一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法。该中药组合物的原料药主要包括淫羊藿、制何首乌、黄芪。所述制备方法包括：按比例取原料药，以水或与水互溶的有机溶剂提取；或，按比例取原料药，采用水提醇沉法制备。本发明专利技术中药组合物具有明显的抗抑郁作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法，具体涉及，属于医药领域。
技术介绍
抑郁症是一种常见的精神疾病，其患病率预计到2020年将跃升到第2位。其发病机制众说纷纭，学者们认为可能是心理社会因素和各种生物学改变等多种因素交互作用的结果。其中，心理社会因素主要有紧张的工作和快节奏生活，不良人际关系，突发生活事件打击等；生化机制方面主要包括单胺假说，受体假说，内分泌假说，免疫改变等。单胺神经递质假说认为抑郁时，中枢的单胺神经递质(5-HT、NE、DA)的含量降低。内分泌假说主要涉及HPA (下丘脑-垂体-肾上腺皮质)轴，应激时，HPA轴兴奋，主要引起CRH、ACTH (促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素)以及GC (糖皮质激素)的含量增多，而增多的GC又抑制免疫反应。 因此，开发针对单胺神经递质的药物成为业内亟需解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术采用CUMS抑郁模型大鼠筛选具有良好治疗抑郁症效果的中药组合物产品O 本专利技术第一个目的在于提供一种治疗抑郁症的中药组合物； 本专利技术第二个目的在于提供该中药组合物的制备方法。 本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的: 一种治疗抑郁症的中药组合物，该中药组合物的原料药组成为: 淫羊藿8-35重量份、制何首乌20-75重量份、黄芪10_50重量份。 进一步的,其原料药组成为: 淫羊藿9-30重量份、制何首乌25-70重量份、黄芪12_45重量份。 更进一步的，其原料药组成为: 淫羊藿10-25重量份、制何首乌30-65重量份、黄芪15_35重量份。 更进一步的，其原料药组成为: 淫羊藿10-20重量份、制何首乌35-65重量份、黄芪15_27重量份。 更进一步的，其原料药组成为: 淫羊藿15重量份、制何首乌50重量份、黄芪22重量份； 或，淫羊藿25重量份、制何首乌50重量份、黄芪22重量份； 或，淫羊藿15重量份、制何首乌50重量份、黄芪36重量份。 本专利技术中药组合物可采用如下方法制备: 按比例取原料药，以水或与水互溶的有机溶剂提取； 进一步，所述与水相互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的一种或几种；更进一步优选为50-90%的乙醇；更进一步优选为60-80%的乙醇。 本专利技术中药组合物还可采用如下方法制备: 按比例取原料药，采用水提醇沉法制备；其中所述醇沉浓度为50-90% ； 进一步，所述醇沉浓度为60-80%。 本专利技术中药组合物除采用上述对原料药进行合并提取的方法制备外，还可以采用分别对各原料药进行单独提取的方法制备，具体方法如下: 按比例取淫羊藿、黄芪、制何首乌药材，分别以水提取，或以与水互溶的有机溶剂提取，或进行水提醇沉，制备得到淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物，将淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物合并，即得；其中所述与水相互溶的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中的一种或几种；所述醇沉浓度为50-90% ； 进一步，所述与水相互溶的有机溶剂为50-90%的乙醇；更进一步优选为60-80%的乙醇； 进一步，所述醇沉浓度为60-80% ； 进一步，所述淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物可以进一步精致，如采用过打孔吸附树脂柱。 上述制备方法中所用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的一种或几种方式。 进一步，本专利技术中药组合物的制备方法包括如下步骤: A、取淫羊藿药材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制备淫羊藿提取物； B、取黄芪药材，水煎煮提取，提取液浓缩得黄芪提取物； C、取制何首乌药材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制备何首乌提取物； D、取淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物，混合。 进一步，本专利技术中药组合物的制备方法包括如下步骤: A、取淫羊藿药材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量为60%_80%，过滤，滤液调节PH为弱碱性，过滤，滤液调节pH至中性，回收乙醇，得淫羊藿提取物； B、取黄芪药材，水煎煮提取，提取液浓缩得黄芪提取物； C、取制何首乌药材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量为70%_80%，过滤，滤液调节PH为弱碱性，过滤，滤液调节pH至中性，回收乙醇，得制何首乌提取物； D、取淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物，混合，即得。 更进一步,步骤A水提取液进行两次醇沉,第一次醇沉浓度为65%-70%，第二次为75%-80% ;更进一步的，第一次醇沉浓度为65%，第二次为80%。 更进一步，步骤C水提取液进行两次醇沉，第一次醇沉浓度为65%_70%，第二次为75%-80% ;更进一步的，第一次醇沉浓度为70%，第二次为80%。 更进一步，步骤A、C所述弱碱性为ρΗ8.0-9.0。 更进一步,步骤A、C进行醇沉及调节pH后,静置12-36小时。 上述制备方法中原料药经提取后还可经纯化、精制，如过大孔树脂柱；并进一步按常规的制剂工艺制成药剂学可接受的任意常规剂型，包括颗粒、片剂、胶囊、滴丸、口服液、混悬液、乳浊液、注射剂。 为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括:淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括:甜味剂及各种香精；防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括:PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第I版中各剂型记载的辅料)。 本专利技术所述中药组合物除了以淫羊藿、制何首乌、黄芪原药材投料的形式外，还可以采用以淫羊藿、制何首乌、黄芪的提取物(有效部位)投料的形式，因此本专利技术进一步公开了一种治疗抑郁症的中药组合物: 一种治疗抑郁症的中药组合物，该中药组合物的原料组成为: 淫羊藿提取物8-35重量份、制何首乌提取物、20-75重量份、黄芪提取物10_50重量份。 进一步，其原料药组成为: 淫羊藿提取物9-30重量份、制何首乌提取物25-70重量份、黄芪提取物12_45重量份。 更进一步，其原料药组成为: 淫羊藿提取物10-25重量份、制何首乌提取物30-65重量份、黄芪提取物15_35重量份。 更进一步，其原料药组成为: 淫羊藿提取物10-20重量份、制何首乌提取物35-65重量份、黄芪提取物15_27重量份。 更进一步，其原料药组成为: 淫羊藿提取物15重量、制何首乌提取物50重量份、黄芪提取物22份； 或，淫羊藿提取物25重量份、制何首乌提取物50重量份、黄芪提取物22本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗抑郁症的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的原料药主要组成为：淫羊藿、制何首乌、黄芪。

【技术特征摘要】
1.一种治疗抑郁症的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的原料药主要组成为:淫羊藿、制何首乌、黄芪。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的原料药组成为: 淫羊藿8-35重量份、制何首乌20-75重量份、黄芪10-50重量份； 或，淫羊藿9-30重量份、制何首乌25-70重量份、黄芪12-45重量份； 或，淫羊藿10-25重量份、制何首乌30-65重量份、黄芪15-35重量份。 或，淫羊藿10-20重量份、制何首乌35-65重量份、黄芪15-27重量份。3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的原料药组成为: 淫羊藿15重量份、制何首乌50重量份、黄芪22重量份； 或，淫羊藿25重量份、制何首乌50重量份、黄芪22重量份； 或，淫羊藿15重量份、制何首乌50重量份、黄芪36重量份。4.如权利要求1-3任一所述中药组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括: 按比例取原料药，以水或与水互溶的有机溶剂提取；或，按比例取原料药，采用水提醇沉法制备。5.如权利要求1-3任一所述中药组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括: 按比例取淫羊藿、黄芪、制何首乌原药材； 分别以水提取，或以与水互溶的有机溶剂提取，或进行水提醇沉，制备得到淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物；以及 将淫羊藿提取物、黄芪提取物、制何首乌提取物合并。6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤: A、取淫羊藿药材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制备淫羊藿提取物； B、取黄芪药材，水煎煮提取，提取液浓缩得黄芪提取物； C、取制何首乌药材，...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚华，王军，杜军，王春燕，李芳，
申请(专利权)人：成都地奥集团天府药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51