脂治疗均可以不同程度地改善患者的长期预后。研 究表明，血清总胆固醇（totalcholesterol，TC)或低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoproten-cholesterol, LDL-C)升高是冠心病和缺血性脑卒中发生的独立危险因素之 一。为此，对血脂异常的防治必须及早给予重视。 血脂是指血浆中的胆固醇、甘油三酯（triglyceide，TG)和类脂如磷脂等的总称。 与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和甘油三酯，其他还有游离脂肪酸（FFA)和磷脂等。 在人体内胆固醇主要以游离胆固醇及胆固醇酯形式存在。甘油三酯是甘油分子中的三个羟 基被脂肪酸酯化而形成。循环血液中的胆固醇和甘油三酯必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白 (apolipoprotein, ap)结合形成脂蛋白，才能被运输至组织进行代谢。上世纪80年代以 前，我国血脂异常的患者还比较少，近30年来，随着人们生活水平的不断提高，血脂异常的 患者急剧增多，目前我国共有1. 6亿人患血脂异常，成人血脂异常患病率为18. 6%。所以研 究开发调节血脂、降低胆固醇药物受到了极大关注。 目前临床上供选用的调脂药物主要分为五类：（I)他汀类；（2)贝特类；（3)烟酸 类；(4)树脂类；（5)胆固醇吸收抑制剂。但个体对药物疗效与副作用有很大个体差异，并且 作用靶点单一，具有副作用大、需长期服药和容易复发的缺点。中药在治疗上比较强调整体 辨证分析，注重运用不同功效的药物整合后对身体进行调理，符合人体的生理规律，能达到 指标又治本的效果。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种用于治疗高脂血症的中药组合物，其由重量份比为 10?100份的黄芩、10?100份的泽泻、10?100份的女贞子和10?100份的连翘制成。 在本专利技术进一步地实施方案中，所述中药组合物的由重量份比为60?90份的黄 芩、20?30份的泽泻、20?40份的女贞子和30?60份的连翘制成。 在本专利技术的一个实施方案中，所述中药组合物的重量份比可以为65份的黄芩、25 份的泽泻、33份的女贞子和45份的连翘。在本专利技术中，在所述中药组合物中还可以包含中 药党参，在优选的实施方案中，所述中药组合物的重量份比为65份的黄芩、25份的泽泻、33 份的女贞子、45份的连翘和15份的党参。 本专利技术的中药组合物在应用中，还可以和现有技术中的其他降血脂药物联合使 用，所述其他降血脂药物优选为他汀类药物，优选为洛伐他汀，更进一步地，本专利技术还提供 一种用于治疗高脂血症的组合物，其由所述中药组合物和洛伐他汀组成，所述中药组合物 与洛伐他汀的重量比为15 :1。 本专利技术的另一个目的是提供一种所述中药组合物的制备方法，具体步骤如下： (1) 将相应重量份的泽泻药材干燥分别粉碎成细粉； (2) 将相应重量份的黄芩、女贞子、连翘和/或党参加8倍量水煎煮三次，每次为1. 5 小时，滤过，合并滤液,浓缩至60°C时相对密度为1. 10?1. 20的浸膏；加乙醇至含醇量达 70%，搅匀，静置，取上清液，将上清液浓缩并真空干燥即得。 本专利技术的另一个目的是提供一种含有所述中药组合物的药物制剂，本专利技术中药组 合物可以根据需要和药学上可接受的辅料制备成合适的口服制剂用于高脂血症治疗。 所述口服制剂为颗粒剂。所述颗粒剂所选用的辅料选自预胶化淀粉、β-环糊 精、卡波姆、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、聚乙二醇（PEG)、羧甲基 纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、阿斯巴甜、碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或几种。上述制 剂的所用辅料及制备方法均可采用其常规的辅料和制备方法制得。 在目前常用于治疗高脂血症的中药复方中，多存在药味较多、用量较大及患者服 用不便等问题。本专利技术根据多年的临床经验及实验研究，提出了一种用于治疗高脂血症的 中药复方，通过不断的实验及临床研究摸索，对多味中药进行了系统研究，从而确定了以黄 芩为主药，并辅以泽泻、女贞子、连翘和/或党参的中药复方。该复方具有药味简单，疗效明 确及副作用小等优点。另外，本专利技术的中药组合物还可以和传统的降脂西药合用，并获得了 较佳的治疗效果。 【具体实施方式】 下面将进一步的举例说明本专利技术。需要指出的是，以下说明仅仅是对本专利技术要求 保护的技术方案的举例说明，并非对这些技术方案的任何限制。本专利技术的保护范围以所附 权利要求书记载的内容为准。 实施例1中药组合物的制备 (1) 将25g的泽泻药材干燥分别粉碎成细粉，过150目筛； (2) 将65g的黄芩、33g的女贞子和45g的连翘加8倍量水煎煮三次，每次为1. 5小时， 滤过，合并滤液，浓缩至60°C时相对密度为1. 10?1. 20的浸膏；加乙醇至含醇量达70%，搅 匀，静置，取上清液回收乙醇，干燥粉碎得细粉即得所述中药组合物。 实施例2中药组合物的制备 (1) 将25g的泽泻药材干燥分别粉碎成细粉，过150目筛； (2) 将65g的黄芩、33g的女贞子、45g的连翘和15g的党参加8倍量水煎煮三次，每次 为1. 5小时，滤过，合并滤液，浓缩至60°C时相对密度为1. 10?1. 20的浸膏；加乙醇至含 醇量达70%，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，干燥粉碎得细粉即得所述中药组合物。 实施例3中药组合物对喂食高脂饲料大鼠的血脂影响 取SD大鼠，220±20g，随机分组，大鼠适应性喂养一周后，随机分组(每组8只)，分别为 空白组、模型组及各给药组，NS组大鼠给予普通饲料，其他组给予高脂饲料（含1%胆固醇、 0. 2%猪胆盐、10%猪油、10%蛋黄粉、78. 8%基础饲料)。分组后，除空白组外，其他组大鼠一次 性腹腔注射VD3 60万IU/kg，NS组给予等体积的生理盐水；次日对大鼠进行免疫损伤，背部 多点注射卵清原蛋白乳剂（3 mg/kg)，3周后以卵蛋白溶液（2. 5mg/kg)腹腔注射激发免疫 反应，每周1次，连续3周；空白组按相同途径给予等量的生理盐水。观察大鼠饮水、体重、 外观、活动。造模8周后，口服灌胃给予相应组分和药本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗高脂血症的中药组合物，其由重量份比为10～100份的黄芩、10～100份的泽泻、10～100份的女贞子和10～100份的连翘制成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨树彬，南洋，蒋琛，
申请(专利权)人：黑龙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。