血液中冰毒的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种血液中冰毒的检测方法，通过将待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本置于光学功能元件上，分别测量所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，再根据所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，判断所述待检测血液样本是否含有冰毒，由于该光学功能元件能够产生较好的场增强效应，因此，可以测量得到清晰的拉曼散射，当冰毒水溶液在该光学功能元件上时拉曼散射信号能够产生了明显的增强效应，即使血液中含有微量的冰毒依然可以测量得到比较清晰的拉曼散射，从而有效提高拉曼检测灵敏度，降低检测限，并增强样品的拉曼散射。

【技术实现步骤摘要】
血液中冰毒的检测方法
本专利技术涉及毒品检测
，尤其涉及一种血液中冰毒的检测方法。
技术介绍
冰毒即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素，为纯白色晶体，晶莹剔透，外观似冰，俗称“冰毒”。它是“摇头丸”的主要成分，有强烈的中枢神经兴奋作用，有很强的精神依赖性，对人体有严重的危害。甲基苯丙胺毒品的滥用，给人们的生活和生命财产带来了极大的危害。因此，在法庭科学工作中，实现对甲基苯丙胺的微量、灵敏、准确、快速、自动化的检测具有极其重要的意义。目前，国内外的检测方法较多，色谱法具有分离效率高、分析速度快、选择性好以及多组分同时分析等优点，特别是它与质谱法联用(GC/MS)一直承担着人们对药物甲基苯丙胺的常规检测任务。但是这些仪器设备昂贵，操作复杂，分析费用高，不是理想实用的检测方法。目前应用于甲基苯丙胺分子检测的技术手段或方法较多，主要有薄层扫描法、气相色谱法(GC)、气相色谱/质谱法(GC/MS)、高效液相色谱、质谱法(HPLC/MS)。大多数气相色谱研究为了改善甲基苯丙胺及苯丙胺的色谱行为，常对其进行衍生化处理。衍生化试剂多采用进口、昂贵的试剂，所建方法适用性受限。薄层扫描法和高效液相色谱法相对于气相色谱法灵敏度较低。因此，建立一种既具有上述各技术的优势，又可作为一种技术补充其不足，可满足微量毒品在线检测需求的技术，对禁毒工作具有重要的现实意义。但是，对于微量毒品样本，由于其光信号非常微弱，需要提高激发光强度或被检测样本含量才能探测到，然而，强光会破坏样本的物质结构，弱光又无法检测到样本的信号光，因此，如何提高微量毒品的光学检测灵敏度是当前急需解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中操作复杂、分析速度慢、灵敏度低的问题，提出了一种血液中冰毒的检测方法。为实现上述目的，本专利技术采用下述技术方案：一种血液中冰毒的检测方法，包括下述步骤：步骤S110：制备亚微米银溶胶；步骤S120：将载玻片浸入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷的甲醇溶液中；步骤S130：经步骤S120处理后的载玻片置于所述银溶胶中，再取出并经清洗、干燥后的到光学功能元件；步骤S140：将待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本置于所述光学功能元件上，分别测量所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱；及步骤S150：根据所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，判断所述待检测血液样本是否含有冰毒。一些实施例中，其中，步骤S110中制备亚微米银溶胶，包括下述步骤：分别将硝酸银水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液加入到纯水中，经搅拌后形成混合溶液；在所述混合溶液中加入抗坏血酸，搅拌至混合溶液的颜色不再变化；将上述步骤处理后的混合溶液经离心、清洗后得到所述亚微米银溶胶。一些实施例中，所述硝酸银水溶液的浓度介于0.99mol/L-1.01mol/L之间，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的浓度介于0.09mol/L-0.11mol/L之间，所述抗坏血酸的浓度介于0.99mol/L-1.01mol/L之间。一些实施例中，所述离心的速率介于1000rpm-4000rpm之间，离心时间介于10min-15min。一些实施例中，在完成步骤S120中将载玻片浸入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷的甲醇溶液中的步骤之前还包括下述步骤：在79℃-81℃下将所述载玻片用piranha溶液清洗，并置于N2环境中干燥，其中，所述piranha溶液为体积比为7:3的浓硫酸和30％的H2O2混合液组成的混合溶液。一些实施例中，步骤S120中，所述甲醇溶液的质量分数为1％或者10％。一些实施例中，步骤S140中采用共聚焦显微拉曼光谱仪测量所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱。一些实施例中，步骤S150中，根据所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，判断所述待检测血液样本是否含有冰毒，具体为：首先去除所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本三者中相同或相近的拉曼峰，然后比较所述待检测血液样本与所述冰毒样本中有无两个相同的拉曼峰，若所述待检测血液样本与所述冰毒样本中有两个相同的拉曼峰，则判定所述待检测血液样本含有冰毒。一些实施例中，所述载玻片为石英玻片或玻璃玻片。采用上述技术方案，本专利技术的有益效果在于：本专利技术提供的血液中冰毒的检测方法，通过将待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本置于光学功能元件上，分别测量所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，再根据所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，判断所述待检测血液样本是否含有冰毒，由于该光学功能元件能够产生较好的场增强效应，因此，可以测量得到清晰的拉曼散射，当冰毒水溶液在该光学功能元件上时拉曼散射信号产生了明显的增强效应，即使血液中含有微量的冰毒依然可以测量得到比较清晰的拉曼散射，从而有效提高拉曼检测灵敏度，降低检测限，并增强样品的拉曼散射。【附图说明】图1为本专利技术提供的血液中冰毒的检测方法的步骤流程图；图2为本专利技术一实施例提供的制备亚微米银溶胶的步骤流程图；图3(a)载玻片为玻璃玻片制得光学功能元件时冰毒水溶液的拉曼散射；图3(b)载玻片为石英玻片制得光学功能元件时冰毒水溶液的拉曼散射；图3(c)载玻片为玻璃玻片制得光学功能元件时血液的拉曼散射；图3(d)载玻片为石英玻片制得光学功能元件时血液的拉曼散射；图4(a)为在玻璃玻片上测量得到的拉曼散射；图4(b)为在光学功能元件上测量了相同浓度的冰毒水溶液的拉曼散射；图5(a)为在石英玻片上测量得到的拉曼散射；图5(b)为在光学功能元件上测量了相同浓度的冰毒水溶液的拉曼散射。【具体实施方式】为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。在申请文件中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。请参阅图1，图1为本专利技术实施例提供的血液中冰毒的检测方法的步骤流程图100，包括下述步骤：步骤S110：制备亚微米银溶胶；请参阅图2，步骤S110中制备亚微米银溶胶，包括下述步骤：步骤S111：分别将硝酸银水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液加入到纯水中，经搅拌后形成混合溶液；优选地，所述硝酸银水溶液的浓度介于0.99mol/L-1.01mol/L之间，本实施例中硝酸银水溶液的浓度为1mol/L；所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的浓度介于0.09mol/L-0.11mol/L之间，本实施例中聚乙烯吡咯烷酮水溶液的浓度为0.1mol/L。具体地，分别取1M硝酸银水溶液0.6ml和100mM聚乙烯吡咯烷酮水溶液6ml加入到30ml纯水中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液中冰毒的检测方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤S110：制备亚微米银溶胶；步骤S120：将载玻片浸入3‑氨丙基三甲氧基硅氧烷的甲醇溶液中；步骤S130：经步骤S120处理后的载玻片置于所述银溶胶中，再取出并经清洗、干燥后得到光学功能元件；步骤S140：将待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本置于所述光学功能元件上，分别测量所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱；及步骤S150：根据所述待检测血液样本、健康人血液样本及冰毒样本的拉曼光谱，判断所述待检测血液样本是否含有冰毒。

【技术特征摘要】
1.一种血液中冰毒的检测方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤S110：制备亚微米银溶胶,其中，步骤S110中制备亚微米银溶胶，包括下述步骤：分别将1M硝酸银水溶液0.6ml和100mM聚乙烯吡咯烷酮水溶液6ml加入到30ml纯水中，在室温下经搅拌后形成混合溶液；在所述混合溶液中加入0.6ml抗坏血酸，抗坏血酸的浓度为1mol/L，搅拌至混合溶液的颜色不再变化；将上述步骤处理后的混合溶液经离心、清洗后得到所述亚微米银溶胶，所述离心的速率为4000rpm，离心时间为15min；步骤S120：将载玻片浸入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷的甲醇溶液中，步骤S120中，所述甲醇溶液的质量分数为1％或者10％；在完成步骤S120中将载玻片浸入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷的甲醇溶液中的步骤之前还包括下述步骤：在79℃-81℃下将所述载玻片用piranha溶液清洗，并置于N2环境中干燥，其中，所述piranha溶液为体积比为7:3的浓硫酸和30％的H2O2混合液组成的混合溶液；步骤S130：经步骤S120处理后的载玻片置于所述银溶胶中，再...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，王岩，张凯，林列，李星，张丰，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：天津;12