本发明专利技术属于发光材料领域，其公开了一种空心结构的铝酸锶发光材料及其制备方法；该发光材料的化学通式为Sr4-xAl2O4:Eux，其中，x的取值范围为0<x≤0.2。本发明专利技术的空心结构的铝酸锶发光材料中，采用分散的碳小球C为模板，得到的铝酸锶发光材料为球形的空心结构，不仅形貌可控，且能够有效的减少稀土金属的用量，降低了产品成本，大量节约珍贵的稀土资源。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于发光材料领域，其公开了一种空心结构的铝酸锶发光材料及其制备方法；该发光材料的化学通式为Sr4-xAl2O4:Eux，其中，x的取值范围为0<x≤0.2。本专利技术的空心结构的铝酸锶发光材料中，采用分散的碳小球C为模板，得到的铝酸锶发光材料为球形的空心结构，不仅形貌可控，且能够有效的减少稀土金属的用量，降低了产品成本，大量节约珍贵的稀土资源。【专利说明】
本专利技术涉及发光材料领域，尤其涉及一种空心结构的铝酸锶发光材料及制备方 法。
技术介绍
现在的商用发光材料大多是用高温固相法制备的，高温反应耗能多且颗粒分布不 均，粉粒形貌各异，需用球磨的方法以获得2-8微米粒径的荧光粉，且使粉体颗粒尺寸不一 致，形貌不完整，致使涂层不均。人们通过使用溶胶-凝胶法，水热合成法，络合凝胶法等方 法来制备荧光粉，这些方法可以弥补高温固相合成法的不足，但是这些方法所得的荧光粉 的发光强度不如高温固相合成法。得到尺寸、形貌可控且发光性能好的发光材料是研究人 员一直努力的目标。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题在于提供一种发光效率较高、形貌可控的空心结构的铝酸 银发光材料。 本专利技术的技术方案如下： -种空心结构的铝酸锶发光材料，其化学通式为Sr4_xAl 204:Eux，其中，X为Eu原子 取代Sr原子的摩尔数，X的取值范围为0〈x < 0. 2 ;Sr4_xAl204:Eux为发光材料，Eu以离子形 式存在，为发光离子中心，冒号"："表不为Eu的掺杂。 所述空心结构的铝酸锶发光材料，优选，X的取值范围为0. 01彡X彡0. 1。 本专利技术还涉及一种空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，包括如下步骤： 将浓度为0. 000075、. 15g/ml的蔗糖或葡萄糖乙醇溶液移入反应釜中，密封状态 于12(T200°C下反应5~36h，随后冷却至室温后离心分离，得到固相物，并对固相物进行洗 涤、干燥后得到碳小球C ;其中，C表示碳元素； 按照Sr4_xAl204:Eu x中的各元素化学计量比，量取Sr、A1和Eu各自对应的盐溶 液，放入烧杯中，然后加入所述碳小球C，搅拌均匀；然后再缓慢加入草酸沉淀剂，得到 混合溶液，并调节混合溶液的pH值为:Γ6后反应2~8h，停止反应，反应液经过滤、洗涤、 干燥处理后得到沉淀物，即为Siv xA12 (C204) 4: Eux@C前驱体；其中，SivxA12 (C204) 4: Eux@ C中，SrhAlJCALEUxS外壳，@表示包覆，C为碳小球C的简写，为内核；碳小球C与 Sr4_xAl204:Eux 的摩尔比为 0· 025:1?10:1 ; 将所述前驱体进行研磨，研磨粉体放于马弗炉中、在空气气氛中于60(n〇0(TC预 烧l~8h，将碳转化为C0 2除去，冷却至室温，再研磨预烧样品，将研磨粉体再次置于管式炉 中、在110(Tl60(rC还原气氛下反应l_12h，冷却至常温下，取出样品，研磨均匀，即得空心 结构的铝酸锶发光材料，该发光材料的化学通式为Sr 4_xAl204:Eux ; 上述步骤中，X为Eu原子取代Sr原子的摩尔数，X的取值范围为0〈x彡0. 2。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，反应釜为带聚四氟乙烯内衬 的反应荃。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，对所述离心所得固相物的 包括依次用去离子水和无水乙醇反复洗涤多次；对所述洗涤后固相物的干燥处理包括 6(T80°C下进行2?12h干燥。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，对所述洗涤后沉淀物的干燥 包括6(TlO(TC下进行2?10h干燥。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，所述草酸沉淀剂摩尔用量为 保证Sr、A1和Eu的沉淀完全并过量25%，其作用是： 按照化学反应式反应时，以保证Sr、A1和Eu离子的沉淀完全，过量的作用就是为 了确保所有金属离子都沉淀完全，未反应的草酸是溶液，在过滤时可以洗涤掉。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，其中，Sr、A1和Eu各自对应的盐溶 液分别为硝酸盐溶液或乙酸盐溶液。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，对混合溶液的pH值调节是采 用氨水进行的。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，所述还原气氛采用体积比为 95:5的N 2与H2混合还原气氛、碳粉还原气氛、H2还原气氛中的一种；更优选，所述还原气氛 下反应是在1200°C?1400°C进行4?10h。 所述空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，优选，X的取值范围为 0· 01 彡 X 彡 0· 1。 本专利技术提供的空心结构的铝酸锶发光材料，采用分散的碳小球C为模板，得到的 铝酸锶发光材料为球形的空心结构，不仅形貌可控，且能够有效的减少稀土金属的用量，降 低了产品成本，大量节约珍贵的稀土资源。 本专利技术提供制备方法，先采用水热法制备碳小球C，然后再以碳小球C为模板，采 用草酸沉淀法制备S ri_xAl2(C204) 4:Eux@C前驱体粉末，然后再经过煅烧，煅烧过程中碳元素 将转化为C0 2逸出，形成空心结构，最后得到化学通式为Sr4_xAl20 4: Eux空心结构的铝酸锶发 光材料。 本专利技术的空心结构的铝酸锶发光材料的制备方法，工艺步骤少，相对简单；工艺条 件不苛刻，容易达到，成本低；不引入其它杂质，得到的发光材料质量高，可广泛用于发光材 料的制备。 【专利附图】【附图说明】 图1为实施例3制得的发光材料与对比例发光材料在加速电压为1. 5KV下的阴极 射线激发下的发光光谱对比图；其中，曲线1是本实施例3制备的空心结构Sr^AlW^Eu^ 发光材料的发光光谱，曲线2是对比例非空心结构Sr^AlW^Eu^i发光材料的发光光谱。 【具体实施方式】 下面结合附图，对本专利技术的较佳实施例作进一步详细说明。 实施例1 沉淀法制备空心球结构Sra 995A1204: Eua Q(l5 : 称取4g的葡萄糖溶于无水乙醇中，使溶液体积为40mL，然后将溶液转入50mL带聚 四氟乙烯内衬的反应釜中，加盖旋紧，在120°C反应36h，制备得到碳小球溶液，用去离子水 和无水乙醇洗涤多次，离心分离，60°C干燥得到包覆金属纳米粒子的碳小球C，以备待用； 称取 10. 3619g SrO 溶于硝酸得到 100mLlmol/L 的 Sr (N03)2 溶液；称取 5. 0980g ΑΙΑ溶于硝酸得到100mLlm〇l/L的A1 (N03) 3溶液；称取0· 1760g Eu203溶于硝酸得到 lOOmLO. 01mol/L 的 Eu(N03)3 溶液。按照 的化学计量比移取 3. 98mLlmol/ L Sr(N03)2,8mLlmol/L A1(N03)3 以及2mL0.01mol/L Eu(N03)3溶液，置于 100mL烧杯中形成 硝酸混合液，然后称取碳小球C4.8mg加入混合液中，搅拌均匀。在磁力搅拌下，将上述混 合液滴加到20mL沉淀剂草酸溶液（lmol/L)中，再通过氨水调节pH为3,反应4h后，经过 过滤、去本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种空心结构的铝酸锶发光材料，其特征在于，其化学通式为Sr4‑xAl2O4:Eux；其中，x为Eu原子取代Sr原子的摩尔数，x的取值范围为0<x≤0.2。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王荣，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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