一种有机胺废水处理方法技术

技术编号:10535645 阅读:178 留言:0更新日期:2014-10-15 14:00
一种有机胺废水方法,该方法主要通过预氧化、厌氧、缺氧-好氧生物反应器、强化混凝/高级氧化、曝气生物滤池对废水中的有机胺进行去除。本发明专利技术可以基本去除废水中的有毒有害物质,降低后续生化法处理该废水的难度。将该方法处理有机胺废水,运行高效,出水稳定安全。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种有机胺废水方法,该方法主要通过预氧化、厌氧、缺氧-好氧生物反应器、强化混凝/高级氧化、曝气生物滤池对废水中的有机胺进行去除。本专利技术可以基本去除废水中的有毒有害物质,降低后续生化法处理该废水的难度。将该方法处理有机胺废水,运行高效,出水稳定安全。【专利说明】
本专利技术涉及有机胺胺废水处理领域,具体的说是一种去除有机胺处理方法。
技术介绍
有机胺产品是用途广泛的重要化工原料,主要包括一甲胺、二甲胺、三甲胺以及甲 胺类产品的下游产品:二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等。这些产品在生产合成过程中不可避 免的产生一些副产品和废水,而且部分原料也会进入生产废水。随着我国经济的不断发展, 对精细化工原料的需求量逐渐增加,这些产品在生产过程中产生的废水量也日益增加。有 机胺生产废水中大部分物质都含有氨基,高C0D(lg/L?10g/L)和高盐分(10?30g/L)的 特点,这些成分在生物降解过程中会释放出氨氮,若直接排入自然水体,很有可能会造成水 体的富营养化,因此该种废水在排入水体之前必须进行有效处理。 有机胺废水属于较难处理的有机物,且废水N/C比较高,在目前国内的废水处理 工艺中,一般采用常规的生化处理工艺,但效果有限,出水水质不佳。本处理方法针对有机 胺化学性质稳定,难生物降解,通过加入少量的氧化剂预氧化,提高废水的可生化性,很大 程度提高后续生物工艺对C0D的去除效果;为达到排放标准有机胺生化出水传统采用氧化 剂直接氧化达标,虽效果好但费用高,本方法采用强化混凝-高级氧化-生物深度处理组合 工艺处理生化出水,在相同的处理效果下,减少了氧化剂用量,降低了运行的成本。
技术实现思路
针对目有机胺废水处理方法的不足,本专利技术旨在提供一种有效的有机胺废水处理 方法。该方法具体包括如下步骤: A.预氧化 将有机胺废水用Fenton或者03进行预氧化,分解有毒有害物质,提高废水的可生 化性;将预氧化后废水调节至中性,进入沉淀池沉淀2-4小时; B 厌氧 将经过沉淀的废水进行厌氧处理,去除有机物; C.缺氧-好氧生物反应器 将厌氧出水进入缺氧-好氧生物反应器,去除污水中的C0D与氮; D.强化混凝 对缺氧-好氧生物反应器出水进行强化混凝,去除生化出水的疏水性有机物质; E.高级氧化 对强化混凝后的出水进行高级氧化,产生具有强氧化能力的羟基自由基(· 0H), 使大分子难降解有机物氧化成低毒或无毒的小分子物质; F.生物法深度处理 高级氧化出水进入曝气生物滤池,控制停留时间、溶解氧,进一步去除C0D,使出水 达标排放。 本处理方法的强化混凝步骤进一步包括:调节缺氧-好氧生物反应器出水PH到 4-8,按照100-400mg/L的比例投加聚合硫酸铁进行混凝,搅拌15分钟,按照2-4mg/L比例 添加聚丙烯酰胺,然后进入沉淀池沉淀。 本处理方法的高级氧化可采用如下步骤: 将强化混凝的出水用Fenton调节PH值到1-5,其中,H202投加量100-600mg/L, 并根据Fe2+/H202在1/10-1/6之间的比例投加硫酸亚铁,氧化1-6小时,氧化后加碱调节 PH至中性,出水进入沉淀池沉淀。 本处理方法的高级氧化也可采用如下步骤: 将缺氧-好氧生物反应器出水PH值调节到7-10,按照100-400mg/L投加03,同时 使用低压紫外线进行照射,反应1-4小时。 本方法的步骤C还包括,缺氧反硝化工艺停留时间HRT > 24小时,好氧生物反 应器负荷〇· 1-0. 2kgC0D/kgMLSS. d,污泥浓度MLSS彡4000mg/L,溶解氧控制在2-4mg/ L,水力停留时间HRT彡24小时,二沉池污泥按50-80%回流至缺氧池,反硝化内回流比 200-400%。 本方法的步骤F中,废水在曝气生物滤池中PH值为6-8,溶解氧2_5mg/L,废水停 留时间> 6h。 本方法所述的有机胺为:N-甲基二乙醇胺、N,N_二甲基甲酰胺、N-二甲基乙酰胺、 二乙醇胺。 本方法可以采用USAB或ABR厌氧处理工艺,厌氧温度30_40°C,厌氧容积负荷 3-6kgC0D/m3. d,废水PH控制在7-8之间。 【专利附图】【附图说明】 图1本方法进行有机胺废水处理的流程示意图。 【具体实施方式】 为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面结合【具体实施方式】并参 照附图,对本专利技术进一步详细说明。应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本发 明的范围。此外,在以下说明中,省略了对公知结构和技术的描述,以避免不必要地混淆本 专利技术的概念。 为克服现有技术中存在的问题,本专利技术所涉及的有机胺废水处理工艺采用"预氧 化-厌氧-缺氧/好氧生物反应器-强化混凝/高级氧化-生物深度处理"组合工艺,具体 技术方案如下: 1预氧化:可采用二种方法:①单独双氧水(H202)氧化能力有限,采用Fenton氧 化其实质是H202在Fe2+的催化作用下生成具有高反应活性的羟基自由基(· 0H),· 0H可 与大多数有机物作用使其降解,Fenton氧化加酸(盐酸、硫酸)调节PH至1-5, H202投加 量100-400mg/L,硫酸亚铁按Fe2+/H202摩尔比1/10-1/6投加,氧化时间1-4小时,氧化后 加碱(氢氧化钠或石灰)调节至中性,进入沉淀池沉淀2-4小时;②03氧化,加酸碱调节PH 至7-10,投加量100-600mg/L,氧化时间1-4小时。 2.厌氧可采用UASB或ABR等厌氧处理工艺,废水用蒸汽保持厌氧温度30-40°C, 厌氧容积负荷3-6kgC0D/m3. d,废水PH控制在7-8之间,停留时间HRT彡24小时。 3.厌氧出水进入缺氧-好氧生物反应器,缺氧段用于脱氮,好氧段用于去除水中 的有机物,同时将氨氮氧化成硝态氮,缺氧反硝化工艺水力停留时间24-48小时,溶解氧控 制在< 0. 5mg/L,好氧生物反应器负荷0. 1-0. 2kgC0D/kgMLSS. d (污泥负荷在微生物代谢方 面的含义就是F/M比值,表示单位质量的活性污泥在单位时间内所去除的污染物的量,单 位kgCOD (BOD) /kg污泥· d),污泥浓度MLSS > 8000mg/L,溶解氧控制在2-4mg/L,PH控制 在7-8之间,水力停留时间HRT彡24小时,二沉池污泥按50-80%回流至缺氧池,反硝化内 回流比200-400 %,若用膜生物反应器膜通量10-20L/m2. h,反硝化内回流比200-400 %。 4.强化混凝 强化混凝是指向水源水中投加混凝剂并控制一定的pH值,从而提高常规处理中 有机物的去除效果,将缺氧-好氧生物反应器出水加酸碱调节PH至4-8,加100-400mg/L聚 合硫酸铁(PFS)混凝,搅拌时间15分钟,加2-4mg/L阴离子聚丙烯酰胺(PAM)有助于絮体 变大,后进入沉淀池停留时间2-4小时。 5.高级氧化 混凝出水可采用两种方法进行高级氧化,① Fenton氧化:混凝出水加酸调节PH至 1-5, H202投加量100-600mg/L,硫酸亚铁按Fe2+/H202摩尔比1/10-1/6投加,氧化时间1-6 小时,出水加碱调节PH至7-9,进入沉淀池沉淀2-4小时;②很多石化本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种有机胺废水的处理方法,其特征在于处理步骤如下:A.预氧化将有机胺废水用Fenton或者O3进行预氧化,分解有毒有害物质,提高废水的可生化性;将预氧化后废水调节至中性,进入沉淀池沉淀2‑4小时;B厌氧将经过沉淀的废水进行厌氧处理,去除有机物;C.缺氧‑好氧生物反应器将厌氧出水进入缺氧‑好氧生物反应器,去除污水中的COD与氮;D.强化混凝对缺氧‑好氧生物反应器出水进行强化混凝,去除生化出水的疏水性有机物质;E.高级氧化对强化混凝后的出水进行高级氧化,产生具有强氧化能力的羟基自由基(·OH),使大分子难降解有机物氧化成低毒或无毒的小分子物质;F.生物法深度处理高级氧化出水进入曝气生物滤池,控制停留时间、溶解氧,进一步去除COD,使出水达标排放。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:何士龙张传义张洁袁丽梅
申请(专利权)人:中国矿业大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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