本发明专利技术提供了一种提高碳载型铂基催化剂活性的方法，本是将铂基催化剂超声分散于浓硫酸中，在20～80℃下浸渍处理20～60min；然后用二次去离子水洗涤至中性，40～80℃下干燥，即得到了高活性的铂基催化剂。本发明专利技术利用浓H2SO4的强氧化性和脱水性，氧化清除吸附在铂基催化剂表面的杂质，从而使得铂基催化剂的表面暴露出更多的活性位点，从而有效提高了铂基催化剂的性能。与未处理的铂基催化剂相比较，经浓硫酸处理的碳载铂基催化剂在催化甲醇的反应中表现出更强的活性，更强的抗一氧化碳、甲酸、甲醛等中间产物的中毒能力，更具稳定性，因而有效提高了燃料电池的效率和使用寿命。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了，本是将铂基催化剂超声分散于浓硫酸中，在20～80℃下浸渍处理20～60min；然后用二次去离子水洗涤至中性，40～80℃下干燥，即得到了高活性的铂基催化剂。本专利技术利用浓H2SO4的强氧化性和脱水性，氧化清除吸附在铂基催化剂表面的杂质，从而使得铂基催化剂的表面暴露出更多的活性位点，从而有效提高了铂基催化剂的性能。与未处理的铂基催化剂相比较，经浓硫酸处理的碳载铂基催化剂在催化甲醇的反应中表现出更强的活性，更强的抗一氧化碳、甲酸、甲醛等中间产物的中毒能力，更具稳定性，因而有效提高了燃料电池的效率和使用寿命。【专利说明】
本专利技术属于复合新材料
，涉及一种提高碳载型钼基催化剂活性的方法，主要用于甲醇燃料电池中的氧还原催化反应中。
技术介绍
燃料电池是一种将存在于燃料与氧化剂中的化学能直接转化为电能的发电装置。燃料电池具有发电效率高、环境污染少等优点，而成为一种比较理想的发电技术。然而制约燃料电池发展和应用的关键因素是用于阴极氧还原反应催化剂。目前，用作阴极氧还原催化剂的原料主要是碳载型钼基催化剂。但是，碳载钼基催化剂的性能直接影响着催化甲醇的反应中对甲醇氧还原活性、抗甲醇中毒能力和稳定性，进而影响燃料电池的效率和使用寿命。因此，提高碳载钼基催化剂的性能具有十分重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种提高碳载钼基催化剂活性的方法。 本专利技术提高碳载型钼基催化剂活性的方法，是将钼基催化剂超声分散于浓硫酸(质量浓度为70?98%)中，在20?80°C下浸溃处理20?60 min ;然后用二次去离子水洗涤至中性，40?80°C下干燥，即得到了高活性的钼基催化剂。 所述钼基催化剂为利用传统的多醇还原法或有机溶胶法制备的钼基催化剂。 下面对浓硫酸处理过的碳载钼基催化剂的性能测试进行分析。 图1为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的XRD图。从图1可以看出，经过活化处理后的碳载钼基催化剂的粒径明显变小。 图2为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的CV曲线图。从图2中可以看出，在浓H2SO4的作用下，钼(111)晶面的活性位增多了，因为在钼(111)晶面上H的脱附峰面积有了明显的增加，而所有晶面的活性面积增加了 7.5 m2 g' 图3为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的CO曲线图。从图3可看出，被浓H2SO4活化处理后的碳载钼基催化剂的CO脱附峰活性面积增大了 12 Hi2g-10 图4为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂在甲醇中CV曲线图。比较两种钼基催化剂的峰电流，结果是活化后钼基催化剂的峰电流是未活化钼基催化剂的峰电流两倍，而且起始电位也靠前，因此用浓硫酸活化后活性明显增强。 图5为未活化碳载钼基催化剂与活化后碳载钼基催化剂的CA曲线图。由图5可知，未活化碳载钼基催化剂稳定性是Sg.s(%)=75，浓H2SO4活化后的碳载钼基催化剂δ?& 500 sW=80。说明经浓硫酸活化处理后的碳载钼基催化剂的稳定性明显增强。 综上所述，本专利技术利用浓H2SO4的强氧化性和脱水性，氧化清除吸附在钼基催化剂表面的杂质，从而使得钼基催化剂的表面暴露出更多的活性位点，从而有效提高了钼基催化剂的性能。与未处理的钼基催化剂相比较，经浓硫酸处理的碳载钼基催化剂在催化甲醇的反应中表现出更强的活性，更强的抗一氧化碳、甲酸、甲醛等中间产物的中毒能力，更具稳定性，因而有效提闻了燃料电池的效率和使用寿命。 【专利附图】【附图说明】 图1为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的XRD图。 图2为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的CV曲线图。 图3为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂的CO曲线图。 图4为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂在甲醇中CV曲线图。 图5为未活化碳载钼基催化剂与活化后的碳载钼基催化剂后的CA曲线图。 【具体实施方式】 下面通过具体实施例对本专利技术的浓H2SO4优化催化剂的制备方法做进一步说明。 实施例1:称取20 mg PtRu/C催化剂，加入到2 mL浓H2SO4 (98%)，超声至催化剂分散均匀；置于室温下浸溃30 min;抽滤，用二次去离子水洗涤至中性，在60°C烘箱中烘干。进行电化学性能测试:其脱氢峰面积为31.7 Hi2g-1, CO脱附峰的面积为20.9 Hi2g' 实施例2:称取20 mg Ptlr/C催化剂，加入到2 mL浓H2SO4 (98%)，，超声至催化剂分散均匀，置于30°C下浸溃20 min ;抽滤，用二次去离子水洗涤至中性，在60°C烘箱中烘干。进行电化学性能测试。其在浓H2SO4中的活性面积比未处理的多5.11 Hi2g-1 ；C0的活性面积比未处理的多3.32 mY1。 实施例3:称取20 mg PtPd/C催化剂，加入到2 mL浓H2SO4 (70%)，超声至催化剂分散均匀，置于40°C下浸溃60 min ;抽滤，用二次去离子水洗涤至中性，在50°C烘箱中烘干。进行电化学性能测试。其在浓H2SO4中的活性面积比未处理的多12.89 Hi2g-SCO的活性面积比未处理的多9.61 Hi2g-1. 实施例4:称取20 mg PtPdlr/C催化剂，加入到2 mL浓H2SO4 (95%)，超声至催化剂分散均匀，置于50 °C下浸溃30 min;抽滤，用二次去离子水洗涤至中性，在60°C烘箱中烘干。进行电化学性能测试:其在浓H2SO4中的活性面积比未处理的多4.47 Hi2g-SCO的活性面积比未处理的多6.10 Hi2g-1.【权利要求】1.一种提高碳载型钼基催化剂活性的方法，是将钼基催化剂超声分散于浓硫酸中，在20?80°C下浸溃处理20?60 min ;然后用去离子水洗涤、干燥，即得到了高活性的钼基催化剂。2.如权利要求1所述提高碳载型钼基催化剂活性的方法，其特征在于:所述钼基催化剂为利用传统的多醇还原法或有机溶胶法制备的钼基催化剂。3.如权利要求1所述提高碳载型钼基催化剂活性的方法，其特征在于:所述浓硫酸的质量浓度为70?98%。4.如权利要求1所述提高碳载型钼基催化剂活性的方法，其特征在于:所用去离子水为二次去离子水。5.如权利要求1所述提高碳载型钼基催化剂活性的方法，其特征在于:所述干燥温度为 40 ?80°C。【文档编号】H01M4/92GK104148058SQ201410134002【公开日】2014年11月19日 申请日期:2014年4月4日 优先权日:2014年4月4日 【专利技术者】王荣方, 王凯, 马妍姣, 王辉, 季山 申请人:西北师范大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高碳载型铂基催化剂活性的方法，是将铂基催化剂超声分散于浓硫酸中，在20～80℃下浸渍处理20～60 min；然后用去离子水洗涤、干燥，即得到了高活性的铂基催化剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王荣方，王凯，马妍姣，王辉，季山，
申请(专利权)人：西北师范大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62
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