具有抑制脲酶活性的金属配合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种具有抑制脲酶活性的金属配合物及其制备方法和用途，属于有机合成技术领域。所述的配合物是以2,3-二氢-1,4-苯并二氧-6-羧酸和1,10-邻二氮杂菲为配体，金属离子为中心离子的配合物，金属离子为铜离子或镍离子；金属离子为铜离子时，其分子式为[Cu(C9H7O4)(C12H8N2)2].ClO4；金属离子为镍离子时，其分子式为[Ni2(C9H7O4)2(C12H8N2)2(COH3)2].[ClO4]2。本发明专利技术所提供的配合物具有很强的抑制脲酶活性，可以作为脲酶抑制剂，且其制备方法简单易行，易于实现。经测试发现，体系的脲酶的活力单位为10kU/L时，铜配合物抑制脲酶的IC50值为0.14μM，镍配合物抑制脲酶的IC50值为0.065μM，阳性对照N-羟基乙酰胺IC50值为7.5μM。因此，本发明专利技术的配合物抑制脲酶活性均优于阳性对照，是一种很好的脲酶抑制剂。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种，属于有机合成
。所述的配合物是以2,3-二氢-1,4-苯并二氧-6-羧酸和1,10-邻二氮杂菲为配体，金属离子为中心离子的配合物，金属离子为铜离子或镍离子；金属离子为铜离子时，其分子式为.ClO4；金属离子为镍离子时，其分子式为.2。本专利技术所提供的配合物具有很强的抑制脲酶活性，可以作为脲酶抑制剂，且其制备方法简单易行，易于实现。经测试发现，体系的脲酶的活力单位为10kU/L时，铜配合物抑制脲酶的IC50值为0.14μM，镍配合物抑制脲酶的IC50值为0.065μM，阳性对照N-羟基乙酰胺IC50值为7.5μM。因此，本专利技术的配合物抑制脲酶活性均优于阳性对照，是一种很好的脲酶抑制剂。【专利说明】
本专利技术涉及一种，属于有机 合成
。
技术介绍
幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp)能诱发人类的慢性胃炎、消化性溃瘍、胃 黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤、肠性胃癌。世界卫生组织WHO已将Hp列为人类胃癌的I类 致癌原。Hp能在胃内存活，得益于它有高活性脲酶，脲酶可以将尿素催化水解为氨和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有抑制脲酶活性的金属配合物，其特征在于：以2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷‑6‑羧酸和1,10‑邻二氮杂菲为配体，金属离子为中心离子的配合物，金属离子为铜离子或镍离子；金属离子为铜离子时，其分子式为[Cu(C9H7O4)(C12H8N2)2].ClO4；金属离子为镍离子时，其分子式为[Ni2(C9H7O4)2(C12H8N2)2(COH3)2].[ClO4]2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱海亮，盛桂华，胡晓明，薛迪，王存芳，王娟，刘志海，杜志云，
申请(专利权)人：山东理工大学，
类型：发明
国别省市：山东;37