一种由非环状烯烃制备金刚烷类化合物的方法技术

技术编号:10636417 阅读:153 留言:0更新日期:2014-11-12 11:54
本发明专利技术涉及一种由非环状烯烃制备金刚烷类化合物的新方法。更具体地,本发明专利技术的方法包括以下步骤:在反应器中装入SAPO分子筛催化剂,并在惰性气氛下加热至450℃~600℃以活化所述SAPO分子筛催化剂;将所述反应器的温度调整到250℃~350℃后,将非环状烯烃进料到所述反应器中以在所述SAPO分子筛催化剂上发生转化,产生存留在所述SAPO分子筛催化剂内部的金刚烷类化合物;以及将带有金刚烷类化合物的所述SAPO分子筛催化剂溶解在无机强酸溶液中,并通过使用有机溶剂萃取其中的有机相而获得所述金刚烷类化合物。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种由非环状烯烃制备金刚烷类化合物的新方法。更具体地,本专利技术的方法包括以下步骤:在反应器中装入SAPO分子筛催化剂,并在惰性气氛下加热至450℃~600℃以活化所述SAPO分子筛催化剂;将所述反应器的温度调整到250℃~350℃后,将非环状烯烃进料到所述反应器中以在所述SAPO分子筛催化剂上发生转化,产生存留在所述SAPO分子筛催化剂内部的金刚烷类化合物;以及将带有金刚烷类化合物的所述SAPO分子筛催化剂溶解在无机强酸溶液中,并通过使用有机溶剂萃取其中的有机相而获得所述金刚烷类化合物。【专利说明】
本专利技术涉及化学品的制备,更具体地涉及一种由烯烃制备金刚烷类化合物的方 法。
技术介绍
金刚烷类化合物是一种高度对称的笼状烃类化合物,在医药、功能材料、军事及航 空、精细化工等众多领域都得到了广泛应用,已成为新一代化工原料。在金刚烷制备方法 中,A1C1 3催化法是传统的工艺,其在1956年由P. vonR. Schleyer提出,该法以石油加工 中的副产物双环戊二烯为原料,先氢化再用无水A1C13为催化剂进行异构化制得,生产成 本较低,奠定了工业化生产的基础。此后发展出固载化A1C1 3和沸石催化的方法,但采用 的原料同前述方法一样都是以双环戊二烯为原料或者四氢双环戊二烯为原料。美国专利 US6472575报道使用混合超强酸HF-BF3&载过渡金属作为催化剂能够得到较高的金刚烷收 率,但金刚烷的合成依然是依赖双环戊二烯加氢后生成的四氢双环戊二烯为原料进行异构 化反应这一路线。 【
技术实现思路
】 本专利技术的目的在于提供一种制备金刚烷类化合物的新方法,其中采用非环状烯烃 化合物作为原料进行金刚烷类化合物的合成。 为此,本专利技术提供了一种制备金刚烷类化合物的方法,所述方法包括以下步骤: 在反应器中装入SAP0分子筛催化剂,并在惰性气氛下加热至450°C?600°C以活 化所述SAP0分子筛催化剂; 在将所述反应器的温度调整到250°C?350°C后,将非环状烯烃进料到所述反应 器中以在所述SAP0分子筛催化剂上发生转化,产生存留在所述SAP0分子筛催化剂内部的 产物金刚烷类化合物;以及 将带有所述产物的所述SAP0分子筛催化剂溶解在无机强酸溶液中,并通过使用 有机溶剂萃取其中的有机相而获得所述金刚烷类化合物。 在一个优选实施方式中,所述金刚烷类化合物是选自金刚烷、甲基金刚烷、二甲基 金刚烷、三甲基金刚烷和四甲基金刚烷中的一种或多种。 在一个优选实施方式中,所述非环状烯烃是选自乙烯、丙烯、丁烯、戊烯和己烯中 的一种或多种。 在一个优选实施方式中,所述非环状烯烃是选自乙烯、丙烯和丁烯中的一种或多 种。 在一个优选实施方式中,所述SAP0分子筛催化剂是选自SAP0-34、SAP0-18、 SAP0-17、SAP0-35、SAP0-44、SAP0-56中的一种或多种。更优选地,所述SAP0分子筛催化剂 是 SAP0-34。 在一个优选实施方式中,所述无机强酸溶液是氟化氢溶液、盐酸溶液或硝酸溶液。 在一个优选实施方式中,用于萃取的所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、 石油醚或乙醚。 在一个优选实施方式中,气体形式的非环状烯烃通过直接通入到所述反应器中而 完成进料;液体形式的非环状烯烃通过用惰性气体携带其蒸汽进入所述反应器或通过使液 体非环状烯烃在汽化炉中汽化后再进入所述反应器而完成进料。 在一个优选实施方式中,所述非环状烯烃的进料质量空速为1?101Γ1,反应压力 为0. 1?0. 5MPa。更优选地,所述非环状烯烃的进料质量空速为2?51Γ1,反应压力为0. 1? 0.2MPa〇 在一个优选实施方式中,所述反应器是固定床反应器或流化床反应器。 通过本专利技术的方法,通过使用SAP0分子筛催化剂,以非环状烯烃制备了金刚烷类 化合物。 【具体实施方式】 本专利技术提供的制备金刚烷类化合物的新方法,其特征在于通过非环状烯烃原料在 SAP0分子筛催化剂上的转化反应而制备金刚烷类化合物,所述方法主要包括以下步骤: 在反应器中装入SAP0分子筛催化剂,并在惰性气氛下加热至450°C?600°C以活 化所述SAP0分子筛催化剂; 在将所述反应器的温度调整到250°C?350°C后,将非环状烯烃进料到所述反应 器中以在所述SAP0分子筛催化剂上发生转化,产生存留在所述SAP0分子筛催化剂内部的 产物金刚烷类化合物;以及 将带有所述产物的所述SAP0分子筛催化剂溶解在无机强酸溶液中,并通过使用 有机溶剂萃取其中的有机相而获得所述金刚烷类化合物。 在本专利技术中,优选地,所述金刚烷类化合物为金刚烷、甲基金刚烷、二甲基金刚烷、 三甲基金刚烷、四甲基金刚烷中的任意一种或任意几种的混合物; 在本专利技术中,优选地,非环状烯烃为乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯中的任意一种或 任意几种的混合物,优选乙烯、丙烯或丁烯中的任意一种或任意几种的混合物。 在本专利技术中,优选地,所述 SAP0 分子筛为 SAP0-34、SAP0-18、SAP0-17、SAP0-35、 SAPO-44、SAP0-56中任意一种或任意几种的混合物,优选SAP0-34分子筛。 在本专利技术中,优选地,所述无机强酸溶液是氟化氢溶液、盐酸溶液或硝酸溶液等。 在本专利技术中,优选地,用于萃取的所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、石油 醚或乙醚等。 在本专利技术中,优选地,所述非环状烯烃原料在SAP0分子筛催化剂上的转化反应制 备金刚烷类化合物的反应压力为〇. 1?〇. 5MPa,优选0. 1?0. 2MPa ;非环状烯烃原料的质 量空速为1?ΙΟΙΓ1,优选2?51Γ1。 在本专利技术中,优选地,所采用的反应器为固定床反应器或者流化床反应器。 在本专利技术的一个优选的【具体实施方式】中,在SAP0分子筛催化剂存在下,由非环状 烯烃在固定床反应器上转化制备金刚烷类化合物的主要步骤如下: 在固定床反应器中装入一定量的SAP0分子筛催化剂,在惰性气体如氮气或氦气 气氛下将反应器加热至450°C?600°C之间的某一温度并且保持一段时间例如5?60min, 以完成催化剂活化过程。然后将反应器温度调整到250°C?350°C之间的某一温度,并将气 体形式的非环状烯烃如乙烯或丙烯直接进入反应器与催化剂接触反应,而将液体形式的非 环状烯烃如戊烯或己烯通过用氮气或氦气携带其蒸汽进入反应器与催化剂接触反应。反应 完成后优选地将反应器降温至室温,反应完成后优选地将反应器降温至室温,例如从反应 器倒出其中的催化剂(其内部存留有产物金刚烷类化合物),并将该催化剂在强酸溶液例 如氟化氢溶液或盐酸溶液中放置一段时间例如〇. 5?5h,待催化剂全部溶解后,使用有机 溶剂如二氯甲烷或石油醚萃取有机相,在真空干燥箱中60°C干燥lh除去有机溶剂即可获 得金刚烷类化合物。 在本专利技术的另一个优选的【具体实施方式】中,在SAP0分子筛催化剂存在下,由非环 状烯烃在流化床反应器上转化制备金刚烷类化合物的主要步骤如下: 将一定量的SAP0分子筛微球催化剂装入流化床反应器,并在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备金刚烷类化合物的方法,所述方法包括以下步骤:在反应器中装入SAPO分子筛催化剂,并在惰性气氛下加热至450℃~600℃以活化所述SAPO分子筛催化剂;在将所述反应器的温度调整到250℃~350℃后,将非环状烯烃进料到所述反应器中以在所述SAPO分子筛催化剂上发生转化,产生存留在所述SAPO分子筛催化剂内部的产物金刚烷类化合物;以及将带有所述产物的所述SAPO分子筛催化剂溶解在无机强酸溶液中,并通过使用有机溶剂萃取其中的有机相而获得所述金刚烷类化合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈景润魏迎旭刘中民李金哲徐舒涛周游
申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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