双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件技术

技术编号:10713218 阅读:71 留言:0更新日期:2014-12-03 17:13
本发明专利技术属于有机半导体材料领域,其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件;其中该主体材料具有如下结构式:本发明专利技术提供的双极性蓝光磷光主体材料,具有双极性载流子传输能力,同时具有空穴传输性质和电子传输性质,使在发光层中空穴和电子的传输平衡,且较高的三线态能级,能有效的防止发光过程中能量回传给主体材料,大大提高发光效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机半导体材料领域,尤其涉及一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法。本专利技术还涉及一种有机电致发光器件,其发光层材料包含有双极性蓝光磷光主体材料。
技术介绍
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。 近年来,绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的主体材料。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题之一在于提供一种具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的双极性蓝光磷光主体材料。 本专利技术所要解决的问题之二在于提供一种双极性蓝光磷光主体材料的制备方法。 本专利技术所要解决的问题之三在于提供一种有机电致发光器件,其发光层材料包含有双极性蓝光磷光主体材料。 本专利技术的技术方案如下: 一种双极性蓝光磷光主体材料,其结构式如下: 即,N,N'-(4,4'-二苯并[b,d]噻吩-S,S-二氧-2,8-二基)二(4,1-苯撑))二(N-苯萘基-1-胺)。 上述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,包括如下步骤: 分别提供如下结构式表示的化合物A和B, 即2,8-二溴-二苯并[b,d]噻吩-S,S-二氧; 即N-苯基-N-(4-频哪醇硼酸酯)苯基)萘-1-胺; 在无氧环境下,将摩尔比为1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解,于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到如下结构式的所述双极性蓝光磷光主体材料: 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,无氧环境主要是由氮气、氩气中的至少一种气体构成。 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;或者, 所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物,且混合物中,有机膦配体的摩尔量是有机钯摩尔量的4~8倍;所述有机钯为醋酸钯或者三二氩苄基丙酮二钯;有机膦配体为三邻甲苯基膦或2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯; 所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液中,碱溶质的摩尔量为化合物A摩尔量的20倍。 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,Suzuki耦合反应温度为90~120°C,反应时间为24~36小时。 所述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,分离提纯反应液包括: 耦合反应停止后,用二氯甲烷萃取反应液多次,优选三次以上,合并有机相,并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干,得到粗产物,粗产物再用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯为淋洗液,经硅胶层析柱分离得到晶体物,将晶状物在真空下50℃干燥24h后,即得所述双极性蓝光磷光主体材料。 一种有机电致发光器件,包括基底,依次层叠在基底一表面的阳极层、空穴注入层、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输/空穴阻挡层、电子注入层以及阴极层;其中,各功能层的材质如下: 基底,其材质为玻璃; 阳极层,其材质为氧化铟锡(ITO),与玻璃基底合在一起,统称ITO玻璃,或ITO; 空穴注入层,其材质为CuPc; 作空穴传输/电子阻挡层,其材质为N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD); 发光层,其材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(III)(FIrpic)按照质量百分数为10%的比例添加到如下结构式的双极性蓝光磷光主体材料中所形成的掺杂混合材料: 电子传输/空穴阻挡层、其材质为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(BPhen) 电子注入层,其材质为LiF,以及 阴极层,其材质为Al。 本专利技术提供的双极性蓝光磷光主体材料,具有双极性载流子传输能力,同时具有空穴传输性质和电子传输性质,使在发光层中空穴和电子的传输平衡,且较高的三线态能级,能有效的防止发光过程中能量回传给主体材料,大大提高发光效率。 另,上述双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,采用了较简单的合成路线,从而减少工艺流程,原材料价廉易得,使得制造成本降低。 附图说明 图1是实施例1制得的双极性蓝光磷光主体材料的热失重分析图; 图2是实施例5制得的有机电致发光器件结构示意图。 具体实施方式 为了更好地理解本专利技术专利的内容,下面通过具体的实例和图例来进一步说明本专利技术的技术案,具体包括材料制备和器件制备,但这些实施实例并不限制本专利技术,其中化合物A,化合物B均从市场上购买得到。 实施例1 本实施例的双极性蓝光磷光主体材料,其结构为N,N'-(4,4'-二苯并[b,d]噻吩-S,S-二氧-2,8-二基)二(4,1-苯撑))二(N-苯萘基-1-胺),制备步骤如下: 在氩气保护下,2,8-二溴-二苯并[b,d]噻本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,其结构式如下:

【技术特征摘要】
1.一种双极性蓝光磷光主体材料,其特征在于,其结构式如下:
2.一种双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其特征在于,包括如
下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
A:B: 在无氧环境下,将摩尔比为1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化
剂和碱溶液的有机溶剂中溶解,于70~130℃下进行Suzuki耦合反应12~
48小时,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到如下结构式的所
述双极性蓝光磷光主体材料:
3.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其
特征在于,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;所述催化
剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
4.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其

\t特征在于,所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物,且混合物中,有
机膦配体的摩尔量是有机钯摩尔量的4~8倍;所述催化剂与所述化合物A
的摩尔比为1:20~1:100。
5.根据权利要求4所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法,其
特征在于,所述有机钯为醋酸钯或者三二氩苄基丙酮二钯;有机膦配体为
三邻甲苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:周明杰张振华王平黄辉
申请(专利权)人:海洋王照明科技股份有限公司深圳市海洋王照明技术有限公司深圳市海洋王照明工程有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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