本发明专利技术公开了一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份数比的原料组成：红参5-50份，葶苈子5-50份，制附子3-30份，红花3-30份，冰片0.5-8份。本发明专利技术还进一步公开了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术配方新颖，组成简单，各味主药价格均较为便宜，用药成本更为低廉，而且几味原料药的协同作用明显，起效快，疗效显著。本发明专利技术的药物组合物可以做成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液，其制备工艺简单，适用于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗重症肺炎的药物组合物及其制备方法和用途，特别是涉及一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物及其制备方法和用途。
技术介绍
小儿肺炎是一种严重危害小儿健康的常见病、多发病，四季均易发生，3岁以内的婴幼儿在冬、春季节患肺炎较多，如治疗不彻底，容易反复发作，引起躲在重症并发症，影响孩子发育。小儿重症肺炎是儿科常见危重症之一，在小儿肺炎患者中有7%-13%小儿肺炎属于重症肺炎，其主要临床特征为:(I)呼吸衰竭。儿童尤其为婴幼儿呼吸系统解剖、生理、力学特点，加上呼吸储备能力低下(通常为平常的2.5倍)，远低于成人(10倍)，一旦发生感染，容易发生呼吸肌疲劳，因而，低氧血症是儿童重症肺炎最基本和最常见的病理生理和临床特征。严重低氧血症失代偿即可发展成为呼吸衰竭。(2)急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。重症肺炎由于弥漫性肺组织炎症导致肿瘤坏死因子、白介素等炎症因子持续释放，形成炎症级联反应，不断加重急性肺损伤，在此基础上，内毒素、氧自由基、一氧化氮和进行性低氧血症最终可导致ARDS的发生。(3)心力衰竭。目前，国内多数学者认为，重症肺炎引起的缺氧、酸中毒、肺动脉高压、病原体毒素侵袭、炎症介质导致的心肌损害等因素是心力衰竭的主要原因。近年来，无创性心脏超声检查、N端脑钠肽原(ΝΤ-ρι.οΒΝΡ)等检测有望对儿童肺炎合并心力衰竭的诊断提供有价值的指标。(4)酸碱平衡及电解质紊舌L。通气换气功能障碍一方面导致二氧化碳潴留，引起呼吸性酸中毒，另一方面由于缺氧导致代谢性酸中毒。酸中毒导致肾小动脉痉挛，水钠潴留，抗利尿激素分泌异常增加，缺氧使细胞膜通透性改变 ，钠泵功能障碍，胃肠功能紊乱出现的呕吐腹泻都可能进一步失钠，因而，低钠血症成为重症肺炎常见的并发症。此外还可出现低钾、低钙血症等多重电解质紊舌L。(5)中毒性脑病及其他中毒症状。重症肺炎患儿由于炎症介质、低氧及高碳酸血症、酸中毒等所致脑水肿、颅高压而发生中毒性脑病，可出现惊厥、意识障碍、肢体活动障碍、失语等中枢神经系统症状和体征，但脑脊液检查仅可为压力增高或蛋白轻度增高。还可出现中毒性肠麻痹、消化道出血、感染性休克等多种中毒症状。(6)多器官功能衰竭(MOFS)。重症肺炎MOFS是多因素参与作用的结果，缺氧、代谢性酸中毒、细菌及毒素、炎症介质激活凝血机制导致弥散性血管内凝血，都可能引起器官功能障碍。 肺炎属于中医外感哮喘范畴，主要病因是由六淫外邪所引起，其中以风热、风寒、热毒为主。由于小儿体质娇弱，形气未充，肺脏娇柔，卫外不固，适应能力若，故小儿肺炎发病率高，重症多。国内对于小儿重症肺炎的治疗，基本仍以采取抗生素和抗病毒治疗为主，副作用极大，如肝损害、耳聋等。而中医对小儿重症肺炎的治疗主要是辨证论治、随症加减，通过辩证论证，中医药取得了满意的临床疗效。对此广大制药企业也在积极研究传统中医药配方，以期制备成方便使用的中成药。中国专利201310642950.X公开了一种治疗小儿重症肺炎的中药组合物，该药物组合物由岩黄连、麝香、九头狮子草、卤地菊组成；中国专利201210294660.6公开了一种治疗小儿肺炎的药物，该药物由人参、金银花、丹参、竹叶、炙甘草、干姜、连翘、附子组成。虽然上述专利公开了治疗肺炎的配方，但是上述配方的醒神开窍作用力量相对较弱，对于重症肺炎伴随神志症状者的疗效则不够明显。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种组成简单，配方新颖，起效快，效果良好，无毒副作用的治疗小儿重症肺炎的药物组合物，该药物组合物具有成本低廉、疗效显著、无毒副作用等优点。 本专利技术的另一个目的在于提供一种治疗重症肺炎的药物组合物散剂的制备方法，该制备方法操作简单，可适用于工业化生产。 本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的:一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，它是由以下重量份数比的原料组成:红参5-50份，葶苈子5-50份，制附子3-30份，红花 3-30份，冰片0.5-8份。 优选的，所述的药物组合物各原料重量份数比为:红参8-40份，葶苈子8-40份，制附子5-20份，红花5-20份，冰片1-6份。 优选的，所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参10-35份，葶苈子10-35份，制附子8-15份，红花8-15份，冰片2-5份。 优选的，所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参15-25份，葶苈子15-25份，制附子10-15份，红花10-15份，冰片2-4份。 优选的，所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参20份，葶苈子20份，制附子12份，红花12份，冰片3份。 一种制备上文所述的治疗小儿重症肺炎的药物组合物的方法，它包括以下步骤: S1:按重量比称取红参和制附子，混合后粉碎，加入重量为药材6-8倍量的水，煎煮3次，每次煎煮1-1.5h,过滤后合并3次水煎液，药渣弃去； S2:按重量比称取葶苈子和红花，混合后粉碎，加入药材4-6倍量的水，煎煮2次，每次煎煮0.5-lh,过滤后合并2次水煎液，药渣弃去； S3:将SI步骤和S2步骤的水煎液合并，然后加热浓缩成浸膏，将浸膏真空干燥得到干膏，然后将干膏粉碎过20目筛，备用； S4:按重量比称取冰片粉碎，过20目筛，得到冰片粉末，然后与S3步骤得到的干膏粉末混合，加入药学上可接受的辅料制备成药学上常用的药物制剂。 本专利技术所述的药物制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或口服液。 本专利技术所述的药学上可接受的辅料包括淀粉、硬脂酸镁、糊精和微晶纤维素。 进一步的，所述的药物组合物在制备治疗小儿重症肺炎药物中的应用。 本专利技术所述药物组合物中的红参是五加科植物人参的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎，其味甘、微苦，性温，具有大补元气、复脉固脱、益气摄血的功效，可用于治疗体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血。其主要的活性成分为人参皂苷，如人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rbl。 本专利技术所述药物组合物中的制附子为毛茛科植物乌头的子根的加工品，制附子辛、甘，大热；有毒。归心、肾、脾经，功效为回阳救逆，补火助阳，散寒除湿。 本专利技术所述药物组合物中的红花为菊科植物红花的筒状花冠，红花辛，温。归心、肝经，功效为活血通径、散瘀止痛。 本专利技术所述药物组合物中的葶苈子为十字花科植物独行菜或播娘蒿的干燥成熟种子，其性寒，味辛苦，归肺、膀胱经，功效为泻肺平喘，行水消肿。 本专利技术所述药物组合物中的冰片为龙脑香科植物龙脑香树脂的加工品，或为樟脑、松节油等用化学方法合成的加工制成品，辛、苦、微寒，功效为开窍醒神、清热止痛。 本专利技术的有益效果是:通过实验证明本专利技术药物组合物对小儿重症肺炎具有较好的治疗作用，本专利技术配方新颖，组成简单，各味主药价格均较为便宜，用药成本更为低廉，而且几味原料药的协同作用明显，起效快，疗效显著。本专利技术的药物组合物做成的剂型为散剂，其制备工艺简单，非常适合工业化生产，同时剂型适合重症肺炎的婴幼儿患者临床使用，冲服即可。 【具体实施方式】 下面结合具体实施例进一步详细描述本专利技术的技术方案，但本专利技术的保护范围不局限于以下所述。 实施例1: 红参5g、制附子3g、红花3g、葶苈子5g、冰片0.5g。 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于：它是由以下重量份数比的原料组成：红参5‑50份，葶苈子5‑50份，制附子3‑30份，红花3‑30份，冰片0.5‑8份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于:它是由以下重量份数比的原料组成:红参5-50份，葶苈子5-50份，制附子3-30份，红花3_30份，冰片0.5-8份。2.根据权利要求1所述的一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于:所述的药物组合物各原料重量份数比为:红参8-40份，葶苈子8-40份，制附子5-20份，红花5_20份，冰片1-6份。3.根据权利要求1所述的一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于:所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参10-35份，葶苈子10-35份，制附子8-15份，红花8-15份，冰片2-5份。4.根据权利要求1所述的一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于:所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参15-25份，葶苈子15-25份，制附子10-15份，红花10-15份，冰片2-4份。5.根据权利要求1所述的一种治疗小儿重症肺炎的药物组合物，其特征在于:所述的药物组合物各原料的重量份数比为:红参20份，葶苈子20份，制附子12份，红花12份，冰片3份。6.一种制备权利要求1~5中任意一项权利要求所述的治...
【专利技术属性】
技术研发人员：向红，郭军军，王海俊，何维佳，孙香娟，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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