用于乳腺癌的piRNA制造技术

本发明专利技术提供了一种用于乳腺癌的piRNA，其来自人乳腺癌细胞，包含SEQIDNO.1所示序列，定位于人染色体1q25，其前体序列为snoRNA。Northernblot和定量RT-PCR检测结果表明该piRNA在乳腺癌组织中低表达。本发明专利技术提供的piRNA可用于制备治疗乳腺癌疾病的药物。例如，采用基因治疗的方法，以质粒或者病毒为表达载体，使其在癌变部位高效表达。

【技术实现步骤摘要】
用于乳腺癌的piRNA
本专利技术属于分子生物学及生物医药
，涉及人源piRNA寡核苷酸序列以及其在制备治疗乳腺癌疾病药物中的用途。
技术介绍
piRNA（PIWI-interactingRNA）是一类具有26～32nt的RNA分子，经由其前体分子在酶的作用下加工生成的，其前体序列一般为长链非编码RNA（longnon-codingRNA,lncRNA），目前认为piRNA的功能是参与生命的一些基本过程，如分化发育等，越来越多的证据表明piRNA在细胞中起着调控基因表达的重要作用。最近的研究发现piRNA与肿瘤的发生发展有紧密的相关性，一些piRNA可以显著的抑制肿瘤生长。肿瘤相关的piRNA的发现可能会对肿瘤的基因治疗产生重大的影响。通过对肿瘤和正常组织的小RNA高通量测序分析，可以鉴定肿瘤相关的piRNA，通过引入对肿瘤细胞过表达小RNA可以有效抑制肿瘤的生长。因此，发现肿瘤细胞中的piRNA以及基于piRNA的肿瘤治疗具有十分重要的意义。近四十年来关于肿瘤学的大量而迅速的研究，极大扩展了我们对于肿瘤理解的深入程度以及复杂性。肿瘤疾病涉及到整个基因组动态改变的复杂过程，比如各种突变引起的抗癌基因与促癌基因功能的紊乱。乳腺癌是全球高发肿瘤类型之一。尽管目前一些治疗手段可以帮助大多数肿瘤患者缓解痛苦，但乳腺癌仍极大威胁着女性生命安全，导致生活质量下降。每一年，全世界范围内有超过一百三十万的乳腺癌新发病例，有四十五万人死于此病症。建立发现更多的新的可以用于乳腺癌预防及治疗的靶点有重大意义，也仍面临着巨大挑战。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种piRNA寡核苷酸序列及其在制备治疗乳腺癌疾病药物中的用途。本专利技术以人乳腺癌和癌旁组织为材料进行deep-sequencing的小分子RNA高通量测序以及mRNA芯片表达谱分析，采用分子生物学以及生物信息学常规技术进行试验以及分析，得到了一条28nt的RNA分析，经过Blast比对，Northernblot杂交，及RNA共沉淀实验得到证实其为piRNA分子，命名为pi-sno75。Pi-sno75是由其前体snoRNA75在细胞内经过加工后形成的成熟体，经过基因序列的同源性分析获得snoRNA的前体RNA序列。此外，针对该piRNA序列设计其2’-O-甲基化修饰的化学合成小分子RNA，并研究其对乳腺癌细胞生长的影响进行了分析。本专利技术所提供的piNA来自人乳腺癌细胞，成熟piRNA序列长度为28nt，其前体序列为snoRNA。Northernblot和定量RT-PCR检测结果表明该piRNA在乳腺癌组织中低表达。构建pi-sno75高表达的乳腺癌细胞系，结果表明在与多柔比星联用条件下，可以显著抑制乳腺癌细胞的生长增殖。基于上述工作本专利技术得以完成。具体的说，本专利技术所提供的人源piRNA——pi-sno75包含如下序列：5’-GGGAUUUCUGAAAUUCUAUUCUGAGGCU-3’，定位于人染色体1q25。其中，序列中的U可用T替换。本专利技术所提供的人源piRNA可采用化学合成的方法得到，为增强其稳定性，生物利用度等药学特征，可对其进行氧甲基化修饰。本专利技术提供的piRNA可用于制备治疗乳腺癌疾病的药物。例如，采用基因治疗的方法，以质粒或者病毒为表达载体，使其在癌变部位高效表达。附图说明图1、Northernblot检测pi-sno75在乳腺癌组织中的表达；图2、定量PCR检测pi-sno75在乳腺癌及癌旁组织中的表达；图3、过表达pi-sno75及联合应用多柔比星抑制MCF7细胞的增殖（其中A为过表达pi-sno75对MCF7细胞增殖的抑制作用，B为过表达pi-sno75及联合应用多柔比星对MCF7细胞增殖的抑制作用）；图4、pi-sno75过表达细胞系在体内与多柔比星联合给药对乳腺癌的抑制效果。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不局限于此。实验一乳腺癌组织以及癌旁组织的deep-sequencing以及乳腺癌中pi-sno75表达的Northernblot验证我们从中山大学附属第一医院女性乳腺癌患者术后摘除肿瘤组织中，分离500mg肿瘤组织以及200mg癌旁组织。分离后液氮冷冻保存。研磨均匀的组织(<100mg)加1mLTrizol溶解，吹打至散，室温放置5分钟；加氯仿200μl，剧烈振荡60秒；静置5分钟，然后4℃，12000g，离心15分钟；转移上清到新的EP管中，加异丙醇500μl，混匀，放置10分钟；4℃，12000g，离心10分钟；弃上清，加75％乙醇1000μl，洗两次，4℃，12000g，离心5分钟；弃上清，室温干燥。用DEPC水溶解RNA，检测纯度和浓度。样品合格后，寄到深圳华大基因公司做小分子RNA深度测序，测定小分子RNA长度范围是18-40bp。测序结果由华大公司进行分析比对。其中得到一条来自snoRNA75的piRNA序列（如SEQIDNO.1所示），命名为pi-sno75。长度为28nt。以【γ-32P】ATP标记pi-sno75反向互补LNA杂交检测探针，按照常规Northernblot方法检测pi-sno75在人乳腺癌细胞中的表达。由图1可知，pi-sno75在乳腺癌组织的中确实有表达。实验二乳腺癌组织以及癌旁组织中pi-sno75表达情况分析以乳腺癌组织以及对应癌旁组织为材料，利用上述方法提取RNA，按照TakaraRT反转录试剂盒进行反转录试验，cDNA产物利用TakaraSYBRreal-time试剂盒进行定量PCR检测。GAPDH作为内参。成对T-test进行统计学分析。由图2可知，pi-sno75在乳腺癌的表达较其癌旁组织中的表达要低。实验三体外pi-sno75对乳腺癌细胞系MCF7诱导凋亡情况检测人的MCF7细胞培养在10%血清浓度的DMEM（Dμlbecco'smodifiedEagle'smedium）中。采用LipofectamineRNAiMAX(Invitrogen)转染试剂进行小RNA转染。具体操作按照使用说明进行。转染后36h加入多柔比星5μM。MCF细胞用不含EDTA的胰酶消化收集，用PBS洗涤细胞二次（2000rpm离心5min）收集1～5×105细胞；加入500μL的BindingBuffer悬浮细胞；加入5μLAnnexinV-FITC混匀后，加入5μLPropidiumIodide，混匀；室温、避光、反应5～15min，然后进行流式细胞仪的观察和检测（激发波长Ex=488nm；发射波长Em=530nm；荧光补偿调节：使用未经凋亡诱导处理的正常细胞，作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置），结果显示在多柔比星存在条件下，pi-sno75显著引起凋亡（见图3）。实验四体内pi-sno75对乳腺癌细胞系MCF7诱导凋亡情况检测构建过表达pi-sno75的乳腺癌细胞系，利用上边的质粒，包含pi-sno75的内含子片段插入在慢病毒载体中，其位置处于CMV启动子之后，ires-gfp之前。构建好的pHIV-cPPT-GFP-pi-sno75与空白载体，分别同pCMV-∆R8.2和pCMV-VSV-G共转染HEK293T包装假病毒，之后用PEG6000浓缩病本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种piRNA，其包含如下序列：5’‑GGGAUUUCUGAAAUUCUAUUCUGAGGCU‑3’（SEQ ID NO.1），其中，U可用T替换。

【技术特征摘要】
1.一种piRNA，其序列如下所示：5’-GGGAUUUCUGAAAUUCUAUUCUGAGGCU-3’。2.含有权利要求1所述piRNA的质粒或病毒载体。3.权利要求1所述的piRNA在制备治疗乳腺癌疾病的制剂或药物中的应用。4.权...

【专利技术属性】
技术研发人员：张辉，何欣，陈欣欣，张雪，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44