本发明专利技术公开了STC2基因在作为结直肠癌肝转移分子标记中的应用。本发明专利技术提供了一种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转移的试剂盒，包括用于检测STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标准的载体：若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者发生或候选发生肝转移；本发明专利技术的实验证明STC2在结直肠癌肝转移组病人原发灶中的表达明显高于非肝转移组，后期的体外功能学实验结果提示STC2可能通过促进肿瘤迁移侵袭能力进而参与结直肠癌肝转移的过程，这一发现为进一步寻找结直肠癌肝转移分子标志物提供了线索。
【技术实现步骤摘要】
STC2基因在作为结直肠癌肝转移分子标记中的应用
本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种STC2基因在作为结直肠癌肝转移分子 标记中的应用。
技术介绍
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，其发生率仅次于胃癌和食道癌。影响结直肠 癌患者预后的最重要因素就是癌转移，其中又以肝脏转移最为多见。据统计，结直肠癌患者 在确诊时有20 % - 40 %的病人已发生肝转移，异时性肝转移的发生率更高达50 %。不经治 疗的肝转移癌患者平均生存期为16-18月，而广泛转移者生存期仅为3-5个月。绝大多数 伴肝转移的患者往往因为后期出现肝外转移病灶、肝脏肿块累及多支大血管或预留功能肝 不足等因素而无法获得根治性切除。因此，若能早期发现肝脏转移，早诊断，早治疗，将会大 大提高结直肠癌患者的生存率。在结直肠癌肿瘤转移相关的标志物研究方面，虽然人们已 经进行了大量的研究，但至今仍未找到一种敏感度、特异度均足够高的，适合于早期诊断的 标志物。 因此，从分子水平探索结直肠癌肝转移的机制，寻找新的、理想的结直肠癌肝转移 相关的分子标志，早期发现结直肠癌肝转移，制定个体化的治疗方案，是进一步提高结直肠 癌患者生存率的有效途径。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转移 的试剂盒。 本专利技术提供的试剂盒，包括用于检测STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标 准的载体： 若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患 者癌组织中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者发生或候选发生肝 转移； 若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患 者癌组织中STC2基因表达量且二者无显著差异或者所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基 因表达量不高于于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，则待测结肠癌 患者未发生或候选未发生肝转移。 上述试剂盒中，所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝 转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，且二者存在显著差异体现在待测结肠癌患者 癌组织中STC2基因表达量/确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量得到 的差异倍数大于2 ; 所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者 癌组织中STC2基因表达量且二者无显著差异或者所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因 表达量不高于于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量体现在待测结肠癌 患者癌组织中STC2基因表达量/确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量得 到的差异倍数小于等于2。 所述显著差异为Ρ〈〇· 05 本专利技术的另一个目的是提供一种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转 移的试剂盒。 本专利技术提供的试剂盒，包括用于检测STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标 准的载体： 若在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于该结肠癌患 者确诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者 发生或候选发生肝转移； 若在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于该结肠癌患 者确诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量，且二者无显著差异，或在某检测时刻所述 待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量不高于该结肠癌患者确诊为非肝转移时期肝脏 中STC2基因表达量，则待测结肠癌患者未发生或候选未发生肝转移。 上述试剂盒中， 所述在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于该结肠癌 患者确诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量，且二者存在显著差异体现在某检测时 刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量/该结肠癌患者确诊为非肝转移时期肝 脏中STC2基因表达量得到的差异倍数大于2 ; 所述在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于该结肠癌 患者确诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量，且二者无显著差异，或在某检测时刻所 述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量不高于该结肠癌患者确诊为非肝转移时期肝 脏中STC2基因表达量体现在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量/ 该结肠癌患者确诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量得到的差异倍数小于等于2。 上述的试剂盒中，所述用于检测STC2基因表达量的试剂包括用于扩增STC2基因 的引物对；所述STC2基因表达量为STC2相对表达量，为STC2基因表达量/ β-actin表达 量； 所述用于扩增STC2基因的引物对由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列 表中序列2所示的单链DNA分子组成。 上述的试剂盒中，所述用于检测STC2基因表达量的试剂还包括用于扩增内参基 因的引物对，所述内参基因为β-actin，所述用于扩增β-actin基因的引物对由序列表中 序列3所不的单链DNA分子和序列表中序列4所不的单链DNA分子组成。 上述的试剂盒中，所述用于检测STC2基因表达量的试剂也可以为表达谱芯片；具 体为 Affymetrix GeneChip Human Genome U133Plus2. OArray。 本专利技术的实验证明，STC2在结直肠癌肝转移组病人原发灶中的表达明显高于非肝 转移组，后期的体外功能学实验结果提示STC2可能通过促进肿瘤迁移侵袭能力进而参与 结直肠癌肝转移的过程，这一发现为进一步寻找结直肠癌肝转移分子标志物提供了线索。 【附图说明】 图1为变性琼脂糖凝胶电泳显示18S和28S电泳条带 图2为差异基因火山图 图3为差异基因聚类分析热图 图4为Microarray与qRT-PCR差异基因结果对比图 【具体实施方式】 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。 标本收集获得武汉大学中南医院医学伦理委员会的批准。 组织标本来源：标本来自2012年06月一2012年11月期间就诊于武汉大学中南 医院腹部肿瘤科的结直肠癌患者6例，其中伴肝转移者3例，不伴肝转移者3例，纳入本研 究的所有病例均有明确的术后病理诊断。其中结直肠癌伴肝转移的诊断遵循中华医学会 外科学分会胃肠外科学组和结直肠肛门外科学组、中国抗癌协会大肠癌专业委员会于2010 年发布的结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南（V2010)中的标准。收集的信息包括患者住 院号、姓名、性别、年龄、出生地、联系地址、联系电话、肿瘤家族史、肠镜结果、重要的影像学 检查资料、手术记录、术后病理诊断结果。初次记录资料不完整者，后期借助医院电子病历 系统和病案室存档资料补充完善。 术中标本离体后，迅速留取结直肠癌癌组织。放入事先准备好的冷冻保存管中，做 好标记，并于5min内置入液氮罐中，以避免RNA降解。病例选取条件为：（1)术后均经病检 确诊；（2)术前未进行过放疗、化疗或其他抗肿瘤治疗。 实施例1、分子标记基因 STC2的发现本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转移的试剂盒，包括用于检测STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标准的载体：若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者发生或候选发生肝转移；若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量且二者无显著差异或者所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量不高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，则待测结肠癌患者未发生或候选未发生肝转移。
【技术特征摘要】
1. 一种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转移的试剂盒，包括用于检测 STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标准的载体： 若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者 癌组织中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者发生或候选发生肝转 移； 若所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌 组织中STC2基因表达量且二者无显著差异或者所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表 达量不高于确诊为非肝转移结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量，则待测结肠癌患者未 发生或候选未发生肝转移。2. -种鉴定或辅助鉴定待测结肠癌患者是否发生肝转移的试剂盒，包括用于检测 STC2基因表达量的试剂和记载如下判断标准的载体： 若在某检测时刻所述待测结肠癌患者癌组织中STC2基因表达量高于该结肠癌患者确 诊为非肝转移时期肝脏中STC2基因表达量，且二者存在显著差异，则待测结肠癌患者发生 或候选发生肝转移； 若在某检测时刻...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢伟，杨倩，冯茂辉，马翔，陈双倩，王国洲，李华驰，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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