聚烯烃粘合剂组合物制造技术

用于粘合剂组合物的包含至少两种组成不同的基于丙烯的聚合物的多峰聚合物共混物。所述多峰聚合物共混物具有大约10,000g/mol-大约150,000g/mol的Mw。当经历升温淋洗分级时，所述多峰聚合物共混物显示在-15℃可溶于烃溶剂例如二甲苯或邻二氯苯的第一级分，所述第一级分具有大约70mol％-大约90mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度；和在-15℃不溶于烃溶剂或不如所述第一级分那样溶于烃溶剂的第二级分，所述第二级分具有大约85mol％-大约98mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】用于粘合剂组合物的包含至少两种组成不同的基于丙烯的聚合物的多峰聚合物共混物。所述多峰聚合物共混物具有大约10,000g/mol-大约150,000g/mol的Mw。当经历升温淋洗分级时，所述多峰聚合物共混物显示在-15℃可溶于烃溶剂例如二甲苯或邻二氯苯的第一级分，所述第一级分具有大约70mol％-大约90mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度；和在-15℃不溶于烃溶剂或不如所述第一级分那样溶于烃溶剂的第二级分，所述第二级分具有大约85mol％-大约98mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度。【专利说明】聚烯烃粘合剂组合物 优先权声明 本申请要求于2012年3月9日提交的美国专利申请序列号61/609, 020的优先权， 所述文献全文引入本文作为参考。
本专利技术涉及是至少两种基于烯烃的聚合物的共混物的聚烯烃粘合剂组分组合物。
技术介绍
粘合剂组合物组分，例如基础聚合物、增粘剂和蜡通常作为配制到粘合剂组合物 中的独立组分提供。对于热熔粘合剂（HMA)应用体系，基础聚合物通常呈固体粒料形式提 供，所述粒料可以与其它粘合剂组分一起熔融和结合。 在HMA应用中，寻求提供物理性能，例如减少的固化时间和改进的机械强度的希 望组合的粘合剂组合物。用于HMA应用的示例性基础聚合物组合物和制备此类基础聚合物 的方法公开在美国专利号7, 294, 681和7, 524, 910中。这些专利中描述的和/或通过这些 专利中公开的方法制备的各种聚合物已经由ExxonMobil Chemical Company作为LINXAR? 聚合物销售。另外，这些专利中描述的工艺平台有时可能对于开发新产品或改变产品设计 以满足用户需求具有有限的稳健性（robustness)。 因此，希望的是用于粘合剂的新型基础聚合物，其具有归因于LINXAR?聚合物和 美国专利号 7, 294, 681和7, 524, 910中公开的那些聚合物的等同或更好的粘合性性能，并 且可以在可选的平台上制备以提供更稳健的工艺平台。
技术实现思路
专利技术概述 上文和/或其它挑战通过本文所公开的方法和产物解决。 在一个方面中，提供用于粘合剂组合物的多峰聚合物共混物。所述聚合物共混物 包括第一主要基于丙烯的聚合物，其中所述第一主要基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或 包含乙烯或C 4-C1(l α -烯烃共聚单体；和第二主要基于丙烯的聚合物，其中所述第二主要基 于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或包含乙烯或C4-C 1(l α -烯烃共聚单体；其中所述第二主 要基于丙烯的聚合物在组成方面不同于所述第一主要基于丙烯的聚合物。所述多峰聚合物 共混物具有大约10, 〇〇〇g/mol-大约150, 000g/mol的Mw，和大约10J/g-大约90J/g的熔化 热。当经历升温淋洗分级时，所述多峰聚合物共混物显示：在-15°C可溶于烃溶剂例如二甲 苯或邻二氯苯的第一级分，所述第一级分具有大约70mol % -大约90mol %的全同立构（mm) 三单元组立构规整度；和在-15°C不溶于烃溶剂或不如所述第一级分那样溶于烃溶剂的第 二级分，所述第二级分具有大约85mol% -大约98mol%的全同立构（mm)三单元组立构规 整度。 本专利技术的这些及其它方面将在以下详细描述中更详细地描述并在附图中显示。 附图简述 图1描绘了制备聚烯烃粘合剂组分的总体方法。 图2描绘了适合用于本专利技术方法和系统的总体脱挥发分设备。 图3是举例显示可以用于根据本专利技术一个或多个实施方案的方法和系统的液相 分离器的操作的相图。 图4是举例显示从高压分离器的贫聚合物相收集的聚合物样品的分子量分布的 凝胶渗透色谱图。 图5是举例显示聚合物在高压分离器的贫相中的浓度的图。 图6是举例显示根据本专利技术的一个或多个实施方案的本专利技术聚合物的TREF-GPC 图；水平轴线是log(分子量）和以1：为单位的温度。 图7是举例显示对比聚合物的TREF-GPC图；水平轴线是log(分子量）和以°〇为 单位的温度。 专利技术详述 已经发现，可以使用新工艺平台制备对于粘合剂应用具有有利性能的独特和合乎 需要的组合（包括与LINXAR?聚合物相当或更好的固化时间和机械强度）的某些多峰聚合 物共混物，所述新工艺平台更加稳健并且没有与用来制造 LINXAR?聚合物的方法和美国专 利号7, 294, 681和7, 524, 910中公开的那些方法相关联的许多限制和困难。 有利地，可以使用所述新工艺平台制备聚合物，所述聚合物共享所述LINXAR?聚 合物的使得所述LINXAR?聚合物成为用于粘合剂应用的优异聚合物的许多特性。可以使用 所述新工艺平台制备新型聚合物，所述新型聚合物具有虽然使所述聚合物与LINXAR?聚合 物不同但是认为有助于新型聚合物的优异粘合性的其它特性。例如，可以使用所述新工艺 平台制备是至少两种不同聚合物的多峰聚合物共混物的聚合物，其中所述共混物具有大约 10, 000g/mol-大约150, 000g/mol的Mw和大约10J/g-大约90J/g的烙化热。这些聚合物 当经历升温淋洗分级时还可以显示在-15°C可溶于邻二氯苯的第一级分和在-15°C不溶于 邻二氯苯或不如所述第一级分那样溶于邻二氯苯的第二级分。所述第一级分可以具有大约 70m 〇l%-大约90m〇l%的全同立构（mm)三单元组立构规整度，和所述第二级分可以具有大 约85mol%-大约98mol%的全同立构（mm)三单元组立构规整度。在优选的实施方案中， 所述多峰聚合物共混物的每种聚合物的部分以每种级分代表。 聚烯烃粘合剂组分和组合物的制备方法 制备聚烯烃粘合剂组分的溶液聚合方法总体上显示在图1中。在一个实例实施方 案中，所述方法通过系统10进行，所述系统10包括第一反应器20、与所述第一反应器20并 联的第二反应器40、液相分离器60、脱挥发分容器70和造粒机80。所述第一反应器20和 第二反应器40可以例如，是连续搅拌釜反应器。 第一反应器20可以接收第一单体的第一单体进料22、第二单体的第二单体进料 24和第一催化剂的催化剂进料26。第一反应器20还可以接收溶剂和活化剂的进料。可以 将溶剂和/或活化剂进料与第一单体进料22、第二单体进料24或催化剂进料26中的任一 种结合或可以将溶剂和活化剂在独立的进料料流28、30中供给反应器。第一聚合物在第一 反应器20中制备并经由第一产物料流32排出第一反应器20。第一产物料流32包含第一 聚合物、溶剂和任何未反应的单体。 在任何实施方案中，第一单体可以是丙烯和第二单体可以是乙烯或C4-C1(l烯烃。在 任何实施方案中，第二单体可以是乙烯、丁烯、己烯和辛烯。一般而言，单体的选择和所述方 法中采用的所选单体的相对量取决于第一聚合物和最终多峰聚合物共混物的所需性能。对 于粘合剂组合物，乙烯和己烯是尤其优选的用于与丙烯共聚的共聚单体。在任何实施方案 中，供给第一反应器20的丙烯和共聚单体的相对量可以设计用来制备主要是丙烯的聚合 物，即超过50m 〇l%丙烯的聚合物。在另一个实施方案中，第一反应器本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于粘合剂组合物的多峰聚合物共混物，包含：第一基于丙烯的聚合物，其中所述第一基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯和乙烯或C4‑C10α‑烯烃的共聚物；第二基于丙烯的聚合物，其中所述第二基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯和乙烯或C4‑C10α‑烯烃的共聚物；其中所述第二基于丙烯的聚合物不同于所述第一基于丙烯的聚合物；其中所述多峰聚合物共混物具有大约10,000g/mol‑大约150,000g/mol的Mw；和其中，当经历升温淋洗分级时，所述多峰聚合物共混物显示：在‑15℃可溶于二甲苯的第一级分，所述第一级分具有大约70mol％‑大约90mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度；和在‑15℃不溶于二甲苯的第二级分，所述第二级分具有大约85mol％‑大约98mol％的全同立构(mm)三单元组立构规整度。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·N·科菲，G·罗德里格斯，P·T·松永，谢敏辅，S·W·莫瑞，JR·H·施奥德，Y·戴沃斯特，J·J·M·施罗埃尔斯，J·M·德鲁西亚，
申请(专利权)人：埃克森美孚化学专利公司，
类型：发明
国别省市：美国;US